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3-磺基邻苯二甲酸 | 67892-43-7

中文名称
3-磺基邻苯二甲酸
中文别名
——
英文名称
3-sulfophthalic acid
英文别名
——
3-磺基邻苯二甲酸化学式
CAS
67892-43-7;26657-75-0
化学式
C8H6O7S
mdl
——
分子量
246.197
InChiKey
SDGNNLQZAPXALR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:dabddf6e5a105dbe09f5fae0dc5b85d5
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-磺基邻苯二甲酸尿素 作用下, 反应 3.0h, 以2.5%的产率得到4-sulfophthalimide
    参考文献:
    名称:
    金属硫酞菁在用作氧化反应中的预催化剂之前的快速和选择性氧化
    摘要:
    两种金属硫酞菁,RuPcS 和 FePcS,用于许多催化氧化反应,在酸性或中性条件下,在水中很容易被过氧化氢或单过硫酸盐氧化,形成源自 PcS 环的轻松氧化的新型金属配合物。在早期反应时间在产物中鉴定出中间氮氧化物衍生物和金属胆绿素样衍生物,而在较长时间发生酞菁环断裂,形成磺基邻苯二甲酰亚胺和含有所得三齿配体的金属配合物。MPcS 复合物的氧化降解已通过 ESI-MS、UV/Vis-NIR 和 1H、13C 和 15N NMR 光谱进行了研究。这些快速形成的配位不饱和配合物代表了氧化介质中的主要物质,至少在 Ru 衍生物的情况下,并且必须是先前公布的使用 MPcS 配合物的氧化反应中的真正催化剂前体。氧化降解反应发生在一个中位氮原子的选择性单脱氮和氨的形成中,从而回忆起著名的血红素选择性降解为绿素血红素和/或胆绿素和 CO。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA
    DOI:
    10.1002/ejic.200200620
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下, 生成 3-磺基邻苯二甲酸
    参考文献:
    名称:
    Remsen; Stokes, American Chemical Journal, 1884, vol. 6, p. 282
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ALKALI-DEVELOPABLE PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION AND BETA-DIKETONE COMPOUND
    申请人:Yamada Takashi
    公开号:US20100129753A1
    公开(公告)日:2010-05-27
    An alkali developable photosensitive resin composition contains (J) a photopolymerizable unsaturated compound having a structure resulting from the addition reaction of (B) a compound having a β-diketone moiety or a compound having a β-ketoester group to the (meth)acryloyl group of (A) a compound having at least two (meth)acryloyl groups and a hydroxyl group and subsequent esterification of the hydroxyl group of the resulting addition product with (C) a polybasic acid anhydride. The compound having a β-diketone moiety is preferably a novel β-diketone compound represented by general formula (I): wherein R 1 is a C1-C20 alkyl group; R 2 represents R 11 , OR 11 , COR 11 , SR 11 , CONR 12 R 13 , or CN; R 11 , R 12 , and R 13 are each hydrogen, a C1-C20 alkyl group, etc.; a is 0 to 3; and b is 0 to 4.
    一种可由碱显影的光敏树脂组合物,含有(J)一种光聚合不饱和化合物,该化合物的结构是由(B)含β-二酮基团或含β-酮酯基团的化合物与(A)含至少两个(甲基)丙烯酰基团和一个羟基的化合物中的(甲基)丙烯酰基团发生加成反应,并随后将所得加成产物的羟基与(C)多元酸酐进行酯化反应得到的。含β-二酮基团的化合物最好是表示为通用公式(I)的一种新型β-二酮化合物:其中R1是C1-C20烷基团;R2代表R11、OR11、COR11、SR11、CONR12R13或CN;R11、R12和R13分别是氢、C1-C20烷基团等;a是0到3;b是0到4。
  • DETERGENTS OR CLEANING AGENTS CONTAINING A BLEACH-ENHANCING TRANSITION METAL COMPLEX WHICH IS OPTIONALLY PRODUCED IN SITU
    申请人:Hätzelt André
    公开号:US20120264670A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    The aim of the invention is to improve the cleaning power of detergents and cleaning agents, especially with regard to bleachable stains, while avoiding any damage to the textile treated with said detergents and cleaning agents. For this purpose, a bleach catalyst in the form of a complex of Fe—, Mo—, Mn— and/or W with a ligand having a skeleton of formula (I) is used.
    该发明的目的是提高洗涤剂和清洁剂的清洁能力,特别是对可漂白污渍的清洁能力,同时避免对经过这些洗涤剂和清洁剂处理的纺织品造成任何损害。为此,使用具有公式(I)骨架的配体的Fe—、Mo—、Mn—和/或W的络合物作为漂白催化剂。
  • Removal of alkyl alkanesulfonate esters from alkanesulfonic acids and other organic media
    申请人:Smith Gary
    公开号:US20060030725A1
    公开(公告)日:2006-02-09
    Methods of removing alkyl alkanesulfonate esters from aqueous or anhydrous compositions are provided. The invention provides methods for the conversion of alkyl alkanesulfonate esters of the formula RSO 3 R′ to the corresponding acids of the formula RSO 3 H. The alkyl alkanesulfonate esters are present in an organic medium, which may contain significant amounts of water or which may be anhydrous or substantially anhydrous. In some embodiments, the invention provides methods for purifying aqueous or anhydrous alkanesulfonic acids by removing alkyl alkanesulfonate esters.
    提供了从性或无性组合物中去除烷基烷磺酸酯的方法。该发明提供了将化学式为RSO3R′的烷基烷磺酸酯转化为化学式为RSO3H的相应酸的方法。烷基烷磺酸酯存在于有机介质中,该介质可能含有大量,也可能是无或基本无的。在某些实施例中,该发明提供了通过去除烷基烷磺酸酯来净化性或无磺酸的方法。
  • CATALYSTS FOR THE CROSS-LINKING OF FUNCTIONAL SILANES OR FUNCTIONAL SILOXANES, PARTICULARLY WITH SUBSTRATES
    申请人:Weissenbach Kerstin
    公开号:US20110282024A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    The invention relates to the use of organofunctional carboxy compounds as catalysts for silane hydrolysis and/or catalysts for silanol condensation, wherein according to the invention, the term carboxy compounds refers to an organic acid, preferably an organic carboxylic acid with 4 to 46 carbon atoms, such as fatty acids, or an organic acid precursor compound containing silicon, an α-carboxysilane ((R 3 —(CO)O) 4-z-x SiR 2 x (A) z , α-Si-oxycarbonyl-R 3 ), or an organic acid precursor compound which does not contain silicon. The term organic acid precursor compound means esters, lactones, anhydrides, salts of organic cations. The invention also relates to the use of at least one organofunctional carboxy compound for the surface modification of substrates, the substrates modified with the same, and a kit for use in the production of the substrate.
    该发明涉及将有机官能羧基化合物用作硅烷解的催化剂和/或醇缩聚的催化剂,根据该发明,所述羧基化合物一词指的是有机酸,优选为具有4至46个碳原子的有机羧酸,如脂肪酸,或含有的有机酸前体化合物,α-羧基硅烷((R3—(CO)O)4-z-xSiR2x(A)z,α-Si-氧羧基-R3),或不含的有机酸前体化合物。有机酸前体化合物一词指的是酯、内酯、酐、有机阳离子盐。该发明还涉及至少一种有机官能羧基化合物用于基底的表面改性,经同一改性的基底以及用于生产该基底的工具包。
  • Separation of isomers of sulfophthalic acid by guest induced host framework formation with 4,4′-bipyridine
    作者:Goutam Mahata、Sandipan Roy、Kumar Biradha
    DOI:10.1039/c1cc11481f
    日期:——
    The selective inclusion of aromatic guest molecules in host frameworks formed by 3-sulfophthalic acid or 4-sulfophthalic acid and 4,4′-bipyridine has been effectively utilized for the separation of sulfophthalic acid isomers.
    选择性地将芳香客体分子纳入由3-磺基邻苯二甲酸或4-磺基邻苯二甲酸4,4'-联吡啶形成的宿主框架中,已有效用于分离磺基邻苯二甲酸异构体。
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