21-acetoxy-5α-pregnane-3,20-dione | 3517-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-5α-pregnane-3,20-dione
• 英文别名: 21-Acetoxy-5α-pregnan-3,20-dion；[2-[(5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 3517-29-1
• 化学式: C₂₃H₃₄O₄
• 分子量: 374.521
• InChiKey: XEKDDLIAJWEAHP-SMOYVKEESA-N

物化性质

• 熔点：
  197-199 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  486.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-5α-pregnane-3,20-dione 在 sodium carbonate 作用下， 生成 21-羟基-5Alpha-孕甾(烷)-3,20-二酮
  参考文献：
  名称：

  Water-soluble esters of pregnanolones

  摘要：

  公开号：

  US02708651A1
• 作为产物：
  描述：

  progesterone 在 lead(IV) acetate 、 Lindlar's catalyst 、 乙醇 、 溶剂黄146 作用下， 生成 21-acetoxy-5α-pregnane-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Lead Tetraacetate with Progesterone and Testosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01608a036

文献信息

• GB1175219
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Studies in Organic Sulfur Compounds. V.¹ Synthesis of 21-Thiolacetates of Adrenal Cortical Hormones
  作者：Carl Djerassi、A. L. Nussbaum

  DOI：10.1021/ja01111a028

  日期：1953.8
• Über Bestandteile der Nebennierenrinde und verwandte Stoffe. (28. Mitteilung). Allo-pregnan-diol-(3,21)-on-(20)-diacetat und Allo-pregnan-ol-(21)-dion-(3,20)-acetat
  作者：T. Reichstein、J. v. Euw

  DOI：10.1002/hlca.193902201154

  日期：——
• Über Steroide. (26. Mitteilung). 21-Acetoxy-pregnan-3,20-dion und 21-Acetoxy-allo-pregnan-3,20-dion durch Hydrierung von Desoxy-corticosteron-acetat
  作者：A. Wettstein、F. Hunziker

  DOI：10.1002/hlca.19400230196

  日期：——
• Δ1-Desoxycorticosterone acetate
  作者：C. Djerassi、C. R. Scholz、J. H. Leathem

  DOI：10.1007/bf02172491

  日期：1949.5