17-(3'-acetyl-2'-methyloxiran-2'-yl)androst-4-en-3-one | 1321919-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-(3'-acetyl-2'-methyloxiran-2'-yl)androst-4-en-3-one
• CAS: 1321919-15-6
• 化学式: C₂₄H₃₄O₃
• 分子量: 370.532
• InChiKey: ZAEQRKVABADYHV-FSEPQUAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-(3'-acetyl-2'-methyloxiran-2'-yl)androst-4-en-3-one 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 17-(4',5'-dihydro-3',5'-dimethyl-4'-phenylamino-1'H-pyrazol-5'-yl)androst-4-ene-3-one
  参考文献：
  名称：

  合成修饰的类固醇作为一类新的非致溃疡，抗炎和抗伤害的药物。

  摘要：

  能够在有限的副作用下治疗疼痛和炎症的化合物的鉴定是生物医学研究的重要目标之一。这项研究旨在合成结构合理的新型非甾体抗溃疡药，抗炎药和抗伤害感受药。通过简单有效的方法合成了类固醇衍生物，并根据分析和光谱数据确定了它们的结构。研究了其中一些化合物的体内抗炎，抗伤害和抗溃疡活性。新合成的化合物8b，19b，24和31a具有不同强度的抗炎，抗伤害和抗溃疡作用。在角叉菜胶后第3和第4小时，通过剂量25或50 mg / kg的所有受试化合物，水肿明显减轻。化合物19b在减轻热痛方面最有效。剂量的化合物8b，24、31a和高剂量的化合物19b的镇痛活性均显着高于消炎痛（IND）的镇痛活性。在本研究中，所有以（50 mg / kg）剂量施用的受试化合物均抑制了因施用96％EtOH和IND而在大鼠中引起的胃粘膜损伤。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2011.05.011
• 作为产物：
  描述：

  黄体酮 、 一氯丙酮 在 氢化钾 、 叔丁醇 作用下， 反应 30.0h， 以78%的产率得到17-(3'-acetyl-2'-methyloxiran-2'-yl)androst-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  合成修饰的类固醇作为一类新的非致溃疡，抗炎和抗伤害的药物。

  摘要：

  能够在有限的副作用下治疗疼痛和炎症的化合物的鉴定是生物医学研究的重要目标之一。这项研究旨在合成结构合理的新型非甾体抗溃疡药，抗炎药和抗伤害感受药。通过简单有效的方法合成了类固醇衍生物，并根据分析和光谱数据确定了它们的结构。研究了其中一些化合物的体内抗炎，抗伤害和抗溃疡活性。新合成的化合物8b，19b，24和31a具有不同强度的抗炎，抗伤害和抗溃疡作用。在角叉菜胶后第3和第4小时，通过剂量25或50 mg / kg的所有受试化合物，水肿明显减轻。化合物19b在减轻热痛方面最有效。剂量的化合物8b，24、31a和高剂量的化合物19b的镇痛活性均显着高于消炎痛（IND）的镇痛活性。在本研究中，所有以（50 mg / kg）剂量施用的受试化合物均抑制了因施用96％EtOH和IND而在大鼠中引起的胃粘膜损伤。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2011.05.011