[1,4]benzoquinone-mono-(4-amino-phenylimine) | 6245-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [1,4]benzoquinone-mono-(4-amino-phenylimine)
• 英文别名: [1,4]Benzochinon-mono-(4-amino-phenylimin)；Benzochinon-(1.4)-imin-(4-hydroxy-phenylimin)；Benzochinon-(1.4)-imid-(4-oxy-anil)；4-Amino-indophenol；Indoaniline；4-(4-aminophenyl)iminocyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 6245-87-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O
• 分子量: 198.224
• InChiKey: AQGWPXKACQPGDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,4]benzoquinone-mono-(4-amino-phenylimine) 生成 4-(ethylamino-anilino)-phenol
  参考文献：
  名称：

  DE133481

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对苯二胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 反应 0.08h， 生成 [1,4]benzoquinone-mono-(4-amino-phenylimine)
  参考文献：
  名称：

  N-溴代琥珀酰亚胺作为分光光度法测定氟喹诺酮类抗生素的新分析试剂的评估。

  摘要：

  首次进行了分析研究，以评估N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）作为分光光度法测定11种治疗上重要的氟喹诺酮抗生素（FQA）的分析试剂的用途。程序涉及FQA与NBS的反应，以及随后通过与N-苯二胺（PDA）的反应来测量过量的NBS，从而得到在530 nm下测量的紫色产物。仔细研究和优化了影响反应的不同变量（NBS的浓度，PDA的浓度，反应介质的pH值，反应时间和稀释溶剂）。利用紫外可见光谱，红外光谱和核磁共振技术，提出了每种被研究的FQA与NBS之间的摩尔比和反应机理。在最佳反应条件下 分析方法得到了开发和验证。一般浓度范围为3-25微克/毫升，遵守比尔定律。检测和定量的分析极限分别为0.33-1.29和1.10-4.31 microg / ml。该方法的精密度令人满意。相对标准偏差的值不超过2％。所提出的方法已成功地用于所研究的FQA的纯净和药物剂型分析中，而不受普通赋形剂的干扰（标签声称价值为99

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1551
• 作为试剂：
  描述：

  3-羟基苯基脲 、 氨 、 、 hydron;2,4,5,6-tetrafluorobenzene-1,3-diamine;dichloride 、 N,N-二甲基-对苯二胺 、 Azane; sulfooxy hydrogen sulfate 、 水 在 Be 、 [1,4]benzoquinone-mono-(4-amino-phenylimine) 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (4'-Dimethylamino phenyl]-3-ureido benzoquinoneimine
  参考文献：
  名称：

  Indoanilines in keratinic fiber dye cmpositions

  摘要：

  该分子式为##SPC1##的indaniline，其中R.sub.1代表氢，卤素，烷基或烷氧基；R.sub.2和R.sub.3代表烷基；R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6各自独立地代表氢，卤素，烷基，烷氧基，酰胺基，脲基或碳酰氧基氨基，其中R.sub.5还可以代表氨基，烷基氨基，羟基烷基氨基或氨基甲酰烷基氨基，上述烷基和烷氧基基团能够包含1至6个碳原子，酰基含有2至7个碳原子，条件是R.sub.5不代表氢，氯，甲基或甲氧基，当R.sub.5代表乙酰氨基时，R.sub.6不代表氢；理解上述化合物可以以式(I)所表示的互变异构体形式存在。该indaniline可用于染色组合物中，用于角蛋白纤维，特别是活人头发。

  公开号：

  US03977825A1

文献信息

• Process for producing indoanilines and keratin fiber dye composition
  申请人：L'Oreal

  公开号：US04675130A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  A two-stage process for producing indoanilines includes oxidizing in a first stage a paraphenylene diamine to a quinone diimine and in a second stage condensing the said quinone diimine with a phenolic compound. The resulting indoanilines can be incorporated into a dye composition for keratinous fibers, especially, human hair.

  生产indonilines的两阶段过程包括在第一阶段将对苯二胺氧化为醌二亚胺，第二阶段将所述醌二亚胺与酚类化合物缩合。得到的indonilines可用于制作角蛋白纤维染料组合物，特别是人类头发。
• Indoanilines for dyeing keratinous fibers
  申请人：L'Oreal

  公开号：US03984402A1

  公开（公告）日：1976-10-05

  Indoaniline having the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 each independently represent a member selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl or halogen with 1 - 2 of these substituents being other than hydrogen; R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7 each independently represent a member selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl and lower alkoxy; R.sub.8 and R.sub.9 each independently represent a member selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl and lower alkyl substituted with a member selected from the group consisting of amino, hydroxy, carbamoyl, piperidinyl and acylamino, R.sub.8 and R.sub.5 or R.sub.9 and R.sub.6 being able to form with the adjacent nitrogen atom a dihydro-oxazine or pyrroline heterocycle; Z represents a member selected from the group consisting of amino, acylamino and hydroxy, and the salts formed by these indoanilines with organic or inorganic acids, in particular, their acetates, oxalates, hydrochlorides, hydrobromides, persulfates, perchlorates and the double zinc salts of these compounds, which can, of course, be in a tautomeric form of that represented by the above formula. These indoanilines are usefully employed for dyeing keratinous fibers, and, in particular, human hair.

  Indoaniline的化学式为## SPC1 ##，其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4各自独立地代表从氢，较低的烷基或卤素中选择的成员，其中1-2个取代基不是氢; R.sub.5，R.sub.6和R.sub.7各自独立地代表从氢，较低的烷基和较低的烷氧基中选择的成员; R.sub.8和R.sub.9各自独立地代表从氢，较低的烷基和被从氨基，羟基，氨基甲酰基，哌啶基和酰胺基中选择的成员取代的较低烷基，其中R.sub.8和R.sub.5或R.sub.9和R.sub.6能够与相邻的氮原子形成二氢噁唑或吡咯烷杂环; Z代表从氨基，酰胺基和羟基中选择的成员，以及这些indoanilines与有机或无机酸形成的盐，特别是它们的乙酸盐，草酸盐，盐酸盐，溴化盐，过硫酸盐，高氯酸盐和这些化合物的双锌盐，当然，它们可以处于上述化学式所代表的互变异构体形式。这些indoanilines可用于染色角蛋白质纤维，特别是人类头发。
• Image enhancement of photothermographic elements
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US04460681A1

  公开（公告）日：1984-07-17

  Color photothermographic articles are prepared by having the various color-forming layers separated by organic solvent soluble barrier layers insoluble in the organic solvent used to coat at least one of the adjacent color-forming layers.

  彩色光热成像材料是通过在各种颜色形成层之间设置有机溶剂可溶性隔离层来制备的，该隔离层不溶于用于涂覆至少相邻的一种颜色形成层的有机溶剂。
• Metal-containing indoaniline compound and optical recording medium
  申请人：Mitsubishi Kasei Corporation

  公开号：US04990433A1

  公开（公告）日：1991-02-05

  An optical recording medium of a metal-containing indoaniline compound having the formula: ##STR1## wherein M is a metal atom selected from the group consisting of Ni, Cu or Co, R.sup.1 is a hydrogen atom, a halogen atom or a methyl group, n is 1 or 2, X is a hydrogen atom or a lower alkyl group, each of R.sup.2 and R.sup.3 is a lower alkyl group, and Z.sup.- is an anion, as a dye on a substrate.

  一种光学记录介质，其成分为含金属的吲哚啉化合物，其化学式为：##STR1##其中M是从Ni、Cu或Co组成的金属原子，R.sup.1是氢原子、卤素原子或甲基基团，n为1或2，X是氢原子或较低的烷基基团，R.sup.2和R.sup.3各自为较低的烷基基团，Z.sup.-为阴离子，作为基板上的染料。
• Quinonediimine intermediates for indoanilines
  申请人：L'Oreal

  公开号：US04246181A1

  公开（公告）日：1981-01-20

  A two-stage process for producing indoanilines includes oxidizing in a first stage a paraphenylene diamine to a quinone diimine and in a second stage condensing the said quinone diimine with a phenolic compound. The resulting indoanilines can be incorporated into a dye composition for keratinous fibers, especially, human hair.

  生产吲哚胺的两阶段过程包括在第一阶段将对苯二胺氧化为醌二亚胺，第二阶段将所述醌二亚胺与酚类化合物缩合。所得的吲哚胺可用于毛角蛋白纤维的染料组合物，特别是人类头发。