ethyl 7-hydroxy-5-oxo-4-(phenylmethyl)-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate | 1134907-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: ethyl 7-hydroxy-5-oxo-4-(phenylmethyl)-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1134907-11-1
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₄
• 分子量: 313.313
• InChiKey: CCYSVHVUSXJBNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  85.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-hydroxy-5-oxo-4-(phenylmethyl)-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate 、 聚甘氨酸 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以24%的产率得到N-{[7-hydroxy-5-oxo-4-(phenylmethyl)-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]carbonyl}glycine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROLYL HYDROXYLASE

  摘要：

  本发明涉及某些二环杂芳基N-取代甘氨酸衍生物，其化学式为(I)，它们是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是其中的一个例子。

  公开号：

  WO2009039323A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 7-hydroxy-5-oxo-4-(phenylmethyl)-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROLYL HYDROXYLASE

  摘要：

  本发明涉及某些二环杂芳基N-取代甘氨酸衍生物，其化学式为(I)，它们是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是其中的一个例子。

  公开号：

  WO2009039323A1

文献信息

• HCV NS5B polymerase inhibitors 2: Synthesis and in vitro activity of (1,1-dioxo-2H-[1,2,4]benzothiadiazin-3-yl) azolo[1,5-a]pyridine and azolo[1,5-a]pyrimidine derivatives
  作者：Guangyi Wang、Huoxing Lei、Xiaofang Wang、Debasis Das、Jian Hong、Colin H. Mackinnon、Thomas S. Coulter、Christian A.G.N. Montalbetti、Richard Mears、Xinjie Gai、Sarah E. Bailey、Donald Ruhrmund、Lisa Hooi、Shawn Misialek、P.T. Ravi Rajagopalan、Robert K.Y. Cheng、John J. Barker、Brunella Felicetti、Dorian L. Schönfeld、Antitsa Stoycheva、Brad O. Buckman、Karl Kossen、Scott D. Seiwert、Leonid Beigelman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.022

  日期：2009.8

  (1,1-dioxo-2H-[1,2,4] benzothiadiazin-3-yl) azolo[1,5-a] pyridine and azolo[1,5-a] pyrimidine derivatives have been investigated as potential anti-HCV drugs. Their synthesis, HCV NS5B polymerase inhibition, and replicon activity are discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  (1,1-二氧-2H-[1,2,4]苯并硫二嗪-3-基)的偶氮[1,5-a]吡啶和偶氮[1,5-a]吡rimidine衍生物作为潜在的抗丙型肝炎病毒药物已受到研究关注。本文探讨了这些物质的合成、针对HCV NS5B聚合酶的抑制作用及其复制子活性。© 2009 Elsevier Ltd. 保留所有权利。