[(2,6-bis-(di-tert-butylphosphinomethyl)pyridine)RhBr] | 1447423-46-2

• 英文名称: [(2,6-bis-(di-tert-butylphosphinomethyl)pyridine)RhBr]
• 英文别名: [(^tBuPNP)RhBr]
• CAS: 1447423-46-2
• 化学式: C₂₃H₄₃BrNP₂Rh
• 分子量: 578.358
• InChiKey: IKWMNYCSQZPAGF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(^tBuPNP)Rh(CH3)Br][BF4] 在 三叔丁基膦 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 [(2,6-bis-(di-tert-butylphosphinomethyl)pyridine)RhBr]
  参考文献：
  名称：

  从 RhIII 复合物中直接观察 MeX (X = Cl, Br, I) 的还原消除：机械洞察力和空间的重要性

  摘要：

  描述了从 Rh(III) 配合物中直接观察到的卤代甲烷还原消除 (RE) 的罕见情况。配位不饱和配合物的处理 [((t)BuPNP)Rh(CH3)X][BF4] (1-3, X = I, Br, and Cl; (t)BuPNP = 2,6-bis-(di-叔丁基膦甲基）吡啶）与配位和非配位化合物导致形成相应的游离甲基卤化物和 Rh(I) 络合物。在极性非质子溶剂存在下 CH3I 和 CH3Br RE 的速率增加有利于 SN2 RE 机制。然而，CH3Cl 的 RE 在极性质子溶剂中更快，这有利于协调一致的 C-Cl RE。来自配合物 1-3 的卤代甲烷的 RE 是由空间因素引起的，因为处理体积较小的配合物 [((i)PrPNP)Rh(CH3)X][BF4] (19-21; X = I, Br,氯，分别）与配位化合物导致形成加合物复合物而不是甲基卤化物的 RE。积累的证据表明 RE 过程是非关联的。

  DOI：

  10.1021/ja401852c