N-methyl-N-(4-dimethylaminophenylsulfonyl)benzamide | 1290142-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(4-dimethylaminophenylsulfonyl)benzamide
• 英文别名: Benzamide, N-methyl-N[(4-dimethylaminophenyl)sulfonyl]-；N-[4-(dimethylamino)phenyl]sulfonyl-N-methylbenzamide
• CAS: 1290142-65-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 318.397
• InChiKey: MVLGCCZRCUCJSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰磺胺 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-methyl-N-(4-aminophenylsulfonyl)benzamide 、 N-methyl-N-(4-methylaminophenylsulfonyl)benzamide 、 N-methyl-N-(4-dimethylaminophenylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  烷基化磺胺苯甲酰胺的电子电离质谱

  摘要：

  制备了“磺胺苯甲酰胺”（N -4-氨基苯基磺酰基苯甲酰胺）的单，二和三烷基衍生物，并检查了其电子电离（EI）质谱。发现N-烷基磺基苯甲酰胺的片段化（烷基= CH 3至n-C 5 H 11）是通过非常特定的重排过程进行的。拟议中的机制涉及间位分子离子的中间形成，该过程的驱动力是形成稳定的N-烷基苯基氰化物阳离子[R + N +  CC 6 H 5]。精确的质量测量，串联质谱（MS / MS）实验和氘标记证实了这一发现。John Wiley＆Sons，Ltd.于2011年出版。

  DOI：

  10.1002/rcm.4918

文献信息

• Electron ionization mass spectra of alkylated sulfabenzamides
  作者：Nino G. Todua、Kirill V. Tretyakov、Roman S. Borisov、Dmitry I. Zhilyaev、Vladimir G. Zaikin、Stephen E. Stein、Anzor I. Mikaia

  DOI：10.1002/rcm.4918

  日期：2011.3.30

  Mono‐, di‐ and trialkyl derivatives of 'sulfabenzamide' (N‐4‐aminophenylsulfonylbenzamide) have been prepared and their electron ionization (EI) mass spectra examined. It is found that the fragmentation of N‐alkylsulfabenzamides (alkyl = CH3 to n‐C5H11) proceeds via a very specific rearrangement process. The proposed mechanism involves an intermediate formation of distonic molecular ions, and the driving

  制备了“磺胺苯甲酰胺”（N -4-氨基苯基磺酰基苯甲酰胺）的单，二和三烷基衍生物，并检查了其电子电离（EI）质谱。发现N-烷基磺基苯甲酰胺的片段化（烷基= CH 3至n-C 5 H 11）是通过非常特定的重排过程进行的。拟议中的机制涉及间位分子离子的中间形成，该过程的驱动力是形成稳定的N-烷基苯基氰化物阳离子[R + N +  CC 6 H 5]。精确的质量测量，串联质谱（MS / MS）实验和氘标记证实了这一发现。John Wiley＆Sons，Ltd.于2011年出版。