(9H-fluoren-9-yl)methyl {3-[(3-{(tert-butoxycarbonyl)[3β-cholest-5-en-3-yl]amino}propyl)amino]-3-oxopropyl}carbamate | 1264272-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl {3-[(3-{(tert-butoxycarbonyl)[3β-cholest-5-en-3-yl]amino}propyl)amino]-3-oxopropyl}carbamate
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl{3-[(3-{(tert-butoxycarbonyl)[3β-cholest-5-en-3-yl]amino}propyl)amino]-3-oxopropyl}carbamate；tert-butyl N-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]-N-[3-[3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoylamino]propyl]carbamate
• CAS: 1264272-59-4
• 化学式: C₅₃H₇₇N₃O₅
• 分子量: 836.211
• InChiKey: RAYVMOMWSAGPOZ-QKTNHEGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl {3-[(3-{(tert-butoxycarbonyl)[3β-cholest-5-en-3-yl]amino}propyl)amino]-3-oxopropyl}carbamate 在 哌啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fluorescent mimics of cholesterol that rapidly bind surfaces of living mammalian cells

  摘要：

  新型类固醇类似物通过受体介导的途径迅速大量地被纳入活体哺乳动物细胞的质膜中。

  DOI：

  10.1039/c5cc06325f
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-3β-cholest-5-en-3-yl[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)propyl]carbamate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl {3-[(3-{(tert-butoxycarbonyl)[3β-cholest-5-en-3-yl]amino}propyl)amino]-3-oxopropyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Fluorescent mimics of cholesterol that rapidly bind surfaces of living mammalian cells

  摘要：

  新型类固醇类似物通过受体介导的途径迅速大量地被纳入活体哺乳动物细胞的质膜中。

  DOI：

  10.1039/c5cc06325f

文献信息

• [EN] SYNTHETIC CHOLESTERYLAMINE-LINKER DERIVATIVES FOR AGENT DELIVERY INTO CELLS<br/>[FR] DÉRIVÉS SYNTHÉTIQUES DE CHOLESTÉRYLAMINE-LIEUR POUR L'ADMINISTRATION INTRACELLULAIRE D'AGENTS
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2011019942A3

  公开（公告）日：2011-07-14