(2-((3-chloro-2-methylphenyl)amino)phenyl)methanol | 27199-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-((3-chloro-2-methylphenyl)amino)phenyl)methanol
• 英文别名: o-(3-Chlor-o-toluidino)-benzylalkohol；[2-(3-Chloro-2-methylanilino)phenyl]methanol；[2-(3-chloro-2-methylanilino)phenyl]methanol
• CAS: 27199-26-4
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO
• 分子量: 247.724
• InChiKey: VGPZKSHBWZLESC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-((3-chloro-2-methylphenyl)amino)phenyl)methanol 在 甲烷磺酸 、 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [2-(3-Chloro-2-methyl-phenylamino)-benzyl]-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  双氯芬酸的膦酸类似物：亚磷酸三甲酯与邻醌类中间体的Arbuzov反应

  摘要：

  NSAID双氯芬酸的膦酸类似物是通过2-（2,6-二氯苯胺基）苄醇与亚磷酸三甲酯之间的Arbuzov反应有效合成的，然后通过TMSBr促进的脱烷基反应。使用相同的新型酸催化Arbuzov反应作为关键步骤，合成了七个相关的膦酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00111-8
• 作为产物：
  描述：

  托灭酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2-((3-chloro-2-methylphenyl)amino)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Design of Multifaceted Antioxidants: Shifting towards Anti-Inflammatory and Antihyperlipidemic Activity

  摘要：

  氧化应激和炎症是许多多因素疾病中共存的两种情况，如动脉粥样硬化和神经退行性疾病。因此，设计能够同时应对两个或更多治疗靶点的多功能化合物是一种吸引人的方法。在这项研究中，基本的非甾体抗炎药结构与抗氧化剂成分3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸（BHB）、其还原醇3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醇（BHBA）或6-羟基-2,5,7,8-四甲基香豆素-2-羧酸（Trolox）进行了融合，Trolox是α-生育酚的亲水类似物。机器学习算法被用来验证设计的类似物具有的潜在双重效应（抗炎和抗氧化）。化合物1-17的衍生物通过已知的酯化方法合成，产率良好至优异，并且在体内外进行了药理学评估，评估它们的抗氧化和抗炎活性，同时选择性化合物还在体内高脂血症方案中进行了测试。此外，还研究了新化合物对脂氧合酶-3（LOX-3）的活性/结合亲和力，不仅在体外进行了研究，还通过分子对接模拟进行了研究。实验结果表明，新融合分子的抗氧化和抗炎活性比母体分子增强，而分子对接模拟验证了活性的提高并揭示了最有效抑制剂的结合模式。设计它们的目的是为多因素疾病提供一种潜在更安全和更有效的治疗方法的合理性。

  DOI：

  10.3390/molecules26164928