2-(4-氯苯基)-1,1-联苯基乙醇 | 109936-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)-1,1-联苯基乙醇
• 中文别名: 2-(4-氯苯基)-1,1-二苯基乙醇
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-1,1-diphenylethan-1-ol
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-1,1-diphenylethanol
• CAS: 109936-21-2
• 化学式: C₂₀H₁₇ClO
• mdl: MFCD00017507
• 分子量: 308.807
• InChiKey: GKNSRWXOHBCRTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116 °C
• 沸点：
  423.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-1,1-联苯基乙醇 在 sodium tetrahydroborate 、 indium(III) bromide 、 叠氮基三甲基硅烷 、 iron(II) chloride 、 1,3-双-(2,6-二异丙基苯基)咪唑鎓氯化物 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-(2-(4-chlorophenyl)-1-phenylethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  铁催化的叠氮化物的1,2-芳基迁移

  摘要：

  通过使用FeCl 2 / N-杂环卡宾（NHC）SIPr·HCl催化体系，实现了α，α-二芳基叔叠氮化物的1,2-芳基迁移。一锅降低迁移结果亚胺后，该反应以高收率生成苯胺产物。

  DOI：

  10.1039/d0cc04579a
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 2-(4-氯苯基)-1,1-联苯基乙醇
  参考文献：
  名称：

  铁催化的叠氮化物的1,2-芳基迁移

  摘要：

  通过使用FeCl 2 / N-杂环卡宾（NHC）SIPr·HCl催化体系，实现了α，α-二芳基叔叠氮化物的1,2-芳基迁移。一锅降低迁移结果亚胺后，该反应以高收率生成苯胺产物。

  DOI：

  10.1039/d0cc04579a

文献信息

• Thermally Induced Carbohydroxylation of Styrenes with Aryldiazonium Salts
  作者：Stephanie Kindt、Karina Wicht、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1002/anie.201601656

  日期：2016.7.18

  The radical carbohydroxylation of styrenes with aryldiazonium salts has been achieved under mild thermal conditions. A broad range of aryldiazonium salts was tolerated, and the reaction principle based on a radical-polar crossover mechanism could be extended to carboetherification as well as to a two-step, metal-free variant of the Meerwein arylation leading to stilbenes.

  苯乙烯与芳基重氮盐的自由基碳羟基化已在温和的热条件下实现。可以耐受多种芳基重氮盐，并且基于自由基-极性交叉机制的反应原理可以扩展到碳醚化以及产生茋的Meerwein芳基化的两步、无金属变体。
• Visible Light Promoted, Catalyst‐Free Radical Carbohydroxylation and Carboetherification under Mild Biomimetic Conditions
  作者：Lisa‐Marie Altmann、Viviane Zantop、Pia Wenisch、Nina Diesendorf、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1002/chem.202004234

  日期：2021.2

  Metal and catalyst‐free carbohydroxylations and carboetherifications at room temperature have been achieved by a combination of beneficial factors including high aryl diazonium concentration and visible light irradiation. The acceleration of the reaction by visible light irradiation is particularly remarkable against the background that neither the aryldiazonium salt nor the alkene show absorptions

  通过包括高芳基重氮浓度和可见光照射在内的有利因素的组合，可以在室温下实现无金属和催化剂的碳羟基化和碳醚化。在芳基重氮盐和烯烃在各自的波长范围内均不显示吸收的背景下，可见光照射对反应的加速特别显着。这些观察结果表明重氮盐和烯烃之间的电荷转移相互作用较弱，但这仍然能够显着影响反应过程。作为一个非常有前景的前景，更多的基于芳基重氮的自由基芳基化可能会受益于简单的光照射，而不需要光催化剂或特定的添加剂。
• PHASE CHANGE INK PRINTING PROCESS
  申请人：Wu Bo

  公开号：US20060004123A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Disclosed is a phase change ink composition comprising (1) an ink carrier comprising (A) a first component which comprises an ester-amide material, and (B) a second component which comprises either (i) a material selected from the group consisting of urethane compounds, urea compounds, urethane-urea compounds, and mixtures thereof, (ii) a polyalkylene wax, or (iii) a mixture thereof; and (2) a colorant.

  本发明公开了一种相变油墨组合物，其包括：(1) 一种油墨载体，该载体包含(A) 由酯类-酰胺材料组成的第一组分，以及(B) 第二组分，该第二组分包含(i) 从由聚氨酯化合物、脲化合物、聚氨酯-脲化合物及其混合物组成的组中选出的材料，(ii) 聚亚烷基蜡，或(iii) 它们的混合物；以及 (2) 着色剂。
• The Mechanism of Halide Reductions with Lithium Aluminum Hydride. VI. Reduction of Certain Bromohydrins and Epoxides^1,2
  作者：Ernest L. Eliel、David W. Delmonte

  DOI：10.1021/ja01540a060

  日期：1958.4
• GRIGNARD REAGENTS—THEIR REDUCING ACTION AND RATES OF ADDITION^*
  作者：M. S. KHARASCH、S. WEINHOUSE

  DOI：10.1021/jo01231a011

  日期：1936.5

表征谱图