Ph₃SnCl | 1037-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ph₃SnCl
• 英文别名: triphenyltin ethoxide；Ethanolate;triphenylstannanylium
• CAS: 1037-92-9
• 化学式: C₂₀H₂₀OSn
• 分子量: 395.088
• InChiKey: UWEQNHRYSWRQOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C
• 沸点：
  412.1±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ph₃SnCl 、 三正丁基甲氧基锡 以 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到triphenyl(1-phenyl-3-methyl-4-acetylpyrazol-5-onato)tin(IV)
  参考文献：
  名称：

  Organotin(IV) derivatives of acylpyrazol-5-ones

  摘要：

  The synthesis and characterization of triorganotin(IV) derivatives of two 4-acylpyrazol-5-ones(4-acetyl-5-one (HPMAP) and 4-benzoyl-5-one (HPMBP)) and of four 1-acylpyrazol-5-ones (1-acetyl-5-one (APzH), 1-(4'-nitrobenzoyl)-5-one (NPzH) and 1-salicyloyl-5-one (SPzH)) as well as those of diorganotin(IV) derivatives of the three 1-acylpyrazol-5-ones are reported. The X-ray crystal structure of tributyl(4-benzoylpyrazol-5-onato)tin(IV) monohydrate is also described.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05906-6
• 作为产物：
  描述：

  dimethylamidotriphenyltin(IV) 、 S)-(-)-2-甲氧基丙酸乙酯 以 氘代苯 为溶剂， 生成 Ph₃SnCl
  参考文献：
  名称：

  对丙交酯的芳基锡（IV）聚合反应中的催化剂静止状态进行建模，并估计氨基转移，酯交换和链转移的相对速率

  摘要：

  制备和表征（红外，1 H，13 C { 1 H}，119 Sn NMR光谱， 元素分析 和单晶 X射线结构测定）报道了Ph 3 SnOCMe 2 C（O）OEt（1）和Ph 2 Sn [OCMe 2 C（O）NMe 2 ] 2（2）。在固态状态下，化合物1包含四坐标锡，并有证据表明该化合物形成了初始键。酯氧气：Sn⋯O = 2.648（2）Å。化合物2包含伪八面体几何形状的六坐标锡。OCMe 2 C（O）NMe 2基团形成短的顺式螯合物。2.03Å，长，约。2.26Å，Sn–O键与醇盐和酰胺氧原子。在溶液中，化合物1保持四坐标，但化合物2以六坐标和五坐标物质的平衡混合物形式存在，根据核磁共振波谱。在甲苯-d 8中的-50 °C下，六配位异构体受到青睐，NMR数据与在固态下观察到的结构一致。在50 ℃时，NMR数据是具有五配位物质一致，其中的η可逆螯合2 -和η 1 -OCMe 2 C（O）NME

  DOI：

  10.1039/b306700a

文献信息

• Phosphine-free NiBr2-catalyzed synthesis of unsymmetrical diaryl ketones via carbonylative cross-coupling of aryl iodides with Ph3SnX (X = Cl, OEt)
  作者：Nasser Iranpoor、Habib Firouzabadi、Elham Etemadi-Davan

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.05.038

  日期：2015.10

  nickel-catalyzed carbonylative coupling of aryl iodides with Ph3SnCl or Ph3SnOEt for synthesis of unsymmetrical diaryl ketones under phosphine-free condition is reported. The reaction occurs efficiently in the presence of Cr(CO)6 as an easy handling solid source of carbon monoxide at atmospheric pressure and 100 °C in DMF under air to deliver the desired ketones in high yield.

  据报道，在无膦条件下，碘代碘化物与Ph 3 SnCl或Ph 3 SnOEt的便捷的镍催化羰基偶联反应可用于合成不对称的二芳基酮。在大气压下和在空气中DMF中100 ° C的空气中，易处理的一氧化碳固体源 Cr（CO）6的存在下，该反应有效地发生，从而以高收率传递所需的酮。
• JAIN R. R.; MAIRE J. C.; MAIRE-LIMOUZIN Y.; BALDY A.; BACHLAS B. P., INDIAN J. CHEM., 1980, A19, NO 5, 482-484
  作者：JAIN R. R.、 MAIRE J. C.、 MAIRE-LIMOUZIN Y.、 BALDY A.、 BACHLAS B. P.

  DOI：——

  日期：——
• Modeling the catalyst resting state in aryl tin(iv) polymerizations of lactide and estimating the relative rates of transamidation, transesterification and chain transferElectronic supplementary information (ESI) available: kinetic data of reactions C and E in Scheme 2. See http://www.rsc.org/suppdata/nj/b3/b306700a/
  作者：Malcolm H. Chisholm、Ewan E. Delbridge、Judith C. Gallucci

  DOI：10.1039/b306700a

  日期：——

  cyclic lactide oligomers (LA/2)n by intrachain transesterification, in contrast to polymerizations employing Ph2Sn(OPri)2, which produce long chains of H–(LA/2)n–OPri where LA=[OCHMeC(O)OCHMeC(O)]. The kinetics of the reactions between Ph3SnX and each of Me2CHC(O)OMe, Me(MeO)CHC(O)OEt and Ph3SnOCHMeC(O)OEt, have been determined from NMR studies in benzene-d6 where X=NMe2 or OPri. Similarly, the reaction

  制备和表征（红外，1 H，13 C 1 H}，119 Sn NMR光谱， 元素分析 和单晶 X射线结构测定）报道了Ph 3 SnOCMe 2 C（O）OEt（1）和Ph 2 Sn [OCMe 2 C（O）NMe 2 ] 2（2）。在固态状态下，化合物1包含四坐标锡，并有证据表明该化合物形成了初始键。酯氧气：Sn⋯O = 2.648（2）Å。化合物2包含伪八面体几何形状的六坐标锡。OCMe 2 C（O）NMe 2基团形成短的顺式螯合物。2.03Å，长，约。2.26Å，Sn–O键与醇盐和酰胺氧原子。在溶液中，化合物1保持四坐标，但化合物2以六坐标和五坐标物质的平衡混合物形式存在，根据核磁共振波谱。在甲苯-d 8中的-50 °C下，六配位异构体受到青睐，NMR数据与在固态下观察到的结构一致。在50 ℃时，NMR数据是具有五配位物质一致，其中的η可逆螯合2 -和η 1 -OCMe 2 C（O）NME
• Organotin(IV) derivatives of acylpyrazol-5-ones
  作者：M.F. Mahon、K.C. Molloy、B.A. Omotowa、M.A. Mesubi

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05906-6

  日期：1996.4

  The synthesis and characterization of triorganotin(IV) derivatives of two 4-acylpyrazol-5-ones(4-acetyl-5-one (HPMAP) and 4-benzoyl-5-one (HPMBP)) and of four 1-acylpyrazol-5-ones (1-acetyl-5-one (APzH), 1-(4'-nitrobenzoyl)-5-one (NPzH) and 1-salicyloyl-5-one (SPzH)) as well as those of diorganotin(IV) derivatives of the three 1-acylpyrazol-5-ones are reported. The X-ray crystal structure of tributyl(4-benzoylpyrazol-5-onato)tin(IV) monohydrate is also described.