摘要:
2-氯吡啶、2,6-二氯吡啶、2-氯吡嗪和2-氯苯并噻唑与四(三苯基膦)钯(0)的氧化加成反应得到[{PdCl(R)(PPh3)}2]或反式-[PdCl( R)(PPh3)2] 取决于碳键杂环 R 的性质。它们都是稳定的,并且氯化物配体很容易被其他卤化物和拟卤化物取代。这些新型有机钯 (II) 配合物的特征在于分析和分子量数据以及 IR、1H NMR 和 13C NMR 光谱,以及 [{PdBr(C5H4N-C2)(PPh3)} 的 2-吡啶基桥双核结构2]先前通过X射线分析揭示。双核和单核 6-氯-2-吡啶基钯 (II) 配合物均催化 2, 6-二氯吡啶和甲基溴化镁选择性地提供2-甲基-6-氯吡啶。单核 6-氯-2-吡啶基钯 (II) 络合物与一氧化碳反应形成酰基络合物。