(3S,4R)-2-(3-benzyl-4-hydroxy-3,4-dihydro-benzopyran-7-yl)-4-trifluoromethyl-benzoic acid ethyl ester | 204981-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (3S,4R)-2-(3-benzyl-4-hydroxy-3,4-dihydro-benzopyran-7-yl)-4-trifluoromethyl-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: (3S,4R)-2-(3-benzyl-4-hydroxy-chroman-7-yl)-4-trifluoromethyl-benzoic acid ethyl ester；ethyl 2-[(3S,4R)-3-benzyl-4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl]-4-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 204981-47-5
• 化学式: C₂₆H₂₃F₃O₄
• 分子量: 456.461
• InChiKey: XSRPHCKXAMYZKP-MHECFPHRSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-2-(3-benzyl-4-hydroxy-3,4-dihydro-benzopyran-7-yl)-4-trifluoromethyl-benzoic acid ethyl ester 以55的产率得到(3S,4R)-7-(2-羧基-5-三氟甲基苯基)-4-羟基-3-苄基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING SUBSTITUTED CHROMANOL DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE ET INTERMEDIAIRES POUR LA PREPARATION DE DERIVES DE CHROMANOL SUBSTITUES

  摘要：

  该发明涉及制备公式（X）化合物及其对映体的过程，其中苯甲酸基团附加在色满环的6或7位置，R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及在制备公式（X）化合物中有用的中间体。

  公开号：

  WO1998011085A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-iodo-4-trifluoromethyl-benzoate 、 (3S,4R)-(3-benzyl-4-hydroxy-3,4-dihydro-benzopyran-7-yl)-boronic acid 在 钯 potassium fluoride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以897 g (92%)的产率得到(3S,4R)-2-(3-benzyl-4-hydroxy-3,4-dihydro-benzopyran-7-yl)-4-trifluoromethyl-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzoic acid substituted benzopyrans for the treatment of atherosclerosis

  摘要：

  治疗哺乳动物，包括人类动脉粥样硬化的方法，包括向所述哺乳动物施用公式化合物的量 一个对映体，或其药用可接受的盐； 有效治疗动脉粥样硬化，其中R1、R2和R3如本文所定义。

  公开号：

  EP1270000A2

文献信息

• Processesand intermediatesfor preparing substitutedchromanol derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020042526A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The invention relates to processes for preparing a compound of the formula 1 and the enantiomer of said compound, wherein the benzoic acid moiety is attached at position 6 or 7 of the chroman ring, and R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein. The invention further relates to intermediates that are useful in the preparation of the compound of formula X above.

  本发明涉及制备公式1化合物及其对映异构体的过程，其中苯甲酸基团附加在克罗曼环的6或7位，R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及在制备上述公式X化合物中有用的中间体。
• Processes and intermediates for preparing substituted chromanol derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06444826B1

  公开（公告）日：2002-09-03

  The invention relates to processes for preparing a compound of the formula and the enantiomer of said compound, wherein the benzoic acid moiety is attached at position 6 or 7 of the chroman ring, and R1, R2, and R3 are as defined herein. The invention further relates to intermediates that are useful in the preparation of the compound of formula X above.

  本发明涉及制备式中化合物及其对映体的过程，其中苯甲酸基团连接在色满环的6或7位，R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及在制备上述式X化合物中有用的中间体。
• Processes for preparing substituted chromanol derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06096906A1

  公开（公告）日：2000-08-01

  The invention relates to processes for preparing a compound of the formula (X) and the enantiomer of said compound, wherein the benzoic acid moiety is attached at position 6 or 7 of the chroman ring, and R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as defined herein. The invention further relates to intermediates that are useful in the preparation of the compound of formula (X). ##STR1##

  本发明涉及制备式（X）化合物及其对映体的方法，其中苯甲酸基团附加在色满环的6或7位，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3如本文所定义。本发明还涉及在制备式（X）化合物中有用的中间体。##STR1##
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING SUBSTITUTED CHROMANOL DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0925292A1

  公开（公告）日：1999-06-30
• US6096906A
  申请人：——

  公开号：US6096906A

  公开（公告）日：2000-08-01