<3(2R),4R,5S>-3-(2-hydroxy-1-oxobutyl)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone | 96930-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: <3(2R),4R,5S>-3-(2-hydroxy-1-oxobutyl)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4R,5S)-3-[(2R)-2-hydroxybutanoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 96930-29-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: GJSJYTXJXINNRO-YUSALJHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3(2R),4R,5S>-3-(2-hydroxy-1-oxobutyl)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone 在 碘代三甲硅烷 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 <3(2R),4R,5S>-3-(2-((4-hydroxyphenyl)oxy)-1-oxobutyl)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Ferroelectric liquid crystals. 6. Synthesis of nonracemic aryl cyanohydrin ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a042
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-(+)-4-methyl-3-(1'-oxobutyl)-5-phenyloxazolidin-2-one 在 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hexamethyldisilazane 、 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 作用下， 生成 <3(2R),4R,5S>-3-(2-hydroxy-1-oxobutyl)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone 、 (4R,5S)-3-[(2S)-2-hydroxybutanoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric oxygenation of chiral imide enolates. A general approach to the synthesis of enantiomerically pure .alpha.-hydroxy carboxylic acid synthons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00300a054

文献信息

• WALBA, DAVID M.;EIDMAN, KIRK F.;HALTIWANGER, R. CURTIS, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 4939-4943
  作者：WALBA, DAVID M.、EIDMAN, KIRK F.、HALTIWANGER, R. CURTIS

  DOI：——

  日期：——
• EVANS, D. A.;MORRISSEY, M. M.;DOROW, R. L., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 14, 4346-4348
  作者：EVANS, D. A.、MORRISSEY, M. M.、DOROW, R. L.

  DOI：——

  日期：——