(-)-17α-Hydroxy-3β,20β-diacetoxy-pregnen-(5) | 101978-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (-)-17α-Hydroxy-3β,20β-diacetoxy-pregnen-(5)
• 英文别名: 3β,20β_F-diacetoxy-pregnen-(5)-ol-(17)；(10R)-17t-Hydroxy-3c-acetoxy-10r,13c-dimethyl-17c-((R)-1-acetoxy-aethyl)-(8cH,9tH,14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[(1R)-1-acetyloxyethyl]-17-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 101978-51-2
• 化学式: C₂₅H₃₈O₅
• 分子量: 418.574
• InChiKey: RHKDPTWPOLFLCS-DROYBJRHSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-203 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  499.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-17α-Hydroxy-3β,20β-diacetoxy-pregnen-(5) 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 铂 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3β,20β-Diacetoxy-5α-pregnan
  参考文献：
  名称：

  Butenandt; Schmidt-Thome, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1960,1961

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [17-(2-乙酰氧基乙酰基)-17-羟基-10,13-二甲基-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-十二氢环戊烯并[a]菲-3-基]乙酸酯 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (-)-17α-Hydroxy-3β,20β-diacetoxy-pregnen-(5)
  参考文献：
  名称：

  Gardi,R.; Vitali,R., Gazzetta Chimica Italiana, 1963, vol. 93, p. 1660 - 1680

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Butenandt; Schmidt-Thome; Paul, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1112,1116
  作者：Butenandt、Schmidt-Thome、Paul

  DOI：——

  日期：——
• The Serini Reaction
  作者：Louis F. Fieser、[not available]. Huang-Minlon

  DOI：10.1021/ja01173a091

  日期：1949.5
• DE736847
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Polyhydric alcohols of steroids and a method of making the same
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：US02368199A1

  公开（公告）日：1945-01-30
• Compounds of the cyclopentanopolyhydro-phenanthrene series and a process of making the same
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：US02265143A1

  公开（公告）日：1941-12-09