2-Amino-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1-(3-indolyl)-3-pentanone Hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1-(3-indolyl)-3-pentanone Hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-5-(3,5-ditrifluoromethylphenyl)-1-(3-indolyl)-3-pentanone hydrochloride；2-Amino-5-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)-1-(3-indolyl)-3-pentanone Hydrochloride；2-amino-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1-(1H-indol-3-yl)pentan-3-one;hydrochloride
• 化学式: C₂₁H₁₈F₆N₂O*ClH
• 分子量: 464.838
• InChiKey: KDMONVYRZUQAEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1-(3-indolyl)-3-pentanone Hydrochloride 、 聚甘氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种非肽类速激肽受体拮抗剂的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种非肽类速激肽受体拮抗剂的制备方法，其合成路线为：。本发明操作简单易行，原料廉价易得，反应效率较高且重复性较好。

  公开号：

  CN106631972A
• 作为产物：
  描述：

  5-(3,5-Bistrifluoromethylphenyl)-2-t-butyloxycarbonylamino-1-(3-indolyl)-4-penten-3-one 在 盐酸 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Amino-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1-(3-indolyl)-3-pentanone Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种非肽类速激肽受体拮抗剂的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种非肽类速激肽受体拮抗剂的制备方法，其合成路线为：。本发明操作简单易行，原料廉价易得，反应效率较高且重复性较好。

  公开号：

  CN106631972A

文献信息

• 1-Aryl-2-acetylamidopentanone derivatives for use as tachykinin receptor antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0699674A1

  公开（公告）日：1996-03-06

  This invention provides a novel series of the formula I substituted 1-aryl-2-acetamidopentanone derivatives which are useful in the treatment or prevention of a physiological disorder associated with an excess of tachykinins. This invention also provides methods for the treatment of such physiological disorders as well as pharmaceutical formulations which employ these novel compounds.

  这项发明提供了一种新颖的公式I替代的1-芳基-2-乙酰胺基戊酮衍生物系列，这些衍生物在治疗或预防与过多的速激肽相关的生理紊乱方面是有用的。这项发明还提供了治疗这种生理紊乱的方法，以及利用这些新颖化合物的药物配方。
• Hetercyclic compounds, processes for their preparation and
  申请人：Merck Sharpe & Dohme, Ltd.

  公开号：US05328927A1

  公开（公告）日：1994-07-12

  Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof ##STR1## wherein Q.sup.1 is halo substituted phenyl; naphthyl; indolyl; benzthiophenyl; benzofuranyl; benzyl; or fluorenyl; . . is an optional covalent bond; one of X and Y is H and the other is hydroxy or C.sub.1-6 alkoxy, or X and Y are together .dbd.0 or .dbd.NOR.sup.5 ; R.sup.1 and R.sup.2 are H; C.sub.1-6 alkyl optionally substituted by hydroxy, cyano, COR.sup.c, CO.sub.2 R.sup.c, CONR.sup.c R.sup.d, or NR.sup.c R.sup.d (where R.sup.c and R.sup.d are H, C.sub.1-6 alkyl or phenyl(C.sub.0-4 alkyl) optionally substituted by C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, halo and trifluoromethyl); phenyl(C.sub.1-4 alkyl) (optionally substituted by C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, halo or trifluoromethyl); COR.sup.c ; CO.sub.2 R.sup.c ; CONR.sup.c R.sup.d ; COC.sub.1-6 alkylNR.sup.c R.sup.d ; CONR.sup.c COOR.sup.d ; or SO.sub.2 R.sup.c ; R.sup.3 is H, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.2-6 alkenyl; and R.sup.4 is phenyl optionally substituted by C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl, halo, cyano, nitro, trifluoromethyl, trimethylsilyl, OR.sup.a, SR.sup.a, SOR.sup.a, NR.sup.a R.sup.b, NR.sup.a COR.sup.b, NR.sup.a CO.sub.2 R.sup.b, CO.sub.2 R.sup.a or CONR.sup.a R.sup.b, where R.sup.a and R.sup.b are H, C.sub.1-6 alkyl, phenyl or trifluoromethyl; are tachykinin antagonists.

  化合物的公式（I），以及其盐和前药，其中Q.sup.1是卤代苯基；萘基；吲哚基；苯并噻吩基；苯并呋喃基；苄基；或芴基；. . 是一个可选的共价键；X和Y中的一个是H，另一个是羟基或C.sub.1-6烷氧基，或X和Y在一起.dbd.0或.dbd.NOR.sup.5；R.sup.1和R.sup.2是H；C.sub.1-6烷基，可选择地被羟基，氰基，COR.sup.c，CO.sub.2 R.sup.c，CONR.sup.c R.sup.d，或NR.sup.c R.sup.d（其中R.sup.c和R.sup.d是H，C.sub.1-6烷基或苯基（C.sub.0-4烷基）可选择地被C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，卤素和三氟甲基取代）；苯基（C.sub.1-4烷基）（可选择地被C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，卤素或三氟甲基取代）；COR.sup.c；CO.sub.2 R.sup.c；CONR.sup.c R.sup.d；COC.sub.1-6烷基NR.sup.c R.sup.d；CONR.sup.c COOR.sup.d；或SO.sub.2 R.sup.c；R.sup.3是H，C.sub.1-6烷基或C.sub.2-6烯基；R.sup.4是苯基，可选择地被C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基，C.sub.2-6炔基，卤素，氰基，硝基，三氟甲基，三甲基硅基，OR.sup.a，SR.sup.a，SOR.sup.a，NR.sup.a R.sup.b，NR.sup.a COR.sup.b，NR.sup.a CO.sub.2 R.sup.b，CO.sub.2 R.sup.a或CONR.sup.a R.sup.b，其中R.sup.a和R.sup.b是H，C.sub.1-6烷基，苯基或三氟甲基；是催吐肽拮抗剂。
• Aromatic compounds, compositions containing them and their use in therapy
  申请人：Merck, Sharp & Dohme, Ltd.

  公开号：US05674889A1

  公开（公告）日：1997-10-07

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts and prodrugs thereof, wherein Q.sup.1 represents a phenyl group substituted by one or more halo optionally substituted naphthyl, optionally substituted indolyl, optionally substituted benzthiophenyl, optionally substituted benzofuranyl, optionally substituted benzyl or optionally substituted fluorenyl; R.sup.1 represents H or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.2 represents H, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.2-6 alkenyl; Z.sup.1 represents a group selected from (a) or (b). The compounds are tachykinin antagonists useful for treating pain or inflammation, migraine or emesis.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐和前药，其中Q.sup.1代表一个苯基，该苯基被一个或多个卤素取代，该卤素可选择性地被萘基、选择性地被吲哚基、选择性地被苯并噻吩基、选择性地被苯并呋喃基、选择性地被苄基或选择性地被芴基取代; R.sup.1代表H或C.sub.1-6烷基; R.sup.2代表H、C.sub.1-6烷基或C.sub.2-6烯基; Z.sup.1代表从（a）或（b）中选择的一个基团。这些化合物是缓激肽拮抗剂，用于治疗疼痛或炎症、偏头痛或呕吐。
• Imidazolinone derivatives as tachykinin receptor antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US05612362A1

  公开（公告）日：1997-03-18

  Compounds of formula (I) and salts and prodrugs wherein Q.sup.1 is a specified aryl group, the dotted line is an optional double bond, Z is O or NR.sup.3, R.sup.1 and R.sup.3 are H or specified optionally substituted alkyl or other substituents and R.sup.2 is an optionally substituted phenyl or group are tachykinin receptor antagonists useful in medicine.

  公式（I）的化合物、盐和前药，其中Q.sup.1是指定的芳基基团，点线是可选的双键，Z是O或NR.sup.3，R.sup.1和R.sup.3是H或指定的可选取代烷基或其他取代基，R.sup.2是可选的取代苯基或基团，是在医学上有用的Tachykinin受体拮抗剂。
• Heterocyclic amide derivatives as tachykinin antagonists
  申请人：Merck, Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US05612336A1

  公开（公告）日：1997-03-18

  Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof, wherein Q.sup.1 is phenyl substituted by one or more halo; optionally substituted naphthyl, indolyl, benzothiophenyl, benzofuranyl, benzyl or fluorenyl; the dotted line represents an optional covalent bond; one of X and Y is H and the other is hydroxy or C.sub.1-6 alkoxy, or X and Y together form a group .dbd.O or .dbd.NOR.sup.5 where R.sup.5 is H or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.1 is H or C.sub.1-6 alkyl. R.sup.2 is CO--W--R.sup.6 where W represents a bond or a hydrocarbon chain of 1-6 carbon atoms and R.sup.6 is an azacyclic or azabicyclic group; R.sup.3 is H, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.2-6 alkenyl; and R.sup.4 is phenyl optionally substituted by 1-3 of C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl, halo, cyano, nitro, trifluoromethyl, trimethylsilyl, OR.sup.a, SR.sup.a, SOR.sup.a, NR.sup.a R.sup.b, NR.sup.a COR.sup.b, NR.sup.a CO.sub.2 R.sup.b, CO.sub.2 R.sup.a or CONR.sup.a R.sup.b, where R.sup.a and R.sup.b are H, C.sub.1-6 alkyl, phenyl or trifluoromethyl; are tachykinin antagonists useful in therapy.

  公式（I）的化合物，以及其盐和前药，其中Q1为苯基，取代一个或多个卤素; 可选取代萘基，吲哚基，苯并噻吩基，苯并呋喃基，苄基或芴基; 虚线表示可选的共价键; X和Y中的一个为H，另一个为羟基或C1-6烷氧基，或者X和Y在一起形成一个基团.dbd.O或.dbd.NOR5，其中R5为H或C1-6烷基; R1为H或C1-6烷基。 R2为CO-W-R6，其中W表示1-6个碳原子的键或碳氢链，R6为氮杂环或氮杂双环基团; R3为H，C1-6烷基或C2-6烯基; R4为苯基，可选取代1-3个C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，卤素，氰基，硝基，三氟甲基，三甲基硅基，ORa，SRa，SORa，NRaRb，NRaCORb，NRaCO2Rb，CO2Ra或CONRaRb，其中Ra和Rb为H，C1-6烷基，苯基或三氟甲基; 是治疗中有用的缩短肽拮抗剂。