氟替卡松杂质31 | 397864-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 氟替卡松杂质31
• 英文名称: (1R,2S,8S,10S,11S,13R,14R,15S,17S)-1,8-difluoro-14-{[(furan-2-yl)carbonylsulfanyl]carbonyl}-17-hydroxy-2,13,15-trimethyl-5-oxotetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-3,6-dien-14-yl furan-2-carboxylate
• 英文别名: [(6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-6,9-difluoro-17-(furan-2-carbonylsulfanylcarbonyl)-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] furan-2-carboxylate
• CAS: 397864-41-4
• 化学式: C₃₁H₃₀F₂O₈S
• 分子量: 600.637
• InChiKey: IDGOYTOOZUPXJS-BLIQBSBASA-N

物化性质

• 沸点：
  712.7±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟替卡松杂质31 在 N-甲基哌嗪 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.22h， 生成 氟替卡松杂质17
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of 6-alpha,9-alpha-difluoro-17-alpha-((2-furanylcarbonyl)oxy)-11-beta-hydroxy-16-alpha-methyl-3-oxo-androsta-1,4-diene-17-beta- -carbothioic acid S-fluoromethyl

  摘要：

  一种制备化合物（I）的新方法，包括将化合物（II）通过化合物（III）或其盐转化为化合物（I），而无需分离任何中间体。

  公开号：

  US20090118495A1
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 (6a,11b,16a,17a)-6,9-二氟-11,17-二羟基-16-甲基-3-氧代雄甾-1,4-二烯-17-硫代羧酸 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以140 g的产率得到氟替卡松杂质31
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING FLUTICASONE FUROATE

  摘要：

  本发明涉及一种制备氟替卡松呋喃酯（6α，9α-二氟-11β-羟基-16α-甲基-17α-[(2-呋喃基)氧基]-3-酮-雄甾-1,4-二烯-17β-羧基-S-氟甲基酯）的方法，通过将III式化合物和氟甲基化试剂的复合物与有机碱在一起直接进行取代反应以获得目标化合物。本方法避免了通过IV化合物生成杂质的过程；该方法反应条件温和，适合于工业生产，并且产物的纯度通过HPLC达到98％。

  公开号：

  US20130274461A1