(Z)-1-[(S)-1-phenylethyl]-2-ethylideneaziridine | 721926-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-1-[(S)-1-phenylethyl]-2-ethylideneaziridine
• 英文别名: (2Z)-2-ethylidene-1-[(1S)-1-phenylethyl]aziridine
• CAS: 721926-00-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: RURQEJZZIGVQDH-CBEMSPSMSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮 、 (Z)-1-[(S)-1-phenylethyl]-2-ethylideneaziridine 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到[(Z)-2-ethylidene-1-[(S)-1-phenylethyl]aziridin-3-yl]diphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  带反转的乙烯基碳亲核取代的罕见例子：重新审视氨基钠诱导的环闭合形成亚甲基氮丙啶的机制

  摘要：

  (E)- 和 (Z)-2-bromobut-2-enylamines 的 C-Br 键被侧氮原子的分子内亲核取代通过在乙烯基碳原子上的立体化学反转产生 2-亚乙基氮丙啶。产物的立体化学是通过对两种衍生物进行的 X 射线晶体学明确确定的。这些环化代表了在未活化的乙烯基底物中进行反转取代的一些第一个例子。结合额外的氘标记实验，该反应的公认机制被证明是有缺陷的。

  DOI：

  10.1021/ja0482684
• 作为产物：
  描述：

  [2-bromobut-2-enyl]-[(S)-1-phenylethyl]amine 在 氨 、 sodium amide 作用下， 反应 1.0h， 生成 (Z)-1-[(S)-1-phenylethyl]-2-ethylideneaziridine 、 (E)-1-[(S)-1-phenylethyl]-2-ethylideneaziridine
  参考文献：
  名称：

  带反转的乙烯基碳亲核取代的罕见例子：重新审视氨基钠诱导的环闭合形成亚甲基氮丙啶的机制

  摘要：

  (E)- 和 (Z)-2-bromobut-2-enylamines 的 C-Br 键被侧氮原子的分子内亲核取代通过在乙烯基碳原子上的立体化学反转产生 2-亚乙基氮丙啶。产物的立体化学是通过对两种衍生物进行的 X 射线晶体学明确确定的。这些环化代表了在未活化的乙烯基底物中进行反转取代的一些第一个例子。结合额外的氘标记实验，该反应的公认机制被证明是有缺陷的。

  DOI：

  10.1021/ja0482684

文献信息

• Nitrogen Stereodynamics and Complexation Phenomena as Key Factors in the Deprotonative Dynamic Resolution of Alkylideneaziridines: A Spectroscopic and Computational Study
  作者：Leonardo Degennaro、Luisa Pisano、Giovanna Parisi、Rosmara Mansueto、Guy J. Clarkson、Michael Shipman、Renzo Luisi

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00848

  日期：2015.6.19

  heterosubstituted organolithiums, generated by lithiation of alkylideneaziridines. Factors such as the nitrogen inversion barrier, the stereochemistry at the nitrogen atom, the substitution pattern of the alkylideneaziridines, and the reaction conditions are taken into consideration. The interplay between nitrogen stereodynamics and complexation phenomena seems to be crucial in determining the stereochemical

  本工作旨在阐明由亚烷基叠氮基吡啶的锂化产生的手性杂取代有机锂的反应中观察到的立体选择性的起源。考虑诸如氮转化阻挡层，氮原子上的立体化学，亚烷基氮杂氮杂环丁烷的取代方式以及反应条件等因素。氮立体动力学和络合现象之间的相互作用似乎对于确定锂化/捕集序列的立体化学结果至关重要。通过协同使用NMR实验（在锂化中间体上运行）和计算数据，对发现进行了合理化。已经证明，在这样的系统中，确定立体化学的步骤是去质子化反应，提出了基于去质子动态分辨率的模型。这样的发现可以发现在氮丙啶以外的动态系统中的应用。
• Generation and electrophilic substitution reactions of 3-lithio-2-methyleneaziridines
  作者：Cyril Montagne、Natacha Prévost、Jason J. Shiers、Gildas Prié、Sabitur Rahman、Jerome F. Hayes、Michael Shipman

  DOI：10.1016/j.tet.2006.06.083

  日期：2006.9

  2-Methyleneaziridinyl anions can be produced by selective deprotonation of the parent aziridine at C-3 using sec-BuLi/TMEDA. Subsequent reaction with a wide variety of electrophiles including MeI, ICH2CH2CH2CH2Cl, PhCH2Br, allyl bromide, Me3SiCl, Bu3SnCl, PhCHO and Ph2CO provides the corresponding C-3 substituted derivatives in moderate to good yields (43-91%). In the case of homochiral methyleneaziridines bearing an (S)-alpha-methylbenzyl group on nitrogen, high levels of diastereocontrol (up to 90%de) can be achieved in this lithiation/alkylation sequence. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Rare Example of Nucleophilic Substitution at Vinylic Carbon with Inversion:  Mechanism of Methyleneaziridine Formation by Sodium Amide Induced Ring Closure Revisited
  作者：Jason J. Shiers、Michael Shipman、Jerome F. Hayes、Alexandra M. Z. Slawin

  DOI：10.1021/ja0482684

  日期：2004.6.1

  (Z)-2-bromobut-2-enylamines by the pendant nitrogen atom leads to 2-ethyleneaziridines by way of stereochemical inversion at the vinylic carbon atom. The stereochemistry of the products is unambiguously established by X-ray crystallography performed on two derivatives. These cyclizations represent some of the first examples of substitution with inversion in unactivated vinylic substrates. In conjunction

  (E)- 和 (Z)-2-bromobut-2-enylamines 的 C-Br 键被侧氮原子的分子内亲核取代通过在乙烯基碳原子上的立体化学反转产生 2-亚乙基氮丙啶。产物的立体化学是通过对两种衍生物进行的 X 射线晶体学明确确定的。这些环化代表了在未活化的乙烯基底物中进行反转取代的一些第一个例子。结合额外的氘标记实验，该反应的公认机制被证明是有缺陷的。