(2Z)-1-苄基-2-亚乙基氮丙啶 | 721925-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2Z)-1-苄基-2-亚乙基氮丙啶
• 英文名称: (Z)-1-benzyl-2-ethylideneaziridine
• 英文别名: (Z)-N-benzyl-2-ethylideneaziridine；(2Z)-1-benzyl-2-ethylideneaziridine
• CAS: 721925-98-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: QDVWVKBTCCYZFO-FUQNDXKWSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-1-苄基-2-亚乙基氮丙啶 在 四甲基乙二胺 、 三氟化硼乙醚 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化的分子内[4 + 3]环加成路线通往包含七元环的多环系统。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461084
• 作为产物：
  描述：

  benzyl-(2-bromobut-2-enyl)amine 在 sodium amide 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2Z)-1-苄基-2-亚乙基氮丙啶 、 (2E)-1-苄基-2-亚乙基氮丙啶
  参考文献：
  名称：

  带反转的乙烯基碳亲核取代的罕见例子：重新审视氨基钠诱导的环闭合形成亚甲基氮丙啶的机制

  摘要：

  (E)- 和 (Z)-2-bromobut-2-enylamines 的 C-Br 键被侧氮原子的分子内亲核取代通过在乙烯基碳原子上的立体化学反转产生 2-亚乙基氮丙啶。产物的立体化学是通过对两种衍生物进行的 X 射线晶体学明确确定的。这些环化代表了在未活化的乙烯基底物中进行反转取代的一些第一个例子。结合额外的氘标记实验，该反应的公认机制被证明是有缺陷的。

  DOI：

  10.1021/ja0482684

文献信息

• Lewis acid promoted intramolecular (3 + 2) ‘cycloadditions’ of methyleneaziridines with alkene and alkyne acceptors
  作者：Karen Griffin、Cyril Montagne、Cam Thuy Hoang、Guy J. Clarkson、Michael Shipman

  DOI：10.1039/c1ob06578e

  日期：——

  2-Methyleneaziridines can be tethered to a variety of alkene or alkyne acceptors through the saturated carbon of the heterocyclic ring by application of a simple lithiation/alkylation sequence (8 examples, 31–59%). Treatment of the resultant alkene bearing substrates with BF3·OEt2 leads to cis-octahydrocyclopenta[c]pyrroles in which up to four contiguous stereocentres are created in a diastereocontrolled

  可以通过应用简单的锂化/烷基化顺序（8个实例，31-59％），通过杂环的饱和碳将2-亚甲基氮丙啶束缚到各种烯烃或炔烃受体上。用BF 3 ·OEt 2处理所得的带有烯烃的底物导致顺式-八氢环戊基[c]吡咯，其中在还原后，以非对映控制的方式产生多达四个连续的立体中心。使用基于炔的底物，通过最初形成的双烯胺的快速互变异构化来制备2,4,5,6-四氢环戊[c]吡咯。这些（3 + 2）'环加成'逐步通过2-氨基烯丙基阳离子进行的证据。
• Generation and electrophilic substitution reactions of 3-lithio-2-methyleneaziridines
  作者：Cyril Montagne、Natacha Prévost、Jason J. Shiers、Gildas Prié、Sabitur Rahman、Jerome F. Hayes、Michael Shipman

  DOI：10.1016/j.tet.2006.06.083

  日期：2006.9

  2-Methyleneaziridinyl anions can be produced by selective deprotonation of the parent aziridine at C-3 using sec-BuLi/TMEDA. Subsequent reaction with a wide variety of electrophiles including MeI, ICH2CH2CH2CH2Cl, PhCH2Br, allyl bromide, Me3SiCl, Bu3SnCl, PhCHO and Ph2CO provides the corresponding C-3 substituted derivatives in moderate to good yields (43-91%). In the case of homochiral methyleneaziridines bearing an (S)-alpha-methylbenzyl group on nitrogen, high levels of diastereocontrol (up to 90%de) can be achieved in this lithiation/alkylation sequence. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A Lewis Acid Catalyzed Intramolecular [4+3] Cycloaddition Route to Polycyclic Systems That Contain a Seven-Membered Ring
  作者：Gildas Prié、Natacha Prévost、Heather Twin、Stephanie A. Fernandes、Jerome F. Hayes、Michael Shipman

  DOI：10.1002/anie.200461084

  日期：2004.12.3
• Rare Example of Nucleophilic Substitution at Vinylic Carbon with Inversion:  Mechanism of Methyleneaziridine Formation by Sodium Amide Induced Ring Closure Revisited
  作者：Jason J. Shiers、Michael Shipman、Jerome F. Hayes、Alexandra M. Z. Slawin

  DOI：10.1021/ja0482684

  日期：2004.6.1

  (Z)-2-bromobut-2-enylamines by the pendant nitrogen atom leads to 2-ethyleneaziridines by way of stereochemical inversion at the vinylic carbon atom. The stereochemistry of the products is unambiguously established by X-ray crystallography performed on two derivatives. These cyclizations represent some of the first examples of substitution with inversion in unactivated vinylic substrates. In conjunction

  (E)- 和 (Z)-2-bromobut-2-enylamines 的 C-Br 键被侧氮原子的分子内亲核取代通过在乙烯基碳原子上的立体化学反转产生 2-亚乙基氮丙啶。产物的立体化学是通过对两种衍生物进行的 X 射线晶体学明确确定的。这些环化代表了在未活化的乙烯基底物中进行反转取代的一些第一个例子。结合额外的氘标记实验，该反应的公认机制被证明是有缺陷的。