2-(4-苯基苯基)乙酰胺 | 63780-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-苯基苯基)乙酰胺
• 英文名称: 4-biphenylacetamide
• 英文别名: [1,1'-Biphenyl]-4-acetamide；2-(4-phenylphenyl)acetamide
• CAS: 63780-50-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• mdl: MFCD09873032
• 分子量: 211.263
• InChiKey: JJLKXBIUMBGNNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242.5-243.5 °C
• 沸点：
  431.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312+P330,P501
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-苯基苯基)乙酰胺 生成 4-联苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Willgerodt; Scholtz, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1910, vol. <2> 81, p. 387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-联苯乙酸 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-(4-苯基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  取代4-联苯乙酰胺衍生物的研究与合成

  摘要：

  通过 4-联苯乙酸与不同伯胺（芳香族和脂肪族）的缩合合成了一系列新的取代 4-联苯酰胺。4-联苯乙酸先在无水苯中与亚硫酰氯反应，制备取代的4-联苯乙酰氯，再与不同的脂肪族或芳香族胺处理，合成各种取代的4-联苯酰胺衍生物。新合成的化合物的结构已通过分析和光谱方法确定。这些合成的化合物显示出针对镰刀菌和新月弯孢菌的抗真菌特性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2019.21579

文献信息

• A CO₂-mediated base catalysis approach for the hydration of triple bonds in ionic liquids
  作者：Minhao Tang、Fengtao Zhang、Yanfei Zhao、Yuepeng Wang、Zhengang Ke、Ruipeng Li、Wei Zeng、Buxing Han、Zhimin Liu

  DOI：10.1039/d1gc03865f

  日期：——

  approach for the activation of triple bonds in ionic liquids (ILs) with anions that can chemically capture CO2 (e.g., azolate, phenolate, and acetate), which can achieve hydration of triple bonds to carbonyl chemicals. It is discovered that the anion-complexed CO2 could abstract one proton from proton resources (e.g., IL cation) and transfer it to the CN or CC bonds via a six-membered ring transition

  在此，我们报告了一种 CO 2介导的碱催化方法，用于激活离子液体 (IL) 中的三键，其中的阴离子可以化学捕获 CO 2（例如，唑盐、酚盐和乙酸盐），从而实现三键的水合羰基化学品。发现阴离子络合的CO 2可以从质子资源（例如IL阳离子）中提取一个质子，并通过六元环过渡态将其转移到C N 或C C 键，从而实现它们的水合。特别是，四丁基鏻 2-羟基吡啶在 CO 2下对腈和含C C 键的化合物的水合显示出高效率气氛，以优异的收率提供一系列羰基化合物。这种催化方案简单、绿色、高效，开辟了一种在温和和无金属条件下通过三键水合获得羰基化合物的新方法。
• Effects of Amino Acids on the Amidation of Polyaromatic Carboxylic Acids by Bacillus cereus
  作者：Reiji MARUYAMA、Akiko KAWATA、Shin ONO、Mikio NISHIZAWA、Seiji ITO、Masami INOUE

  DOI：10.1271/bbb.65.1761

  日期：2001.1

  The soil bacterium Bacillus cereus Tim-r01 efficiently transformed polyaromatic carboxylic acids (PACA) such as 4-biphenylcarboxylic acid (4-BPCA), 4-biphenylacetic acid, and 4-phenoxybenzoic acid into their corresponding amides. The amidation activity was expressed at 37°C (pH 7-8) in the presence of grown cells in nutrients under an aerobic atmosphere. Other strains of B. cereus, IFO 3001 and IAM 1229, also gave the amide from 4-BPCA. In phosphate-buffered saline (PBS), the addition of normal amino acids was essential, while sulfur-containing amino acids such as methionine and cysteine drastically inhibited the amidation. Tracer experiments using N-15-isoleucine and N-15-alanine showed that the nitrogen atom of the amide came from an amino group of amino acids but not from ammonia or alkylamines.

  土壤细菌枯草芽孢杆菌Tim-r01能够高效地将多环芳香羧酸（PACA），如4-联苯羧酸（4-BPCA）、4-联苯乙酸和4-苯氧基苯甲酸转化为相应的酰胺。在有氧条件下，生长中的细胞在营养成分存在下于37°C（pH 7-8）时表达酰胺化活性。枯草芽孢杆菌的其他菌株，IFO 3001和IAM 1229，也能从4-BPCA生成酰胺。在磷酸盐缓冲盐水（PBS）中，添加常规氨基酸是必不可少的，而含硫氨基酸如蛋氨酸和半胱氨酸则显著抑制酰胺化作用。利用N-15标记的异亮氨酸和N-15标记的丙氨酸进行的示踪实验显示，酰胺中的氮原子来源于氨基酸的氨基，而非氨或烷基胺。
• The Actual Active Species of Sulfur-Modified Gold-Supported Palladium as a Highly Effective Palladium Reservoir in the Suzuki-Miyaura Coupling
  作者：Naoyuki Hoshiya、Satoshi Shuto、Mitsuhiro Arisawa

  DOI：10.1002/adsc.201000820

  日期：2011.3.28

  The actual active species of the recently developed sulfur‐modified, gold‐supported palladium material, S‐modified Au‐supported Pd (SAPd), with one of the lowest Pd‐releasing levels and high recyclability in the Suzuki–Miyaura coupling, was investigated. Also, SAPd was found to work repeatedly as an excellent Pd reservoir for liquid‐phase combinatorial synthesis.

  最近开发的硫改性的，金负载的钯材料，S改性的A u负载的Pd（SAPd）的实际活性物质是Suzuki-Miyaura偶联剂中具有最低的Pd释放水平和高可回收性的一种。调查。而且，SAPd被发现可以反复用作液相组合合成的优良Pd储层。
• COMBINATIONAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：US20150328208A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention provides methods of treating a cell proliferative disorder, such as a cancer, by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a pyrroloquinolinyl-pyrrole-2,5-dione compound or a pyrroloquinolinyl-pyrrolidine-2,5-dione compound in combination with a therapeutically effective amount of a second anti-proliferative agent.

  本发明提供了治疗细胞增殖紊乱（如癌症）的方法，通过向需要的受试者投予一种吡啶喹啉基吡咯-2,5-二酮化合物或吡啶喹啉基吡咯啉-2,5-二酮化合物的治疗有效量，与第二种抗增殖剂的治疗有效量结合使用。
• Inhibitors of glycolic acid oxidase. 4-Substituted 3-hydroxy-1H-pyrrole-2,5-dione derivatives
  作者：C. S. Rooney、W. C. Randall、K. B. Streeter、C. Ziegler、E. J. Cragoe、H. Schwam、S. R. Michelson、H. W. R. Williams、E. Eichler

  DOI：10.1021/jm00359a015

  日期：1983.5

  3-hydroxy-1H-pyrrole-2,5-dione derivatives has been prepared and studied as inhibitors of glycolic acid oxidase (GAO). Compounds possessing large lipophilic 4-substituents are, in general, potent, competitive inhibitors of porcine liver GAO in vitro. Methylation of the nitrogen or the 3-hydroxy substituent reduced potency dramatically, indicating the requirement for the two acidic functions on the 1H-pyrrole-2

  已经制备了一系列广泛的新颖的4-取代的3-羟基-1H-吡咯-2，5-二酮衍生物，并作为乙醇酸氧化酶（GAO）的抑制剂进行了研究。具有大的亲脂性4-取代基的化合物通常是猪肝GAO体外的有效竞争性抑制剂。氮或3-羟基取代基的甲基化显着降低了效能，表明需要1H-吡咯-2,5-二酮核上的两个酸性功能。在大鼠肝脏灌注研究中，使用三种代表性化合物，观察到浓度依赖性抑制[1-14C]乙醇酸酯向[14C]草酸酯的转化。长期口服喂食乙二醇的大鼠4-（4'-溴[1,1'-联苯] -4-基）衍生物（83）在58天内可显着降低草酸尿水平期。