N-(4-fluorophenyl)-N-phenylacetamide | 13024-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)-N-phenylacetamide
• CAS: 13024-31-2
• 化学式: C₁₄H₁₂FNO
• 分子量: 229.254
• InChiKey: MQEFGLJLEJBZFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-fluorophenyl)-N-phenylacetamide 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R)-2-[(N-4-fluorophenyl-N-phenylcarbamoyloxy)methyl]-5-[(ethoxycarbonyl)methoxy]-2-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Metabolism investigation leading to novel drug design 2: Orally active prostacyclin mimetics. Part 5

  摘要：

  A metabolism study of FK788 (2) led to the discovery of new diphenylcarbamoyl derivatives as prostacyclin mimetics without the PG skeleton. We designed and evaluated PGI(2) mimetics based on blocking the main metabolic pathway of FK788. The new compound 7c was found to be equipotent to FK788 towards PGI(2) agonist activity and metabolically more stable than FK788. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.033
• 作为产物：
  描述：

  对氟碘苯 、 N-乙酰苯胺 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到N-(4-fluorophenyl)-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  铜/N,N-二甲基甘氨酸催化芳基溴化物和酰胺、芳基碘化物和仲无环酰胺之间的戈德堡反应

  摘要：

  使用 N,N-二甲基甘氨酸作为配体，在 90–110°C 下，芳基溴化物和酰胺之间进行了有效且通用的铜催化 Goldberg 反应，以良好至优异的收率提供所需产物。该反应对多种酰胺和多种官能团取代的芳基溴化物具有耐受性。此外，受阻的、非反应性的芳香族和脂肪族仲无环酰胺（已知为不良亲核试剂）可通过这种简单且廉价的铜/N,N-二甲基甘氨酸催化体系与芳基碘有效偶联。

  DOI：

  10.3390/molecules190913448

文献信息

• Substituted azepino[4,5b] indoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020077318A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The invention provides compounds of Formula (I): 1 wherein R 1 -R 4 , p and q have any of the values described in the specification, as well as pharmaceutical salts thereof, and pharmaceutical compositions containing such compounds or salts. The compounds and salts are 5-HT ligands and are useful for treating diseases, disorders, and/or conditions in a mammal wherein activity of a 5-HT receptor is implicated. The compounds and salts are particularly useful for treating diseases of the central nervous system.

  该发明提供了Formula (I)的化合物： 其中R1-R4，p和q的取值如规范中描述的任何值，以及其药用盐，以及含有这种化合物或盐的药用组合物。这些化合物和盐是5-HT配体，对于治疗哺乳动物中涉及5-HT受体活性的疾病、紊乱和/或症状是有用的。这些化合物和盐特别适用于治疗中枢神经系统疾病。
• 一种N,N-二芳基酰胺衍生物的制备方法
  申请人：绍兴文理学院

  公开号：CN109232289B

  公开（公告）日：2021-04-13

  本发明提供了一种N,N‑二芳基酰胺衍生物的制备方法，属于化学合成技术领域，本方法首次以N‑芳基酰胺与苯硼酸为原料，在有机溶剂中，蓝光照射下搅拌30‑44小时得到N,N‑二芳基酰胺粗产品,粗产物经萃取、洗涤、柱层析分离得到高纯度N,N‑二芳基酰胺衍生物。本发明原料简单易得、反应条件温和、操作简单，且容易通过改变原料结构得到结构多样的N,N‑二芳基酰胺衍生物，具有很好的应用和市场价值。
• Dharmasena, Priyanthi M.; Oliveira-Campos, Ana-M. F.; Raposo, M. Manuela M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1994, # 8, p. 1601 - 1611
  作者：Dharmasena, Priyanthi M.、Oliveira-Campos, Ana-M. F.、Raposo, M. Manuela M.、Shannon, Patrick V. R.

  DOI：——

  日期：——
• Fluorine recognition at the active site of [N-(4-fluorophenyl)-N-phenylcarbamoyl]-.alpha.-chymotrypsin
  作者：M. Cairi、J. T. Gerig

  DOI：10.1021/ja00324a038

  日期：1984.6
• Synthesis of Diarylamines Catalyzed by Iron Salts
  作者：Arkaitz Correa、Mónica Carril、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/chem.200802018

  日期：2008.12.8