N-[(4-fluorophenyl)methyl]heptanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-fluorophenyl)methyl]heptanamide
• 化学式: C₁₄H₂₀FNO
• 分子量: 237.317
• InChiKey: INSXLNSYPRWPGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-fluorophenyl)methyl]heptanamide 、 N-乙酰苯胺 在 N-苄基二乙酰胺 、 potassium hydride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-((4-氟苯基)甲基)乙酰胺 、 N-苯基庚酰胺
  参考文献：
  名称：

  简单仲酰胺的催化复分解。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603588
• 作为产物：
  描述：

  庚酸 、 对氟苄胺 在 2-phenyl-1,3-dioxa-3a1-aza-2,3a,14b-triboradibenzo[fg,op]tetracene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[(4-fluorophenyl)methyl]heptanamide
  参考文献：
  名称：

  相邻质子化揭示了 B3NO2 杂环中的路易斯酸度

  摘要：

  硼在广泛的化学学科中发挥着独特的作用。该元素的效用在于其路易斯酸度，因此，了解硼原子在不同化学背景下的性质至关重要。在此，实验和计算的结合揭示了硼在由最近公开的 1,3-dioxa-5-aza-2,4,6-triborinanes (DATB) 催化的直接酰胺化反应中的细微差别。最活跃的 DATB 催化剂已被证明在其结构中带有一个氮杂硼烷环，因此在单个分子中具有四个硼原子。催化剂骨架中的三个化学性质不同的硼原子已被证明在催化循环中发挥不同的作用，这取决于它们固有的路易斯酸度。更具体地说，路易斯酸性硼与胺相互作用最强，而 BNB 亚结构中的两个硼原子仅在中心氮原子质子化时才获得路易斯酸性。此外，尽管氮杂硼环中酸性最低的硼原子不作为路易斯酸，但它仍然通过在羧酸和 B-OH 部分之间形成氢键而在催化循环中发挥重要作用。从这项研究中获得的机理见解不仅扩展了催化直接酰胺化的知识，而且为进一步探索多硼化合物提供了指导原则。通过在羧酸和

  DOI：

  10.1021/jacs.8b10336

文献信息

• CATALYST, METHOD FOR FORMING AMIDE BOND, AND METHOD FOR PRODUCING AMIDE COMPOUND
  申请人：Microbial Chemistry Research Foundation

  公开号：EP3669977A1

  公开（公告）日：2020-06-24

  A catalyst represented by General Formula (1) below: where in the General Formula (1), R1 to R14 each independently represent a hydrogen atom or a substituent.

  由下式（1）表示的催化剂： 在通式（1）中，R1 至 R14 各自独立地代表一个氢原子或一个取代基。
• Catalyst, method for forming amide bond, and method for producing amide compound
  申请人：Microbial Chemistry Research Foundation

  公开号：US10974232B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  A catalyst represented by General Formula (1) below: where in the General Formula (1), R1 to R14 each independently represent a hydrogen atom or a substituent.

  由下式（1）表示的催化剂： 其中通式（1）中，R1 至 R14 各自独立地代表一个氢原子或一个取代基。
• Catalytic Metathesis of Secondary Amides
  申请人：Smith Christen Bell

  公开号：US20090299098A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention provides methods and reagents for the metathesis of secondary amides via a transacylation mechanism employing catalytic quantities of an imide initiator and a Brønsted base. Equilibrium-controlled exchange between various amide reactant pairs is demonstrated for substrates bearing a variety of N-alkyl and N-aryl substituents.
• Catalyst, Method for Forming Amide Bond, and Method for Producing Amide Compound
  申请人：Microbial Chemistry Research Foundation

  公开号：US20200206724A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  A catalyst represented by General Formula (1) below: where in the General Formula (1), R 1 to R 14 each independently represent a hydrogen atom or a substituent.
• US8039669B2
  申请人：——

  公开号：US8039669B2

  公开（公告）日：2011-10-18