(+)-3-<4-Methoxy-benzoyloxy>-estra-1,3,5(10)-trien-17-on | 28275-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (+)-3-<4-Methoxy-benzoyloxy>-estra-1,3,5(10)-trien-17-on
• 英文别名: (-)-3-<4-Methoxy-benzoyloxy>-estra-1,3,5(10)-trien-17-on；(rac)-3-<4-Methoxy-benzoyloxy>-estra-1,3,5(10)-trien-17-on
• CAS: 28275-54-9；105306-60-3；105370-51-2
• 化学式: C₂₆H₂₈O₄
• 分子量: 404.506
• InChiKey: RYYVBAKGOYLWND-ONJIFJTESA-N

物化性质

• 沸点：
  568.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-3-<4-Methoxy-benzoyloxy>-estra-1,3,5(10)-trien-17-on 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-Methoxy-benzoic acid (8R,9S,13S,14S,17S)-17-[((E)-cyclotetradec-1-enyl)oxy]-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  1,3,5（10）-雌二醇-17-烯醇醚和乙缩醛。新型的口服和非肠道活性雌激素衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00260a009
• 作为产物：
  描述：

  雌酚酮 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以26%的产率得到(+)-3-<4-Methoxy-benzoyloxy>-estra-1,3,5(10)-trien-17-on
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann; Kumpf, Zeitschrift fur Chemie, 1986, vol. 26, # 7, p. 252 - 252

  摘要：

  DOI：