N-(2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)-4-[3-(6-oxo-6H-benzo[c]chromen-3-yl)thioureido]benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)-4-[3-(6-oxo-6H-benzo[c]chromen-3-yl)thioureido]benzenesulfonamide
• 英文别名: 1-[4-[(2,6-Dimethoxypyrimidin-4-yl)sulfamoyl]phenyl]-3-(6-oxobenzo[c]chromen-3-yl)thiourea；1-[4-[(2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)sulfamoyl]phenyl]-3-(6-oxobenzo[c]chromen-3-yl)thiourea
• 化学式: C₂₆H₂₁N₅O₆S₂
• 分子量: 563.615
• InChiKey: FRGMHFTUOCPBOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺二甲氧嗪 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)-4-[3-(6-oxo-6H-benzo[c]chromen-3-yl)thioureido]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型N-（2,6-二甲氧基嘧啶基）硫脲基苯磺酰胺衍生物作为潜在抗微生物剂和抗癌剂的生物学评估

  摘要：

  通过使异硫氰酸根合苯磺酰胺2与多种杂环胺缩合，合成了一系列含有磺酰胺部分的新型杂环硫脲3a-u。研究了新合成的杂环硫脲的抗微生物和抗癌活性。的体外抗细菌和抗真菌活性用阱扩散法进行。有趣的是，与参比药物相比，化合物3j和3m对被测微生物表现出相似或更好的活性。虽然，3j其类似物在抑制乳腺癌细胞中的活性较低，它具有很强的广谱抗菌活性。但是，细胞毒性活性的结果表明，与参考药物（5-氟尿嘧啶）和IC 50相比，化合物3p对乳腺癌细胞系（MCF-7）的活性最高，IC 50值有望达到1.72μg/ mL。值为4.8μg/ mL。具有细胞毒性活性3b和3p的最有效化合物进一步停靠在CAIX的活性位点内，并根据其键长，角度和构象能被发现与活性位点氨基酸具有适当的结合。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.08.060