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N-(3',4',5'-trifluoro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)acetamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3',4',5'-trifluoro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)acetamide
英文别名
N-[2-(3,4,5-trifluorophenyl)phenyl]acetamide
N-(3',4',5'-trifluoro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)acetamide化学式
CAS
——
化学式
C14H10F3NO
mdl
——
分子量
265.235
InChiKey
ATHDAKPQTPANJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
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    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

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文献信息

  • Verfahren zum Herstellen von Biphenylaminen aus Aniliden durch Rutheniumkatalyse
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP3009420A1
    公开(公告)日:2016-04-20
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Verfahren zum Herstellen von substituierten Biphenylamiden der allgemeinen Formel (V) dadurch gekennzeichnet, dass man Anilide der Formel (II) in einem von Tetrahydrofuran verschiedenen Lösungsmittel mit einer Organoborverbindung der Formel (III) in Gegenwart eines Katalysatorsystems bestehend aus einem Rutheniumkatalysator, einem Aktivierungsmittel, einem Oxidationsmittel und einem Metalltriflat umsetzt.
    本发明涉及一种制备通式(V)的取代联苯酰胺的新工艺 其特征在于 式 (II) 的苯胺类 在四氢呋喃以外的溶剂中 与式 (III) 的有机硼化合物反应 在由钌催化剂、活化剂、氧化剂和三酸盐金属组成的催化剂体系存在下。
  • Process for preparing biphenylamines from anilides by ruthenium catalysis
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US10246407B2
    公开(公告)日:2019-04-02
    The present invention relates to a novel process for preparing substituted biphenylamides of the general formula (V) characterized in that anilides of the formula (II) in a solvent other than tetrahydrofuran, are reacted with an organoboron compound of the formula (III) in the presence of a catalyst system consisting of a ruthenium catalyst, an activator, an oxidizing agent and a metal triflate.
    本发明涉及一种制备通式(V)的取代联苯酰胺的新工艺 其特征在于 式(II)的苯胺类化合物 在四氢呋喃以外的溶剂中、 与式 (III) 的有机硼化合物反应 在由钌催化剂、活化剂、氧化剂和三酸盐金属组成的催化剂体系存在下。
  • Ruthenium(II)-Catalyzed CH Arylation of Anilides with Boronic Acids, Borinic Acids and Potassium Trifluoroborates
    作者:Jonathan Hubrich、Thomas Himmler、Lars Rodefeld、Lutz Ackermann
    DOI:10.1002/adsc.201400906
    日期:2015.2.9
    AbstractAn in situ generated cationic ruthenium(II) catalyst allowed for robust CH arylations of anilides with boronic acids. The optimized ruthenium catalyst was found to be both site selective and chemoselective, thereby providing the monoarylated products in excellent yields with ample substrate scope. The catalyst’s high efficacy furthermore set the stage for efficient CH arylations with borinic acids as well as potassium trifluoroborates.magnified image
  • TW2016/4175
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • VERFAHREN ZUM HERSTELLEN VON BIPHENYLAMINEN AUS ANILIDEN DURCH RUTHENIUMKATALYSE
    申请人:Bayer CropScience Aktiengesellschaft
    公开号:EP3134383A1
    公开(公告)日:2017-03-01
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