N-[(2-methylphenyl)methyl]-1-(2,4,6-trimethylphenyl)methanimine | 124081-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2-methylphenyl)methyl]-1-(2,4,6-trimethylphenyl)methanimine
• CAS: 124081-73-8
• 化学式: C₁₈H₂₁N
• 分子量: 251.371
• InChiKey: VBCRTEXBTNLLHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2-methylphenyl)methyl]-1-(2,4,6-trimethylphenyl)methanimine 、 palladium diacetate 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gomez, Montserrat; Granell, Jaume; Martinez, Manuel, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 1, p. 37 - 44

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ligand exchange reactions of N-donor ligands in cyclopalladated complexes
  作者：R.Ma. Ceder、M. Gómez、J. Sales

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87009-3

  日期：1989.2

  The ligand exchange reactions between cyclopalladated complexes and free N-donor ligands have been studied, and the sequence of the stabilities of such complexes established. The five-membered complexes derived from 2-phenylpyridine, and the six-membered complexes derived from mesitylenamines with PdC aliphatic bonds are the most stable, and the complexes derived from amines are less stable.

  已经研究了环palpalated配合物和游离的N-供体配体之间的配体交换反应，并建立了这种配合物的稳定性顺序。衍生自2-苯基吡啶的五元络合物和衍生自具有PdC脂族键的异亚硒胺的六元络合物最稳定，衍生自胺的络合物较不稳定。
• Variable-Temperature and -Pressure Kinetics and Mechanism of the Cyclopalladation Reaction of Imines in Aprotic Solvent
  作者：Montserrat Gómez、Jaume Granell、Manuel Martinez

  DOI：10.1021/om961099e

  日期：1997.6.1

  formation of a six-membered compound via aliphatic C−H bond activation or when the steric hindrance affects the planarity of the imine in an important way. The activation of aliphatic C−H bonds has been achieved for endo six-membered metallacycles only when the alternative aromatic C−H bond activation would produce a four-membered exo compound; no activation of aliphatic C−H bonds to form exo five-membered

  在甲苯溶液中，研究了亚苄基苄胺，-苯胺和-丙胺与乙酸钯的环金属化反应。环化金属化合物通过CH亲电键活化形成，以生成不同类型的金属环，具体取决于所选配体的多官能性质。如果五元内金属环是可能的，则它是通过芳香族CH键活化形成的。五元的形成外金属环仅发生在当内切环金属化需要一个六元化合物的形成通过脂肪族CH键的活化或空间位阻以重要方式影响亚胺的平面度。仅当替代的芳族CH键活化会生成四元exo化合物时，才对内六元金属环实现了脂肪族CH键的活化。没有观察到脂族CH键的活化形成外五元络合物。为了确定发生这些自发反应的机理，已经在不同的温度和压力下对反应进行了动力学监测。三组不同的激活参数从获得的结果是显而易见的：那些与苄胺和丙胺（Δ ħ ⧧ = + 45 / + 67千焦耳摩尔- 1，Δ小号⧧ = -100 / -180 JK - 1摩尔- 1，Δ V ⧧ = -11 / -17厘米3摩尔- 1），那些与苯胺衍生物（Δ
• Albert, Joan; Ceder, Rosa Maria; Gómez, Montserrat, Organometallics, 1992, vol. 11, # 4, p. 1536 - 1541
  作者：Albert, Joan、Ceder, Rosa Maria、Gómez, Montserrat、Granell, Jaume、Sales, Joaquim

  DOI：——

  日期：——