3-amino-5-sulfobenzoic acid | 5855-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-5-sulfobenzoic acid
• 英文别名: 5-amino-3-sulfobenzoic acid；3-amino-5-sulfo-benzoic acid；3-Amino-5-sulfo-benzoesaeure；5-Amino-benzoesaeure-sulfonsaeure-(3)
• CAS: 5855-79-8
• 化学式: C₇H₇NO₅S
• mdl: MFCD01825295
• 分子量: 217.202
• InChiKey: ZYIWQQOVIPGGPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.709±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-sulfobenzoic acid 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  水溶性アゾ化合物又はその塩、インク組成物及び着色体

  摘要：

  【问题】提供一种水溶性的黄色染料（化合物），其在水中具有高溶解性，并具有耐水性、耐湿性、耐臭氧气性、耐磨性和耐光性等各种强度，并且提供包含该染料的喷墨记录用黄色油墨组成物。 【解决方案】例如，将5-氨基-3-磺酸安息香酸调整为吡唑化合物，然后将2-（4-氨基-3,5-二氯苯基）-5-甲基苯并[d]噻唑-4-磺酸与其进行重氮偶联反应，得到下式（11）的水溶性偶氮化合物或其盐。 【选择图】无

  公开号：

  JP2016204439A
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium sulfide 作用下， 生成 3-amino-5-sulfobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  320. 5-Sulpho-3-硝基-和5-Sulpho-3-羟基-苯甲酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330001373

文献信息

• メチン化合物またはその塩、該化合物またはその塩を含有する着色樹脂組成物及び該着色樹脂組成物からなるカラーフィルター
  申请人：日本化薬株式会社

  公开号：JP2017179177A

  公开（公告）日：2017-10-05

  【課題】新規なメチン化合物又はその塩、それらを含有する着色樹脂組成物、及び該着色樹脂組成物を用いて製造された、蛍光強度が低減され、かつ耐溶剤性に優れたカラーフィルターを提供する。【解決手段】下記式（４）で例示されるメチン化合物又はその塩。（ＺはＨ、アルカリ金属原子又はアルカリ土類金属原子）【選択図】なし

  题目：新的甲基化合物或其盐，含有它们的着色树脂组合物以及使用该着色树脂组合物制造的颜色滤光片，其荧光强度降低且具有优良的溶剂耐性。 解决方案：甲基化合物或其盐，如下式（4）所示。（其中Z为氢，碱金属原子或碱土金属原子） 【选择图】没有
• [EN] CARBAPENEMS CONTAINING A CARBOXY SUBSTITUTED PHENYL GROUP, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, INTERMEDIATES AND USE AS ANTIBIOTICS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1993015078A1

  公开（公告）日：1993-08-05

  (EN) The present invention relates to carbapenems and provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or $i(in vivo) hydrolysable ester thereof wherein: R1 is 1-hydroxyethyl, 1-fluoroethyl or hydroxymethyl; R2 is hydrogen or C1-4alkyl; R3 is hydrogen or C1-4alkyl; R4 and R5 are the same or different and are selected from hydrogen, halo, cyano, C1-4alkyl, nitro, hydroxy, carboxy, C1-4alkoxy, C1-4alkoxycarbonyl, aminosulphonyl, C1-4alkylaminosulphonyl, di-C1-4alkylaminosulphonyl, carbamoyl, C1-4alkylcarbamoyl, di-C1-4alkylcarbamoyl, trifluoromethyl, sulphonic acid, amino, C1-4alkylamino, di-C1-4alkylamino, C1-4alkanoylamino, C1-4alkanoyl($i(N)-C1-4alkyl)amino, C1-4alkanesulphonamido and C1-4alkylS(O)n- wherein n is zero, one or two; with the proviso that there is no hydroxy or carboxy substituent in a position $i(ortho) to the link to -NR3-. Processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.(FR) La présente invention se rapporte à des carbapénèmes et décrit un composé répondant à la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable ou un ester hydrolysable $i(in vivo) de ce composé: formule dans laquelle: R1 représente 1-hydroxyéthyle, 1-fluoroéthyle ou hydroxyméthyle; R2 représente hydrogène ou C1-4alkyle; R3 représente hydrogène ou C1-4alkyle; R4 et R5 sont identiques ou différents et sont choisis parmi hydrogène, halo, cyano, C1-4alkyle, nitro, hydroxy, carboxy, C1-4alcoxy, C1-4alcoxycarbonyle, aminosulfonyle, C1-4alkylaminosulfonyle, di-C1-4alkylaminosulfonyle, carbamoyle, C1-4alkylcarbamoyle, di-C1-4alkylcarbamoyle, trifluorométhyle, acide sulfonique, amino, C1-4 alkylamino, di-C1-4alkylamino, C1-4alcanoylamino, C1-4alcanoyl($i(N)-C1-4alkyl)amino, C1-4alcanesulfonamido et C1-4alkylS(O)n-, n valant zéro, un ou deux, à condition qu'il n'y ait pas de substituant hydroxy ou carboxy en une position $i(ortho) par rapport à la liaison avec -NR3-. L'invention décrit également des procédés de préparation de ces composés, des intermédiaires utilisés dans leur préparation, leur utilisation comme agents thérapeutiques et des compositions pharmaceutiques les contenant.

  本发明涉及碳青霉烯，并提供化合物(I)或其药学上可接受的盐或$ i（in vivo）$可水解酯，其中：R1为1-羟基乙基，1-氟乙基或羟甲基; R2为氢或C1-4烷基; R3为氢或C1-4烷基; R4和R5相同或不同，选择自氢，卤素，氰基，C1-4烷基，硝基，羟基，羧基，C1-4烷氧基，C1-4烷氧基羰基，氨基磺酰基，C1-4烷基氨基磺酰基，双C1-4烷基氨基磺酰基，氨基甲酰基，C1-4烷基氨基甲酰基，双C1-4烷基氨基甲酰基，三氟甲基，磺酸，氨基，C1-4烷基氨基，双C1-4烷基氨基，C1-4酰胺基，C1-4酰基（$i（N）$-C1-4烷基）氨基，C1-4烷基磺酰胺和C1-4烷基S（O）n-，其中n为零，一或二; 前提是在连接到-NR3-的位置$ i（ortho）$上没有羟基或羧基取代基。本发明还涉及制备这些化合物的过程，制备中间体，它们作为治疗剂的用途以及包含它们的药物组合物。
• Antibiotic compounds
  申请人：Betts John Michael

  公开号：US20050209212A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to carbapenems and provides a compound of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof wherein: R 1 is 1 -hydroxyethyl, 1 -fluoroethyl or hydroxymethyl; R 2 is hydrogen or C 1-4 alkyl; R 3 is hydrogen or C 1-4 alkyl; R 4 and R 5 are the same or different and are selected from hydrogen, halo, cyano, C 1-4 alkyl, nitro, hydroxy, carboxy, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkoxycarbonyl, aminosulphonyl, C 1-4 alkylaminosulphonyl, di-C 1-4 -alkylaminosulphonyl, carbamoyl, C 1-4 alkylcarbamoyl, di-C 1-4 alkylcarbamoyl, trifluoromethyl, sulphonic acid, amino, C 1-4 alkylamino, di-C 1-4 alkylamino, C 1-4 alkanoylamino, C 1-4 alkanoyl( N —C 1-4 alkyl)amino, C 1-4 alkanesulphonamido and C 1-4 alkylS(O) n — wherein n is zero; one or two: with the proviso that there is no hydroxy or carboxy substituent in a position ortho to the link to —NR 3 —. Processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及碳青霉烯类化合物，并提供以下式子（I）的化合物或其药学上可接受的盐或体内水解酯： 其中：R1为1-羟乙基，1-氟乙基或羟甲基；R2为氢或C1-4烷基；R3为氢或C1-4烷基；R4和R5相同或不同，选自氢，卤素，氰基，C1-4烷基，硝基，羟基，羧基，C1-4烷氧基，C1-4烷氧羰基，氨基磺酰基，C1-4烷基氨基磺酰基，二C1-4烷基氨基磺酰基，氨基甲酰基，C1-4烷基甲酰基，二C1-4烷基甲酰基，三氟甲基，磺酸基，氨基，C1-4烷基氨基，二C1-4烷基氨基，C1-4酰胺基，C1-4酰基（N-C1-4烷基）氨基，C1-4烷基磺酰胺基和C1-4烷基S（O）n-，其中n为零；但是，在连接到—NR3—的位置上，不存在羟基或羧基取代基。本发明还提供了其制备过程，制备中间体，作为治疗剂的使用以及包含它们的制药组合物。
• Negatively charged minor groove binders
  申请人：Lukhtanov A. Eugeny

  公开号：US20050187383A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention provides a negatively charged minor groove binding compound, oligonucleotide conjugates comprising the same, and methods for using the same. The negatively charged minor groove binding compounds of the present invention comprises an acidic moiety that is capable of being ionized under physiological conditions. In particular, the negatively charged minor groove binding compound of the present invention comprises a binding moiety that binds preferentially into a minor groove of a double, triple or higher stranded DNA, RNA, PNA or hybrids thereof. The binding moiety comprises at least one aryl moiety and an acidic moiety which is covalently attached to a phenyl portion of the aryl moiety or to a heteroatom of a heteroaryl portion of the aryl moiety.

  本发明提供一种带负电的小沟结合化合物，包括含有该化合物的寡核苷酸共轭物，以及使用它们的方法。本发明的带负电小沟结合化合物包括一个在生理条件下能够被电离的酸性基团。特别地，本发明的带负电小沟结合化合物包括一个结合基团，该结合基团优先结合于双链、三链或更高链的DNA、RNA、PNA或其杂交物的小沟。该结合基团包括至少一个芳基基团和一个酸性基团，该酸性基团共价连接到芳基基团的苯基部分或芳基基团的杂环部分的杂原子上。
• NEGATIVELY CHARGED MINOR GROOVE BINDERS
  申请人：Lukhtanov Eugeny A.

  公开号：US20100137614A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention provides a negatively charged minor groove binding compound, oligonucleotide conjugates comprising the same, and methods for using the same. The negatively charged minor groove binding compounds of the present invention comprises an acidic moiety that is capable of being ionized under physiological conditions. In particular, the negatively charged minor groove binding compound of the present invention comprises a binding moiety that binds preferentially into a minor groove of a double, triple or higher stranded DNA, RNA, PNA or hybrids thereof. The binding moiety comprises at least one aryl moiety and an acidic moiety which is covalently attached to a phenyl portion of the aryl moiety or to a heteroatom of a heteroaryl portion of the aryl moiety.

  本发明提供了一种带有负电荷的小沟结合化合物，包括该化合物的寡核苷酸共轭物，并提供了使用它们的方法。本发明的带有负电荷的小沟结合化合物包括一个酸性基团，在生理条件下能够被电离。特别地，本发明的带有负电荷的小沟结合化合物包括一个结合基团，优先结合于双链、三链或更高链的DNA、RNA、PNA或其杂交物的小沟中。结合基团包括至少一个芳基基团和一个酸性基团，该酸性基团共价连接到芳基基团的苯基部分或芳基基团的杂环部分的杂原子上。