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2-乙基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-4-酮 | 67879-20-3

中文名称
2-乙基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-4-酮
中文别名
——
英文名称
2-benzylchromone
英文别名
2-benzyl-4H-chromen-4-one;Benzylchromone;2-benzylchromen-4-one
2-乙基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-4-酮化学式
CAS
67879-20-3
化学式
C16H12O2
mdl
——
分子量
236.27
InChiKey
HYFVBCTTYHOWLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-乙基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-4-酮2,3,4,5,6-五氟苯乙烯二甲基苯基硅烷 、 bis(pentafluorophenyl)borane 、 三氟乙酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.17h, 以82%的产率得到2-benzylchroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    硼烷催化的色酮和黄酮的无金属氢化硅烷化
    摘要:
    首次成功实现了色酮和黄酮的 Piers 型氢化硅烷化,使用 0.1 mol% 的硼烷催化剂通过五氟苯乙烯与 HB(C6F5)2 的硼氢化反应原位生成,得到 60-99% 的各种色酮和黄烷酮产量。尝试用手性二炔和 HB(C6F5)2 进行不对称转化,以高产率得到色满酮和黄烷酮,ee 高达 32%。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1588474
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-hydroxyphenyl)-4-phenylbutane-1,3-dione 在 三乙基硅烷silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以94 %的产率得到2-乙基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-4-酮
    参考文献:
    名称:
    使用 AgOTf/[Si]H 系统通过切换氢硅烷从二酮发散合成色酮和色满酮
    摘要:
    开发了一种使用AgOTf/[Si]H通过切换氢硅烷的还原偶联环化从共同底物高效且发散地合成色酮和色满酮的方法。机理研究结果表明,在PhMeSiH条件下,反应最初发生环化形成色酮,随后可被还原生成色酮。当氢硅烷换成EtSiH时,反应路线在色酮处停止,CC不能进一步还原。这种新颖、温和的方案具有广泛的官能团兼容性、高产品多样性以及在构建生物相关色酮或色满酮衍生物方面的实用性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2024.134087
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文献信息

  • CHROMONES FROM ACYLSALICYLIC ACIDS
    作者:Hans Jürgen Bestmann、Gerold Schade
    DOI:10.1246/cl.1983.997
    日期:1983.7.5
    Acylsalicylic acids 1 can be converted by reaction with N-Phenylketeniminylidene triphenylphosphorane 2 into chromones 6 or 7.
    乙酰水杨酸可通过与N-苯基烯酮亚胺基三苯基膦反应,转化为色酮6或7。
  • Ruthenium-NHC-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Flavones and Chromones: General Access to Enantiomerically Enriched Flavanones, Flavanols, Chromanones, and Chromanols
    作者:Dongbing Zhao、Bernhard Beiring、Frank Glorius
    DOI:10.1002/anie.201302573
    日期:2013.8.5
    Two to four! Readily available flavones and chromones were efficiently converted into four valuable chiral classes of O‐heterocycles—flavanones, chromanones, flavanols, and chromanols—by means of an enantioselective Ru/NHC‐catalyzed hydrogenation process (see scheme; NHC=N‐heterocyclic carbene, PCC=pyridinium chlorochromate).
    二到四!现成的黄酮和色酮通过对映选择性Ru / NHC催化的加氢过程有效地转化为四种有价值的O-杂环手性类别-黄酮,色酮,黄烷醇和色醇-参见表; NHC = N-杂环卡宾, PCC =吡啶鎓氯铬酸盐)。
  • Synthese von 2-Carbonyl-chromonen
    作者:J. Schmutz、R. Hirt、H. Lauener
    DOI:10.1002/hlca.19520350411
    日期:1952.5.2
    Es werden drei Wege der Synthese von 2-Carbonylchromonen beschrieben: Oxydation von 2-Alkylchromonen mit SeO2, resp. CrO3; Spalten der Nitrone, resp. Anile von 2-Alkylchromonen; Spalten der Isonitrosoverbindungen von 2-Alkylchromonen.
    Es werden drei Wege der Synthese von 2-Carbonylchromonenmitschöben:氧化von 2-Alkaylchromonen mit SeO 2,分别。CrO 3 ; Spalten der Nitrone,分别。Anile von 2-Alkaylchromonen; Spalten der Isonitrosoverbindungen von 2-Alkylchromonen。
  • Unified Approach to (Thio)chromenones via One-Pot Friedel–Crafts Acylation/Cyclization: Distinctive Mechanistic Pathways of β-Chlorovinyl Ketones
    作者:Hun Young Kim、Eunsun Song、Kyungsoo Oh
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b03348
    日期:2017.1.20
    method to chromenones and thiochromenones has been developed using a one-pot Friedel–Crafts acylation of alkynes with suitably substituted benzoyl chlorides. This unified approach to (thio)chromenones is readily applicable to aryl- and alkylalkynes where the stereochemically well-defined β-chlorovinyl ketone intermediates undergo distinctively different cyclization pathways. The ready availability
    已经开发了一种简便的合成色农酮和硫代色农酮的方法,该方法使用炔烃与适当取代的苯甲酰氯的一锅法式Friedel-Crafts酰化反应。这种(硫代)色农酮的统一方法很容易适用于芳基和烷基炔烃,其中立体化学上定义明确的β-氯乙烯基酮中间体经历明显不同的环化途径。起始原料炔烃和苯甲酰氯的现成可用性以及实验的简便性使得当前合成(硫代)色农酮的方法快速,高效和实用。
  • Synthesis of substituted 2<i>H</i>[1]benzopyrans from coumarins and chromones
    作者:A. Alberola、A. González Ortega、R. Pedrosa、J. L. Pérez Bragado、J. F. Rodríguez Amo
    DOI:10.1002/jhet.5570200341
    日期:1983.5
    A convenient route to substituted 2H[1]benzopyrans is described in which trialkylaluminium compounds are added to coumarins or chromones and the resultant Z-2-(3-hydroxy-1-propenyl)phenols are converted by thermal cyclization in the presence of silica gel to 2H[l]benzopyrans.
    描述了一种取代2 H [1]苯并吡喃的简便方法,其中将三烷基铝化合物添加到香豆素或色酮中,并在二氧化硅存在下通过热环化反应将生成的Z -2-(3-羟基-1-丙烯基)苯酚转化凝胶至2 H [1]苯并吡喃。
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