4-nitro-benzenediazonium; acetate | 61694-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-benzenediazonium; acetate
• 英文别名: p-Nitrophenyl-diazoniumacetat；4-Nitro-benzoldiazonium; Acetat；Benzenediazonium, 4-nitro-, acetate；4-nitrobenzenediazonium;acetate
• CAS: 61694-11-9
• 化学式: C₂H₃O₂*C₆H₄N₃O₂
• 分子量: 209.161
• InChiKey: LZOXVDBQYCHFFN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-吡咯羧酸乙酯 、 4-nitro-benzenediazonium; acetate 在 乙醇 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,4-dimethyl-5-(4-nitro-phenylhydrazono)-5H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Treibs; Fritz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 611, p. 162,188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-N'-(4-nitro-phenyl)-diazene-N-oxide 在 盐酸 作用下， 生成 4-nitro-benzenediazonium; acetate
  参考文献：
  名称：

  Bamberger, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A kinetic study of the catalytic decomposition of cyclohexenyl hydroperoxide by RhCl(PPh3)3
  作者：H. Arzoumanian、A.A. Blanc、J. Metzger、J.E. Vincent

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90364-4

  日期：1974.12

  The study of the catalytic decomposition of cyclohexenyl hydroperoxide shows that the reaction occurs by a free-radical process which can be described by a monoelectronic Haber-Weiss mechanism involving rhodium(I), rhodium(II) and rhodium(III) species. The validity of the proposed mechanism was tested by simulating it on a digital computer and comparing the observed and calculated rate constants. Good

  环己烯基过氧化氢催化分解的研究表明，该反应是通过自由基过程发生的，自由基过程可以用涉及铑（I），铑（II）和铑（III）物种的单电子Haber-Weiss机理来描述。通过在数字计算机上模拟提出的机制并比较观察到的和计算出的速率常数，测试了所提出机制的有效性。还证实了从分解研究获得的动力学结果与先前进行的自氧化研究之间的良好一致性。
• Griess, Journal of the Chemical Society, 1867, vol. 20, p. 94
  作者：Griess

  DOI：——

  日期：——
• Lwoff, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 1096
  作者：Lwoff

  DOI：——

  日期：——
• Bamberger, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 248
  作者：Bamberger

  DOI：——

  日期：——
• Treibs; Dietl, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 619, p. 80,90
  作者：Treibs、Dietl

  DOI：——

  日期：——