3-Carbomethoxy-4-Hydroxy-7-Methyl-Pyrido-[3',2'-4,5]-Thieno[3,2-C]Pyridazine | 84445-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-Carbomethoxy-4-Hydroxy-7-Methyl-Pyrido-[3',2'-4,5]-Thieno[3,2-C]Pyridazine
• 英文别名: 3-carbomethoxy-4-hydroxy-7-methylpyrido[3',2':4,5]-thieno[3,2-c]pyridazine；3-carbomethoxy-4-hydroxy-7-methylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-C]pyridazine；methyl 11-methyl-6-oxo-8-thia-3,4,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),4,10,12-pentaene-5-carboxylate
• CAS: 84445-68-1
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₃S
• 分子量: 275.288
• InChiKey: SDOGYYANPTYGKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Carbomethoxy-4-Hydroxy-7-Methyl-Pyrido-[3',2'-4,5]-Thieno[3,2-C]Pyridazine 、 甲烷 在 crude product 、 sodium hydroxide 作用下， 以 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave 2 g (53%) of 3-carboxy-4-hydroxy-7-methylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-C]pyridazine, m.p.>300° C.的产率得到3-Carboxy-4-Hydroxy-7-Methyl-Pyrido[3',2':4,5]Thieno[3,2-C]Pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Pyridothienopyridazine anti-allergy compounds

  摘要：

  提供的是式子为##STR1##的吡啶噻吡嗪化合物，其中R.sub.1是烷基，烯基，炔基，卤素，硝基，氰基，羧基，羧基烷基，羧酸酯基，脂肪酰基，三卤甲基，芳基，芳基烷基，杂环基，硫基，硫基烷基，烷基硫醇，羟基，羟基烷基，烷氧基，氨基，氨基烷基，烷基氨基，烷酰胺基，硫醇基，硫酰基或亚甲氧基，n是0到3之间的整数，R.sub.2和R.sub.3独立地是氢，烷基，烯基，炔基，羟基，羟基烷基，烷氧基，卤素，氨基，氨基烷基，烷基氨基，脂肪酰胺基，硫基，硫基烷基，烷基硫醇，羧基，羧酸酯基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，芳基亚磺酰基或芳基磺酰基，其中烷基含有1到6个碳原子，烯基和炔基含有2到6个碳原子，芳基含有6到10个碳原子。这些化合物具有抗过敏活性。

  公开号：

  US04355164A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2-carbomethoxyacetyl-6-methyl-thieno[2,3-b]pyridine 、 亚硝酸异戊酯 在 ice water 、 水 、 crude product 、 Dimethylsulfoxide water 作用下， 以 溶剂黄146 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 4.0 g (64%) of 3-carbomethoxy-4-hydroxy-7-methylpyrido[3',2':4,5]-thieno[3,2-c]pyridazine的产率得到3-Carbomethoxy-4-Hydroxy-7-Methyl-Pyrido-[3',2'-4,5]-Thieno[3,2-C]Pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Pyridothienopyridazine anti-allergy compounds

  摘要：

  提供的是式子为##STR1##的吡啶噻吡嗪化合物，其中R.sub.1是烷基，烯基，炔基，卤素，硝基，氰基，羧基，羧基烷基，羧酸酯基，脂肪酰基，三卤甲基，芳基，芳基烷基，杂环基，硫基，硫基烷基，烷基硫醇，羟基，羟基烷基，烷氧基，氨基，氨基烷基，烷基氨基，烷酰胺基，硫醇基，硫酰基或亚甲氧基，n是0到3之间的整数，R.sub.2和R.sub.3独立地是氢，烷基，烯基，炔基，羟基，羟基烷基，烷氧基，卤素，氨基，氨基烷基，烷基氨基，脂肪酰胺基，硫基，硫基烷基，烷基硫醇，羧基，羧酸酯基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，芳基亚磺酰基或芳基磺酰基，其中烷基含有1到6个碳原子，烯基和炔基含有2到6个碳原子，芳基含有6到10个碳原子。这些化合物具有抗过敏活性。

  公开号：

  US04355164A1

文献信息

• Pyridothienopyridazine compounds
  申请人：USV PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0066124B1

  公开（公告）日：1984-09-19
• US4355164A
  申请人：——

  公开号：US4355164A

  公开（公告）日：1982-10-19
• Pyridothienopyridazine anti-allergy compounds
  申请人：USV Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04355164A1

  公开（公告）日：1982-10-19

  Provided are pyridothienopyridazine compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, halogen, nitro, cyano, carboxy, carboxyalkyl, carbalkoxy, alkanoyl, trihalomethyl, aryl, aralkyl, hetero, thio, thioalkyl, alkylmercapto, hydroxy, hydroxyalkyl, alkoxy, amino, aminoalkyl, alkylamino, sulfinyl, sulfonyl or methylenedioxy, n is an integer from 0 to 3 inclusive, and R.sub.2 and R.sub.3 are independently hydrogen, alkyl, alkenyl, alkinyl, hydroxy, hydroxyalkyl, alkoxy, halogen, amino, aminoalkyl, alkylamino, alkanoylamino, thio, thioalkyl, alkylmercapto, carboxy, carbalkoxy, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, arylsulfinyl, or arylsulfonyl, wherein the alkyl groups contain from 1 to 6 carbon atoms, the alkenyl and alkynyl groups contain from 2 to 6 carbon atoms, and the aryl groups contain from 6 to 10 carbon atoms. These compounds have anti-allergy activity.

  提供的是具有以下结构的吡啶噻吡嗪化合物 ##STR1## 其中R.sub.1为烷基、烯烃基、炔烃基、卤素、硝基、氰基、羧基、羧基烷基、羰酸酯基、醇酰基、三卤甲基、芳基、芳基烷基、杂原子基、硫基、硫烷基、烷基硫醇基、羟基、羟基烷基、烷氧基、氨基、氨基烷基、烷基氨基、亚砜基、磺酰基或亚甲氧基，n为0到3的整数，R.sub.2和R.sub.3独立地为氢、烷基、烯烃基、炔烃基、羟基、羟基烷基、烷氧基、卤素、氨基、氨基烷基、烷基氨基、醇酰胺基、硫基、硫烷基、烷基硫醇基、羧基、羰酸酯基、烷基亚砜基、烷基磺酰基、芳基亚砜基或芳基磺酰基，其中烷基含有1至6个碳原子，烯烃基和炔烃基含有2至6个碳原子，芳基含有6至10个碳原子。这些化合物具有抗过敏活性。