2-(allylamino)-4(3H)-quinazolinone | 212143-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(allylamino)-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 2-(prop-2-enylamino)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 212143-49-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• mdl: MFCD01814694
• 分子量: 201.228
• InChiKey: ZETWMYAXMHEBAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C (decomp)
• 沸点：
  350.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  29.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(allylamino)-4(3H)-quinazolinone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 、 1-(2-methoxyphenyl)piperazine hydrochloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 3-[4-(2-Methoxy-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-2,3-dihydro-1H-imidazo[2,1-b]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物的研究。8.1、2三环稠合喹唑啉和1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物作为潜在的α1-肾上腺素受体拮抗剂的合成和药理学评价。

  摘要：

  一系列2-取代的甲基2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5（6H）-ones（4），3-取代的甲基2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5 （6H）-ones（5），3-取代的甲基2,3-二氢-5H-噻唑并[2,3-b]喹唑啉-5-ones（15a，b），3-取代的甲基2,3-二氢咪唑并[ 2,1-b]喹唑啉-5（1H）-ones（16a，b），3-取代的甲基2,3-二氢-1H-咪唑并[1,2-b] [1,2，4]苯并噻二嗪5， 5-二氧化物（33a，b），2-取代的甲基咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5（6H）-ones（42-45a，b），3-取代的甲基咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5（6H）-ones（50-53a，b），3-取代的甲基5H-噻唑并[2,3-b] quinazolin-5-ones（55-56a，b）和3-取代的甲基5-（合成了甲硫基）-2,3-二氢咪唑并[1,2-c

  DOI：

  10.1021/jm970159v
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(allylamino)-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物的研究。8.1、2三环稠合喹唑啉和1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物作为潜在的α1-肾上腺素受体拮抗剂的合成和药理学评价。

  摘要：

  一系列2-取代的甲基2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5（6H）-ones（4），3-取代的甲基2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5 （6H）-ones（5），3-取代的甲基2,3-二氢-5H-噻唑并[2,3-b]喹唑啉-5-ones（15a，b），3-取代的甲基2,3-二氢咪唑并[ 2,1-b]喹唑啉-5（1H）-ones（16a，b），3-取代的甲基2,3-二氢-1H-咪唑并[1,2-b] [1,2，4]苯并噻二嗪5， 5-二氧化物（33a，b），2-取代的甲基咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5（6H）-ones（42-45a，b），3-取代的甲基咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5（6H）-ones（50-53a，b），3-取代的甲基5H-噻唑并[2,3-b] quinazolin-5-ones（55-56a，b）和3-取代的甲基5-（合成了甲硫基）-2,3-二氢咪唑并[1,2-c

  DOI：

  10.1021/jm970159v

文献信息

• A concise and efficient solid-phase synthesis of 2-amino-4(3H)-quinazolinones
  作者：Rui-Yang Yang、Alan Kaplan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01201-6

  日期：2000.9

  A concise and efficient solid-phase synthesis of 2-amino-4(3H)-quinazolinones is described. Reaction of polymer-bound isothiourea with isatoic anhydride provides 2-amino-4(3H)-quinazolinones with good yields and excellent purity.

  描述了2-氨基-4（3 H）-喹唑啉酮的简洁有效的固相合成。聚合物结合的异硫脲与异丙基酸酐的反应以良好的收率和优异的纯度提供了2-氨基-4（3 H）-喹唑啉酮。
• Studies on Quinazolines and 1,2,4-Benzothiadiazine 1,1-Dioxides. 8. Synthesis and Pharmacological Evaluation of Tricyclic Fused Quinazolines and 1,2,4-Benzothiadiazine 1,1-Dioxides as Potential α₁-Adrenoceptor Antagonists
  作者：Ji-Wang Chern、Pao-Luh Tao、Kuang-Chao Wang、Alexander Gutcait、Shiou-Wen Liu、Mao-Hsiung Yen、Shu-Lan Chien、Jiann-Kuo Rong

  DOI：10.1021/jm970159v

  日期：1998.8.1

  2-substituted methyl imidazo[1,2-c]quinazolin-5(6H)-ones (42-45a,b), 3-substituted methyl imidazo[1,2-c]quinazolin-5(6H)-ones (50-53a,b), 3-substituted methyl 5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-ones (55-56a,b), and 3-substituted methyl 5-(methylthio)-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline (57) were synthesized as compound 1conformational rigid congeners for pharmacological evaluation as potential alpha1-adrenoceptor

  一系列2-取代的甲基2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5（6H）-ones（4），3-取代的甲基2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5 （6H）-ones（5），3-取代的甲基2,3-二氢-5H-噻唑并[2,3-b]喹唑啉-5-ones（15a，b），3-取代的甲基2,3-二氢咪唑并[ 2,1-b]喹唑啉-5（1H）-ones（16a，b），3-取代的甲基2,3-二氢-1H-咪唑并[1,2-b] [1,2，4]苯并噻二嗪5， 5-二氧化物（33a，b），2-取代的甲基咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5（6H）-ones（42-45a，b），3-取代的甲基咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5（6H）-ones（50-53a，b），3-取代的甲基5H-噻唑并[2,3-b] quinazolin-5-ones（55-56a，b）和3-取代的甲基5-（合成了甲硫基）-2,3-二氢咪唑并[1,2-c