N-(2-苯甲酰基-4-氯苯基)-2-溴-N-甲基乙酰胺 | 2848-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-苯甲酰基-4-氯苯基)-2-溴-N-甲基乙酰胺
• 英文名称: N-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-2-bromo-N-methylacetamide
• 英文别名: N-(2-benzoyl-4-chloro-phenyl)-2-bromo-N-methyl-acetamide；2-(2-bromo-N-methylacetamido)-5-chlorobenzophenone；2-(N-methyl-bromoacetamido)-5-chlorobenzophenone；2--5-chlor-benzophenon；5-Chlor-2--benzophenon；2-(p-Toluolsulfonamido)-5-chlorbenzophenon
• CAS: 2848-94-4
• 化学式: C₁₆H₁₃BrClNO₂
• 分子量: 366.642
• InChiKey: ATRGENZZRLPDFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-苯甲酰基-4-氯苯基)-2-溴-N-甲基乙酰胺 在 溴化铵 、 乌洛托品 作用下， 以 aqueous isopropyl alcohol 为溶剂， 生成 地西泮
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1,4-benzo-diazepines and

  摘要：

  这项发明涉及一种改进的制备1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂环己酮和2,3-二氢-1H-1,4-苯并二氮杂环烷的方法，通过在存在己亚胺、含有5至50体积百分比水的可溶于水的醇和铵盐的情况下，将2-(2-卤代酰胺基)-苯并酮或2-(2-卤代乙基氨基)-苯并酮进行缩合反应。

  公开号：

  US04155904A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰氯 、 2-甲氨基-5-氯二苯甲酮 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(2-苯甲酰基-4-氯苯基)-2-溴-N-甲基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  液滴中的加速反应能否大规模指导化学反应？

  摘要：

  质谱 (MS) 用于监测液滴中的化学反应。在几乎所有情况下，即使在校正浓度效应之后，这种反应相对于相应的大量反应也会加速，并且它们有助于预测在微流体系统中进行的放大反应的可能成功。这些测试研究中使用的特定化学目标是地西泮、阿托品和苯海拉明。除了对放大反应是否可能进行是/否的预测之外，在某些情况下还获得了有助于优化反应条件、减少副产物和选择催化剂的宝贵信息。在基于喷雾的带电液滴实验的一个变体中，Leidenfrost 效应用于产生更大的不带电液滴，并在该介质中研究了相同的反应。这些反应也被加速，但程度比微滴小，并且它们给出的结果更接近于微流体数据。MS 还用于微流体系统中的在线反应监测这一事实进一步增强了 MS 在探索性有机合成中的潜在作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601270

文献信息

• Multistep Flow Synthesis of Diazepam Guided by Droplet-Accelerated Reaction Screening with Mechanistic Insights from Rapid Mass Spectrometry Analysis
  作者：H. Samuel Ewan、Kiran Iyer、Seok-Hee Hyun、Michael Wleklinski、R. Graham Cooks、David H. Thompson

  DOI：10.1021/acs.oprd.7b00218

  日期：2017.10.20

  accelerated reactions were used as a predictive tool for estimating the outcome of microfluidic synthesis as demonstrated by Wleklinski et al. Rapid analysis by electrospray-mass spectrometry (ESI-MS) also provided immediate feedback on reaction outcomes in flow reactions. Significant reaction acceleration was observed in electrospray relative to the corresponding bulk reaction. This rapid reaction screening

  电喷雾和莱顿弗罗斯特液滴加速反应被用作预测微流体合成结果的预测工具，如Wleklinski等人所证实。通过电喷雾质谱（ESI-MS）进行的快速分析还提供了有关流动反应中反应结果的即时反馈。相对于相应的本体反应，在电喷雾中观察到显着的反应加速。这种快速的反应筛选和分析方法已经可以检测出在连续合成地西epa中5-氯-2-（甲基氨基）二苯甲酮与卤代乙酰氯（卤代= Cl或Br）之间的反应中以前未曾报道过的结果。在我们当前的研究中，对先前工作进行了更详细的扩展，我们报告了取决于溶剂的加速因子。液滴反应中没有的在微流体规模上观察到的其他副产物。从这种结合的液滴和微流体筛选/快速ESI-MS分析方法中获得的见识，我们帮助指导了地西epa的合成，并展示了该方法作为反应优化和发现工具的潜力。有了这些新见识，就可以在高产率的两步连续流工艺中合成地西epa。
• Benzophenone derivatives
  申请人：Cassella Farbwerke Mainkur Aktiengesellschaft

  公开号：US04075409A1

  公开（公告）日：1978-02-21

  The present invention relates to pharmacologically valuable new benzophenone derivatives having a pronounced sedative action on the central nervous system and some of which also possess muscle-relaxing and aggression-inhibiting properties. These new derivatives have the structural formula ##STR1## and the pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof in which R.sub.1 and R.sub.2 are substituents selected from the group consisting of hydrogen, saturated and unsaturated alkyl groups having 1-4 carbon atoms; R.sub.3 is selected from the group consisting of --COOC.sub.3 H.sub.7, --COOC.sub.4 H.sub.9, --COOC.sub.6 H.sub.5, --C.sub.6 H.sub.5, ##STR2## whereby R.sub.4 is an aliphatic radical with 1 to 4 carbon atoms or phenyl and Y is an oxygen or sulfur atom; if m is O R.sub.3 is further selected from the group consisting of --COOCH.sub.3 and --COOC.sub.2 H.sub.5 ; n is an integer selected from 1 and 2; and m is an integer selected from 0, 1, 2 and 3, and wherein the rings A and B may be substituted, ring A being substituted preferably with halogen, such as chlorine, or with nitro, trifluoromethyl, methyl, methoxy or methylmercapto, preferably in the 5-position, and ring B being preferably substituted in the 2'-position with chlorine or fluorine. The radicals R.sub.1 and R.sub.2 preferably signify hydrogen or a methyl group, or a n-butyl group in the case of Ring B. Compounds represented by the above structural formula may be produced by reacting a compound represented by the formula ##STR3## with a compound having the formula Y -- C.sub.m H.sub.2m -- R.sub.3, one of X and Y signifying the substituent R.sub.2 -- NH -- and the other signifying a halogen atom, preferably a bromine or chlorine atom, so as to form the above specified benzophenone derivative with the elimination of H -- Hal; R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, n and m being as defined above, and the rings A and B being optionally substituted as discussed above. The hydrogen halide which is eliminated is advantageously bound by the addition of an acid-binding agent, as for example, a molar excess of the amine used in the reaction or, for example, triethylamine, dimethylaniline, potassium or sodium carbonate or sodium bicarbonate. The reaction is carried out in a suitable solvent, preferably at an elevated temperature, typically the reflux temperature of the solvent used.

  本发明涉及一些具有明显镇静中枢神经系统作用的药理学上有价值的新苯甲酮衍生物，其中一些还具有肌肉松弛和抑制侵略性的特性。这些新衍生物具有结构式##STR1##和其药学上可接受的酸加成盐，其中R.sub.1和R.sub.2是从氢、有1-4个碳原子的饱和和不饱和烷基组成的群体中选择的取代基；R.sub.3是从--COOC.sub.3 H.sub.7、--COOC.sub.4 H.sub.9、--COOC.sub.6 H.sub.5、--C.sub.6 H.sub.5、##STR2##其中R.sub.4是具有1至4个碳原子的脂肪基或苯基，Y是氧或硫原子；如果m为O，则R.sub.3还从--COOCH.sub.3和--COOC.sub.2 H.sub.5中选择；n是选自1和2的整数；m是选自0、1、2和3的整数，环A和环B可以被取代，环A最好被卤素（例如氯）或硝基、三氟甲基、甲基、甲氧基或甲硫基等取代，最好在5位，环B最好在2'-位被卤素（例如氯或氟）取代。基团R.sub.1和R.sub.2最好表示氢或甲基基团，或者在环B的情况下表示正丁基。通过将具有公式##STR3##的化合物与具有公式Y -- C.sub.m H.sub.2m -- R.sub.3的化合物反应，其中X和Y中的一个表示取代基R.sub.2 -- NH --，另一个表示卤素原子，最好是溴或氯原子，以形成上述指定的苯甲酮衍生物并消除H -- Hal；其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、n和m如上所定义，环A和环B可以选择如上所述的取代基。消除的氢卤素可以通过添加酸性结合剂（例如反应中使用的胺的摩尔过量或三乙胺、二甲基苯胺、碳酸钾或碳酸氢钠等）来固定。反应在适当的溶剂中进行，最好在升高的温度下进行，通常使用溶剂的回流温度。
• Dérivés de 4-(3-alkynyloxy-2-hydroxy-propyl)-piperazin-1-yl-N-phényl acétamide, leur préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：RIOM LABORATOIRES- C.E.R.M. "R.L.-CERM" - (S.A.)

  公开号：EP0143016A1

  公开（公告）日：1985-05-29

  Composés de formule: dans laquelle R, représente l'hydrogène ou un radical alkyle inférieur; R2 et R3 représentent séparément le radical phényle, un radical alkyle inférieur ou ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont liés un radical cycloalkyle; R4 représente l'hydrogène ou un radical alkyle inférieur; R5 représente un radical alkyle inférieur ou le radical phényle éventuellement substitué par un atome d'halogène: X représente l'hydrogène ou un atome d'halogène et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Application au traitement de l'angine de poitrine.

  式中的化合物 其中 R 代表氢或低级烷基；R2 和 R3 分别代表苯基、低级烷基或与它们结合的碳原子一起代表环烷基；R4 代表氢或低级烷基；R5 代表低级烷基或任选被卤原子取代的苯基；X 代表氢或卤原子；及其药学上可接受的盐。 用于治疗心绞痛。
• Cyclization products derived from o-benzoyl malonanilates
  作者：A. Walser、A. Szente、J. Hellerbach

  DOI：10.1021/jo00943a008

  日期：1973.2
• OKLOBDZIJA, MILAN;JAPELJ, MIHA;OSTROVERSNIK, SRECKO;JERMAN, PETER
  作者：OKLOBDZIJA, MILAN、JAPELJ, MIHA、OSTROVERSNIK, SRECKO、JERMAN, PETER

  DOI：——

  日期：——