N2-acetyl-8-methoxy-9-[4-acetoxy-3-(acetoxymethyl)butyl]guanine | 652160-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N2-acetyl-8-methoxy-9-[4-acetoxy-3-(acetoxymethyl)butyl]guanine
• 英文别名: N²-acetyl-8-methoxy-9-[4-acetoxy-3-(acetoxymethyl)butyl]guanine
• CAS: 652160-11-7
• 化学式: C₁₇H₂₃N₅O₇
• 分子量: 409.399
• InChiKey: ZPHZQIAIQYQYQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.22
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  154.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-acetyl-8-methoxy-9-[4-acetoxy-3-(acetoxymethyl)butyl]guanine 在 甲胺 作用下， 反应 2.0h， 以77%的产率得到8-methoxy-9-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)butyl]guanine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 8-Methoxypenciclovir and 8-Methoxyganciclovir through Methyl Triflate, a New Potential Approach to Label Penciclovir and Ganciclovir with Carbon-11

  摘要：

  为了通过 PCV 和 GCV 季胺化甲胺盐前体与 KF/Kryptofix 2.2.2 的亲核取代反应制备标记有氟-18 的 HSV-tk 基因报告探针 8-FPCV 和 8-FGCV，研究人员发现了一种通过三late 甲酯进行的新的不寻常反应。随后，研究人员通过六个步骤从 PCV 和 GCV 合成了新化合物 8-MeOPCV 和 8-MeOGCV，总化学收率分别为 12% 和 20%，并提出了用碳-11 标记 PCV 和 GCV 的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42454
• 作为产物：
  描述：

  N²-acetyl-8-dimethylamino-9-[4-acetoxy-3-(acetoxymethyl)butyl]guanine 在 potassium fluoride 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 N2-acetyl-8-methoxy-9-[4-acetoxy-3-(acetoxymethyl)butyl]guanine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 8-Methoxypenciclovir and 8-Methoxyganciclovir through Methyl Triflate, a New Potential Approach to Label Penciclovir and Ganciclovir with Carbon-11

  摘要：

  为了通过 PCV 和 GCV 季胺化甲胺盐前体与 KF/Kryptofix 2.2.2 的亲核取代反应制备标记有氟-18 的 HSV-tk 基因报告探针 8-FPCV 和 8-FGCV，研究人员发现了一种通过三late 甲酯进行的新的不寻常反应。随后，研究人员通过六个步骤从 PCV 和 GCV 合成了新化合物 8-MeOPCV 和 8-MeOGCV，总化学收率分别为 12% 和 20%，并提出了用碳-11 标记 PCV 和 GCV 的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42454