tetrachlorobis(triphenylphosphine)technetium(IV) | 111821-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrachlorobis(triphenylphosphine)technetium(IV)
• CAS: 111821-29-5；108558-39-0
• 化学式: C₃₆H₃₀Cl₄P₂Tc
• 分子量: 765.394
• InChiKey: WQDRVKHQGLOWCM-KTTJZPQESA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.65
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrachlorobis(triphenylphosphine)technetium(IV) 在 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以86%的产率得到trichlorotris(pyridine)technetium(III)
  参考文献：
  名称：

  四氯三（三苯基膦）tech（IV）的配体取代反应

  摘要：

  摘要四氯双（二甲基亚砜）tech（IV），四氯双（吡啶）tech（IV），三氯三（吡啶）-tech（III），三氯三（4-甲基吡啶）tech和三氯三（3）的合成与表征描述了5-（5-二甲基吡啶）-tech（III），以及四氯双（三苯基膦）tech（IV）与乙腈的反应。报道了对新配合物的快速原子轰击质谱，质子核磁共振和循环伏安法研究。Tc（IV）和Tc（III）是顺磁性的，但后者提供了良好解析的接触位移1H NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80411-9
• 作为产物：
  描述：

  dichlorobis(triphenylphosphine)bis(acetonitrile)technetium(1+) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tetrachlorobis(triphenylphosphine)technetium(IV)
  参考文献：
  名称：

  四氯三（三苯基膦）tech（IV）的配体取代反应

  摘要：

  摘要四氯双（二甲基亚砜）tech（IV），四氯双（吡啶）tech（IV），三氯三（吡啶）-tech（III），三氯三（4-甲基吡啶）tech和三氯三（3）的合成与表征描述了5-（5-二甲基吡啶）-tech（III），以及四氯双（三苯基膦）tech（IV）与乙腈的反应。报道了对新配合物的快速原子轰击质谱，质子核磁共振和循环伏安法研究。Tc（IV）和Tc（III）是顺磁性的，但后者提供了良好解析的接触位移1H NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80411-9

文献信息

• Nitrido-technetium and -rhenium complexes with chelating phosphines: synthesis, reactivity and crystal structures
  作者：Andrea Marchi、Lorenza Marvelli、Roberto Rossi、Luciano Magon、Licia Uccelli、Valerio Bertolasi、Valeria Ferretti、Fabrizio Zanobini

  DOI：10.1039/dt9930001281

  日期：——

  -rhenium(V) complexes of general formula [MNCl2L][M = Tc or Re; L = bis(diphenylphosphinoethyl)propylamine (L1), 1,8-bis(diphenylphosphino)-3,6-dioxaoctane (L2) or 1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane (L3)] have been synthesized and characterized. They were prepared by the reduction of [TcVINCl4]– or by the replacement of the two triphenylphosphines of [MNCl2(PPh3)2](M = Re or Tc) by bidentate

  通式[MNCl 2 L]的硝化tri （V）和;（V）配合物[M = Tc或Re；L =已合成双（二苯基膦基乙基）丙胺（L 1），1,8-双（二​​苯基膦基）-3,6-二氧八辛烷（L 2）或1,1,1-三（二苯基膦基甲基）乙烷（L 3）]和特点。他们被还原制备[TC VI的NCI 4 ] -或由替换的[的MnCl两个三苯基膦的2（PPH 3）2由二齿或这些三足多膦配位体L.反应]（M = Re或TC）用过量的钾络合物ö-乙基二硫代碳酸酯可产生中性二硫代碳酸酯化合物[MN（S 2 CO）L]，而阳离子和中性配合物[MN（S 2 CNEt 2）L] +和[MN（S 2 CNEt 2）2 ]可通过与钾反应获得（S 2 CNEt 2）。[TcNCl 2 L 1 ]和[TcNCl 2 L 2 ]的晶体结构已经通过X射线晶体学测定；其结果如表1所示。络合物[TcNCl 2 L 1图1显示tech处的四
• The preparation and electrochemistry of technetium and rhenium complexes of 2-(diphenylphosphino)benzenethiol. The crystal and molecular structures of [Re(2-Ph2PC6H4S)3] and [Tc(2-Ph2PC6H4S)3]
  作者：Jonathan R. Dilworth、Antony J. Hutson、Stephen Morton、Mary Harman、Michael B. Hursthouse、Jon Zubieta、Colin M. Archer、J.Duncan Kelly

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83689-x

  日期：1992.1

  variety of rhenium(III) or (V) precursors with the bidentate (1−) mixed phosphino-thiol ligand 2-(diphenylphosphino)benzenethiol (DPPBTH) in mildly alkaline methanol leads to the formation of the 16-electron complex [Re(DPPBT)3] (I). With technetium [Tc(DPPBT)3] (II), [TcOCl(DPPBT)2] (III) or [TcN(DPPBT)2] (IV) may be obtained depending on the conditions and starting material. The X-ray crystal and molecular

  摘要多种of（III）或（V）前体与双齿（1-）混合膦-硫醇配体2-（二苯基膦基）苯硫醇（DPPBTH）在弱碱性甲醇中的反应导致形成16电子配合物[Re（DPPBT）3]（I）。用[[Tc（DPPBT）3]（II），[TcOCl（DPPBT）2]（III）或[TcN（DPPBT）2]（IV），取决于条件和起始原料。由于配体之间的相互作用，I和II的X射线晶体以及分子结构显示出与理想几何形状非常相似的变形。通过循环伏安法和紫外可见光谱进一步研究了该配合物。
• Technetium Tetrachloride as A Precursor for Small Technetium(IV) Complexes
  作者：Adelheid Hagenbach、Eda Yegen、Ulrich Abram

  DOI：10.1021/ic060896u

  日期：2006.9.1

  sulfur or phosphorus, while cis-[TcCl4(L)2] complexes are formed with the "harder" donors oxygen or nitrogen. The ambivalent thioxane binds to technetium via the sulfur atom. The trans products are air stable and resistant to hydrolysis. The cis complexes, however, undergo stepwise hydrolysis, during which complexes of the composition [Cl3(L)2TcOTc(L)2Cl3] (L = CH3CN, DMSO, or OH2) are formed. They are the

  聚合四氯化tech通过裂解聚合物网络并形成[TcCl4（L），与单齿供体配体反应，如THF，乙腈，DMSO，噻烷（1-氧杂-4-噻吩环己烷），PMe2Ph，PPh3，OPPh3或OH2。 2]配合物。产物的构型取决于供体原子，使得与“软”供体原子（例如硫或磷）建立反式配位，而与“较硬”供体氧或顺式[TcCl4（L）2]配合物形成氮。二价硫氧烷通过硫原子与tech结合。反式产物是空气稳定的并且抗水解。然而，顺式配合物经历逐步水解，在此过程中形成了组成[Cl3（L）2TcOTc（L）2Cl3]（L = CH3CN，DMSO或OH2）的配合物。它们是具有桥联氧代配体的新型class（IV）配合物的首批代表。这些桥中的Tc-O键长度在1.803（1）和1.823（2）A之间。
• Burns, Carol J.; Burrell, Anthony K.; Albert Cotton, Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 10, p. 2257 - 2264
  作者：Burns, Carol J.、Burrell, Anthony K.、Albert Cotton、Haefner, Steven C.、Sattelberger, Alfred P.

  DOI：——

  日期：——
• Duatti, Adriano; Marchi, Andrea; Pasqualini, Roberto, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Duatti, Adriano、Marchi, Andrea、Pasqualini, Roberto

  DOI：——

  日期：——