5-(5-(3,5-dimethoxyphenyl)pent-4-ynyl)-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine | 1186721-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(5-(3,5-dimethoxyphenyl)pent-4-ynyl)-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine
• 英文别名: 5-[5-(3,5-dimethoxyphenyl)pent-4-ynyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 1186721-99-2
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₄S
• 分子量: 439.576
• InChiKey: HLSHGGIIZBXEOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-(3,5-dimethoxyphenyl)pent-4-ynyl)-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine 在 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1R,6R)-8,10-dimethoxy-5-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-azatetracyclo[11.4.0.01,6.07,12]heptadeca-7(12),8,10,13-tetraene 、 (1R,13R)-9,11-dimethoxy-14-(4-methylphenyl)sulfonyl-14-azatetracyclo[11.4.0.01,5.07,12]heptadeca-5,7(12),8,10-tetraene
  参考文献：
  名称：

  酰胺和烯磺酰胺作为亲核试剂：通过铂（II）催化加成/弗里德尔工艺的复杂环系统的形成。

  摘要：

  拴系到1-芳基炔基片段的环状烯胺衍生物（烯磺酰胺和酰胺）经过铂（II）催化的串联炔烃加成/弗里德勒-克拉夫茨环闭合形成含氮多环结构。在将烯磺酰胺或烯酰胺亲核试剂最初添加到铂（II）-炔烃络合物中时，区域选择性很重要。富电子的芳烃和杂环导致了最初的6-内环化反应形成的产物。给出了此过程的23个示例。

  DOI：

  10.1021/jo901512m
• 作为产物：
  描述：

  5-(pent-4-ynyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine 、 1-溴-3,5-二甲氧基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以58%的产率得到5-(5-(3,5-dimethoxyphenyl)pent-4-ynyl)-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  酰胺和烯磺酰胺作为亲核试剂：通过铂（II）催化加成/弗里德尔工艺的复杂环系统的形成。

  摘要：

  拴系到1-芳基炔基片段的环状烯胺衍生物（烯磺酰胺和酰胺）经过铂（II）催化的串联炔烃加成/弗里德勒-克拉夫茨环闭合形成含氮多环结构。在将烯磺酰胺或烯酰胺亲核试剂最初添加到铂（II）-炔烃络合物中时，区域选择性很重要。富电子的芳烃和杂环导致了最初的6-内环化反应形成的产物。给出了此过程的23个示例。

  DOI：

  10.1021/jo901512m

文献信息

• Enamides and Enesulfonamides as Nucleophiles: Formation of Complex Ring Systems through a Platinum(II)-Catalyzed Addition/Friedel−Crafts Pathway
  作者：Jennifer A. Kozak、Jennifer M. Dodd、Tyler J. Harrison、Katherine J. Jardine、Brian O. Patrick、Gregory R. Dake

  DOI：10.1021/jo901512m

  日期：2009.9.18

  (enesulfonamides and enamides) tethered to an 1-arylalkynyl fragment undergo a platinum(II)-catalyzed tandem alkyne addition/Friedel−Crafts ring closure to form nitrogen-containing polycyclic structures. Regioselectivity in the initial addition of the enesulfonamide or enamide nucleophile to the platinum(II)−alkyne complex is important. Electron-rich arenes and heterocycles led to the formation of products

  拴系到1-芳基炔基片段的环状烯胺衍生物（烯磺酰胺和酰胺）经过铂（II）催化的串联炔烃加成/弗里德勒-克拉夫茨环闭合形成含氮多环结构。在将烯磺酰胺或烯酰胺亲核试剂最初添加到铂（II）-炔烃络合物中时，区域选择性很重要。富电子的芳烃和杂环导致了最初的6-内环化反应形成的产物。给出了此过程的23个示例。