(3,5-dimethoxyphenyl)(2,6-dimethylphenyl)sulfide | 1338723-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3,5-dimethoxyphenyl)(2,6-dimethylphenyl)sulfide
• CAS: 1338723-75-3
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂S
• 分子量: 274.384
• InChiKey: KYHLHKXRPTWCSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-dimethoxyphenyl)(2,6-dimethylphenyl)sulfide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到2-(3,5-dimethoxyphenylsulfinyl)-1,3-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  NucleophilicOrthoAllylation of Aryl and Heteroaryl Sulfoxides

  摘要：

  Aryl and heteroaryl sulf oxides undergo ortho allylation upon treatment with Tf2O and allyisilanes. The method complements the use of sulfoxides to direct ortho-metalation and reaction with electrophiles as it allows allylic carbon nucleophiles to be added ortho to the directing group in a metal-free process. The versatile sulfide adducts can be selectively manipulated using various methods Including Kumada-Corriu cross-coupling of the organosulfanyl group.

  DOI：

  10.1021/ol2025197
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基巯基苯酚 、 1-溴-3,5-二甲氧基苯 在 四(三苯基膦)钯 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到(3,5-dimethoxyphenyl)(2,6-dimethylphenyl)sulfide
  参考文献：
  名称：

  NucleophilicOrthoAllylation of Aryl and Heteroaryl Sulfoxides

  摘要：

  Aryl and heteroaryl sulf oxides undergo ortho allylation upon treatment with Tf2O and allyisilanes. The method complements the use of sulfoxides to direct ortho-metalation and reaction with electrophiles as it allows allylic carbon nucleophiles to be added ortho to the directing group in a metal-free process. The versatile sulfide adducts can be selectively manipulated using various methods Including Kumada-Corriu cross-coupling of the organosulfanyl group.

  DOI：

  10.1021/ol2025197