hexakis(2,4,6-trimethylphenyl)distannatrisila[1.1.1]propellane | 1278408-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexakis(2,4,6-trimethylphenyl)distannatrisila[1.1.1]propellane
• CAS: 1278408-95-9
• 化学式: C₅₄H₆₆Si₃Sn₂
• 分子量: 1036.79
• InChiKey: UGUUREUAIQOODT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.08
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexakis(2,4,6-trimethylphenyl)distannatrisila[1.1.1]propellane 、 三甲基锡 以 氘代苯 为溶剂， 以0%的产率得到Me3Sn-Sn(Si(2,4,6-trimethylphenyl)2)3SnH
  参考文献：
  名称：

  调整差距：杂核[14.1.1]丙环的电子性质和自由基反应性

  摘要：

  制备了两个杂核[1.1.1]丙炔，第14组，Ge 2 Si 3 Mes 6（1）和Sn 2 Si 3 Mes 6（2）（Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2）通过Mes 2 SiCl 2和GeCl 2 ·二恶烷或SnCl 2的还原偶联。两种化合物都有详细的表征，包括对单晶的X射线结构分析。在每种情况下，都发现E 2 Si 3簇芯由三个桥接{SiMes 2}单元和两个不含配体的桥头原子（E b）。由于桥接单元大小的不同，桥头原子之间的距离比同核对应的Ge 5 Mes 6和Sn 5 Dep 6（Dep = 2 ）短得多（1为0.10Å和2为0.27Å）。文献中已知有，6-Et 2 C 6 H 3）。1和2中的E b ···E b相互作用更强通过使用循环伏安法的电化学研究得到了证实。UV / vis研究以及密度泛函理论（DFT）计算进一步支持了这些发现。一系列同核和异核[1.1.1]丙炔的E

  DOI：

  10.1021/om100977z
• 作为产物：
  描述：

  二均三甲苯基二氯硅烷 、 tin(ll) chloride 在 lithium naphthalene 、 NH₄Cl 、 air 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以12%的产率得到hexakis(2,4,6-trimethylphenyl)distannatrisila[1.1.1]propellane
  参考文献：
  名称：

  调整差距：杂核[14.1.1]丙环的电子性质和自由基反应性

  摘要：

  制备了两个杂核[1.1.1]丙炔，第14组，Ge 2 Si 3 Mes 6（1）和Sn 2 Si 3 Mes 6（2）（Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2）通过Mes 2 SiCl 2和GeCl 2 ·二恶烷或SnCl 2的还原偶联。两种化合物都有详细的表征，包括对单晶的X射线结构分析。在每种情况下，都发现E 2 Si 3簇芯由三个桥接{SiMes 2}单元和两个不含配体的桥头原子（E b）。由于桥接单元大小的不同，桥头原子之间的距离比同核对应的Ge 5 Mes 6和Sn 5 Dep 6（Dep = 2 ）短得多（1为0.10Å和2为0.27Å）。文献中已知有，6-Et 2 C 6 H 3）。1和2中的E b ···E b相互作用更强通过使用循环伏安法的电化学研究得到了证实。UV / vis研究以及密度泛函理论（DFT）计算进一步支持了这些发现。一系列同核和异核[1.1.1]丙炔的E

  DOI：

  10.1021/om100977z

文献信息

• Tuning the Gap: Electronic Properties and Radical-Type Reactivities of Heteronuclear [1.1.1]Propellanes of Heavier Group 14 Elements
  作者：Dominik Nied、Pascual Oña-Burgos、Wim Klopper、Frank Breher

  DOI：10.1021/om100977z

  日期：2011.3.28

  Two heteronuclear [1.1.1]propellanes of group 14, Ge2Si3Mes6 (1) and Sn2Si3Mes6 (2) (Mes = 2,4,6-Me3C6H2), were prepared by reductive coupling of Mes2SiCl2 and GeCl2·dioxane or SnCl2. Both compounds were characterized in detail, including X-ray structure analyses on single crystals. In each case it was found that the E2Si3 cluster core consists of three bridging SiMes2} units and two ligand-free bridgehead

  制备了两个杂核[1.1.1]丙炔，第14组，Ge 2 Si 3 Mes 6（1）和Sn 2 Si 3 Mes 6（2）（Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2）通过Mes 2 SiCl 2和GeCl 2 ·二恶烷或SnCl 2的还原偶联。两种化合物都有详细的表征，包括对单晶的X射线结构分析。在每种情况下，都发现E 2 Si 3簇芯由三个桥接SiMes 2}单元和两个不含配体的桥头原子（E b）。由于桥接单元大小的不同，桥头原子之间的距离比同核对应的Ge 5 Mes 6和Sn 5 Dep 6（Dep = 2 ）短得多（1为0.10Å和2为0.27Å）。文献中已知有，6-Et 2 C 6 H 3）。1和2中的E b ···E b相互作用更强通过使用循环伏安法的电化学研究得到了证实。UV / vis研究以及密度泛函理论（DFT）计算进一步支持了这些发现。一系列同核和异核[1.1.1]丙炔的E