cis-PtMe2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) | 15630-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-PtMe2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)
• 英文别名: PtMe₂(dppe)
• CAS: 15630-18-9
• 化学式: C₂₈H₃₀P₂Pt
• 分子量: 623.574
• InChiKey: PVEOFBROUVUKJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-PtMe2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) 在 碘甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到fac-[PtMe3I(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]
  参考文献：
  名称：

  螯合环大小对二膦膦Ph 2 P [CH 2 ] n PPh 2（n = 1,2或3）的甲基铂（II）配合物的光谱和化学性质的影响

  摘要：

  二叔膦Ph 2 P [CH 2 ] n PPh 2（分别为n = 2或3，dppe和dppp）从[PtMe（cod）Cl]取代环辛基1,5-二烯（cod）生成单体配合物[PtMe（Cl）（dppe）]和[PtMe（Cl）（dppp）]。使用Ph 2 PCH 2 PPh 2（dppm）进行的类似反应，主要得到含有桥接dppm基团以及少量单体[PtMe（Cl）（dppm）]的低聚物[{PtMe（Cl）（dppm）} n ]。 。分子量测量表明，低聚物[{PtMe（X）（dppm）} n ]（X = Cl或I）在溶液中可能是三聚体（n = 3）。二甲基络合物，[PtMe 2（二膦）]，是从[PtMe 2（cod）]和dppe，dppp或dppm获得的，31 P Nmr参数以及配合物与碘或碘甲烷的氧化加成反应非常依赖于二叔膦。

  DOI：

  10.1039/dt9760000439
• 作为产物：
  描述：

  (1,5-cyclooctadiene)dimethylplatinum(II) 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 以71%的产率得到cis-PtMe2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)
  参考文献：
  名称：

  螯合环大小对二膦膦Ph 2 P [CH 2 ] n PPh 2（n = 1,2或3）的甲基铂（II）配合物的光谱和化学性质的影响

  摘要：

  二叔膦Ph 2 P [CH 2 ] n PPh 2（分别为n = 2或3，dppe和dppp）从[PtMe（cod）Cl]取代环辛基1,5-二烯（cod）生成单体配合物[PtMe（Cl）（dppe）]和[PtMe（Cl）（dppp）]。使用Ph 2 PCH 2 PPh 2（dppm）进行的类似反应，主要得到含有桥接dppm基团以及少量单体[PtMe（Cl）（dppm）]的低聚物[{PtMe（Cl）（dppm）} n ]。 。分子量测量表明，低聚物[{PtMe（X）（dppm）} n ]（X = Cl或I）在溶液中可能是三聚体（n = 3）。二甲基络合物，[PtMe 2（二膦）]，是从[PtMe 2（cod）]和dppe，dppp或dppm获得的，31 P Nmr参数以及配合物与碘或碘甲烷的氧化加成反应非常依赖于二叔膦。

  DOI：

  10.1039/dt9760000439
• 作为试剂：
  描述：

  三正丁基氢锡 在 cis-PtMe2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 六正丁基二锡
  参考文献：
  名称：

  具有半不稳定的P，N螯合配体的Pt（II）配合物转化有机硅烷

  摘要：

  文章回顾了作者自己的工作，以提高铂的反应（II）对有机硅烷配合采用hemilabile螯合配体- [R 2 NR'PPh 2（P∩N）。基团R和R'的变化允许影响络合物的反应性。（P∩N）PtMe 2与HSiR 3反应，生成（P∩N）Pt（SiR 3）Me和（P∩N）Pt（SiR 3）2以及MeSiR 3和甲烷。过量的HSi（OMe）3被催化转化为Si（OMe）4。P∩N取代的Pt（II）配合物还催化由HSiR 3形成二硅氧烷和CCl/SiH交换反应。后者反应产生脱氯的烃和氯硅烷。（P∩N）PtMe 2与ClSiPhMe 2的反应导致化学计量形成Ph 2 Me 4 Si 2，Pt（IV）络合物（P∩N）Pt（Cl）Me 3和Pt（II）络合物（ （P∩N）Pt（Cl）Me。相应的双膦配合物（dppe）PtMe 2没有任何反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01264-5

文献信息

• Mechanistic Insight into the Protonolysis of the Pt−C Bond as a Model for C−H Bond Activation by Platinum(II) Complexes
  作者：Raffaello Romeo、Giuseppina D'Amico

  DOI：10.1021/om060217n

  日期：2006.7.1

  The kinetic and NMR features of the protonolysis reactions on platinum(II) alkyl complexes of the types cis-[PtMe2L2], [PtMe2(L-L)], cis-[PtMeClL2], and [PtMeCl(L-L)] (L = PEt3, P(Pri)3, PCy3, P(4-MePh)3, L-L = dppm, dppe, dppp, dppb) in methanol suggest a rate-determining proton attack at the Pt−C bond. In contrast, a multistep oxidative-addition−reductive-elimination mechanism characterizes the methane

  顺式-[PtMe 2 L 2 ]，[PtMe 2（LL）]，顺式-[PtMeClL 2 ]和[PtMeCl（LL）]的铂（II）烷基络合物的质子分解反应的动力学和NMR特征。（L = PEt 3，P（Pr i）3，PCy 3，P（4-MePh）3，LL = dppm，dppe，dppp，dppb）在甲醇中显示出决定Pt-C键质子进攻的速率。相比之下，多步氧化加减还原机理表征了相应反式-[PtMeClL 2的质子化过程中的甲烷损失] 物种。在暗示这两个系统的不同反应途径方面具有特殊诊断性的工具是（i）动力学氘同位素实验的结果不同（ii）低温1 H NMR检测或不检测Pt（IV）氢化烷基中间产物实验，以及（iii）检测或不存在同位素加扰以及将氘掺入Pt-CH 3中，并损失一定范围的CH n D n - 4异构体。对于所有系统，质子分解的速度受配体空间拥塞的阻碍，受配体电子的贡献而加速，并且几乎
• Pt−Me bond cleavage in the reactions of dimethylplatinum(II) complexes containing chelating phosphine ligands with organotin(IV) chlorides
  作者：Badri Z. Momeni、Sedigheh Eatezadi

  DOI：10.1139/cjc-2013-0338

  日期：2013.12

  Selective Pt−Me bond activation of dimethylplatinum(II) complexes [PtMe2(PP)] (PP = dppm (bis(diphenylphosphino)methane), dppe (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane), dppp (1,3-bis(diphenylphosphino)pr...

  二甲基铂 (II) 复合物 [PtMe2(PP)] 的选择性 Pt-Me 键活化 (PP = dppm (bis(diphenylphosphino)methane), dppe (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane), dppp (1,3-bis) (二苯基膦)...
• Syntheses of some mixed AuOs and PtOs clusters and the X-ray structure of [Os4H2(CO)12(AuPPh3)2]
  作者：Brian F.G. Johnson、David A. Kaner、Jack Lewis、Paul R. Raithby、Michael J. Taylor

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81076-1

  日期：1982.1

  Abstract Some reactions of [Os4H3(CO)12AuPR3] (R = Et, Ph) resulting in the formation of [Os4H2(CO)12(AuPR3)2] are presented. A single-crystal X-ray structure of [Os4H2(CO)12(AuPPh3)2] is reported and reveals a novel Ph3PAuAuPPh3 unit asymmetrically bridging one edge of an Os4 tetrahedron, the first example of a mixed gold-metal carbonyl cluster with an AuAu bond.

  摘要提出了[Os4H3（CO）12AuPR3]（R = Et，Ph）导致[Os4H2（CO）12（AuPR3）2]形成的一些反应。报告了[Os4H2（CO）12（AuPPh3）2]的单晶X射线结构，揭示了一个新颖的Ph3PAuAuPPh3单元不对称地桥接Os4四面体的一个边缘，这是金-金属羰基混合金簇的第一个例子与AuAu债券。
• Electrophilic Platinum Complexes:  Methyl Transfer Reactions and Catalytic Reductive Elimination of Ethane from a Tetramethylplatinum(IV) Complex
  作者：Geoffrey S. Hill、Glenn P. A. Yap、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/om9809419

  日期：1999.4.1

  room-temperature catalytic, C−C bond reductive elimination to give C2H6 and [PtMe2(dppe)] (5). It is proposed that the actual reductive elimination step occurs from the five-coordinate species [PtMe3(dppe)]+, formed by methyl ligand transfer from 4 to the electrophilic platinum complex (6a, 7a, 8a or 10a). The triflato complexes 6a−10a are in rapid equilibrium with the cationic aqua complexes fac-[PtMe3(OH2)(LL)]SO3CF3

  四甲基铂（IV）配合物[PtMe 4（LL）] [LL = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶（bu 2 bpy）（1），N，N，N '，N'-四甲基乙二胺（tmeda）（2），双（2,6-二异丙基苯基）-1,4-二氮杂-1,3-丁二烯（Ar 2 NN）（3），1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）（4）]和亲电铂络合物fac- [PtMe 3（SO 3 CF 3）（LL）] [LL = bu 2 bpy（6a），tmeda（7a），Ar 2 NN（8a）]或[PtMe（SO 3 CF 3）（dppe）]（10a）。提出配合物6a，7a，8a或10a经历三氟甲磺酸酯配体的初始解离，以产生亲电的铂阳离子，其攻击[PtMe 4（LL）]的相互反甲基铂配体之一。[PtMe 4（LL）] [LL = bu 2 bpy（1），tmeda（2），Ar 2 NN（3）]与fac- [PtMe 3（SO
• Synthesis of platinum(II) alkyl and aryl complexes from K2[PtCl4] and tetraorganotin compounds in dimethyl sulphoxide
  作者：Colin Eaborn、Kalipada Kundu、Alan Pidcock

  DOI：10.1039/dt9810000933

  日期：——

  Complexes cis-[PtR2(dmso)2] and cis-[PtRCl(dmso)2](dmso = dimethyl sulphoxide) are readily obtained from K2[PtCl4] and SnMe3R (R = aryl or Me) in dmso at 70–90 °C. Hydrogen-1 n.m.r. spectra show that the dmso ligands are bound through sulphur in solution and that the dmso ligand trans to R in cis-[PtRCl(dmso)2] undergoes dissociation and exchange at ambient temperature. With anionic reagents X–(X =

  络合物顺- [PTR 2（DMSO）2 ]和顺- [PTRCl（DMSO）2 ]（DMSO =二甲亚砜）可容易地选自K得到2 [氯铂酸4 ]和SnMe 3 R（R =芳基或Me）在DMSO在70–90°C下。氢-1 NMR谱表明，该DMSO配体在溶液中，通过硫结合的配体DMSO反式中至R顺- [PTRCl（DMSO）2 ]经历解离和交换在室温下。与阴离子试剂X –（X = Br，I或SCN）形成复杂的顺式-[PTPhCl（DMSO）2]形成桥接复合物[PT 2 Ph 2（µ-X）2（DMSO）2 ]。除二芳基络合物外，SnMe 3（C 6 H 4 OMe-2）形成环金属化的络合物[H 2 -2）（DMSO）2。所有配合物的DMSO配体都容易被磷供体AsPh 3，SbPh 3或2,2'-联吡啶取代；报道了含磷络合物的31 P- 1 H} nmr参数。