2,7-Dicyanofluorenon | 39168-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-Dicyanofluorenon
• 英文别名: 9-Oxofluorene-2,7-dicarbonitrile
• CAS: 39168-60-0
• 化学式: C₁₅H₆N₂O
• 分子量: 230.225
• InChiKey: HARIKHQULCIIGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-Dicyanofluorenon 在 吡啶 、 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,7-bis(5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  二氢吲哚并嗪的光致变色。第XXIV部分：在具有多可寻址光致变色性质的芴基二氢吲哚并嗪的合成中开发“点击”化学策略

  摘要：

  利用“点击”化学方法有效地制备了新种类的光致变色二氢吲哚并二苯并（DHI），其在芴骨架（区域A）中结合了取代的2,7-和4-取代的四唑和恶二唑部分。使用某些分析和光谱技术对所有合成前体以及目标光致变色DHI的结构进行了阐明。通过在DHI骨架的不同位置引入取代基，母体二氢吲哚嗪的高度可调节的光致变色行为是可能的。例如，芴部分的2，7和4位的取代基显示出扩展光致变色的能力。研究了在芴部分（A区）取代的光致变色DHI的光致变色行为，如反应动力学和荧光性质及其耐光疲劳性。已经公开了用恶二唑部分取代（区域A）中2，7-位的四唑部分对光谱，动力学特性，荧光发射和光稳定性都具有强的作用。这项工作的观察结果表明，芴部分中的取代基会影响热背反应速率，并在控制开放形式的所有光致变色特性中起着至关重要的作用。芴中的新合成取代基（DHIs）被2,7-位的四唑部分和2，中的恶二唑部分取代 芴部分的7和4位使这些材料

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2018.04.040
• 作为产物：
  描述：

  2-碘芴 在 CuCN 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,7-Dicyanofluorenon
  参考文献：
  名称：

  取代的 9,9'-二芴基与 2-碘-和 2,7-二碘芴的迈克尔反应，以及碘芴的一些其他反应

  摘要：

  2-碘芴和 9,9'-二芴基之间的迈克尔加成反应仅产生正常的加成产物。芴与 2,2'-二碘-9,9'-二芴基、2,7-二碘芴与 9,9'-二芴基以及芴与 2,7,2',7'-四碘基的反应相同9,9'-二芴基不仅提供了正常的加合物，还提供了一些异常的化合物。合成了一些新的碘取代芴、-9,9'-二芴基、-9,9-二芴基和-1,4-双(2,2'-二亚苯基)-1,3-丁二烯。2-或2,7-二碘芴与氢化铝锂、阮内镍和氢碘酸的氢解反应相对顺利，得到芴。2- 或 2,7- 二碘芴的格氏反应和乌尔曼反应得到通常的预期化合物，以及一些不寻常的产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.3196

文献信息

• 一种热活化延迟荧光材料及制备方法与应用
  申请人：天津大学

  公开号：CN112939975A

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明提供了一种热活化延迟荧光材料及其制备方法与应用，属于有机合成技术领域。本发明提供的热活化延迟荧光材料，具有式I所示或式II所示结构：本发明的热活化延迟荧光材料以螺[芴‑9,2’‑咪唑]及其衍生物为核心结构，通过将1H‑咪唑的分子结构调整为2H‑咪唑，即含有2个sp2N原子的五元杂环，增强其吸电子能力。
• Substituted carbonyl compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US03939173A1

  公开（公告）日：1976-02-17

  Fluorenone and anthraquinone compounds substituted by at at least one tetrazolyl group in one ring, and further substituted in the other ring, optionally for the fluorenones, have antiallergic activity.

  在至少一个环中被至少一个四唑基团取代的萘酮和蒽醌化合物，并且在另一个环中进一步取代，对于萘酮来说，具有抗过敏活性。
• Ferranti; Chiarini; Garuti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 3, p. 199 - 204
  作者：Ferranti、Chiarini、Garuti、Giovanninetti、Brigidi

  DOI：——

  日期：——
• FERRANTI, A.;CHIARINI, A.;GARUTI, L.;GIOVANNINETTI, G.;BRIGIDI, P., FARMACO. ED. SCI., 1982, 37, N 3, 199-204
  作者：FERRANTI, A.、CHIARINI, A.、GARUTI, L.、GIOVANNINETTI, G.、BRIGIDI, P.

  DOI：——

  日期：——
• US4094968A
  申请人：——

  公开号：US4094968A

  公开（公告）日：1978-06-13