bis(perfluoroethyl)-ditelluride | 41055-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: bis(perfluoroethyl)-ditelluride
• 英文别名: Bis-(pentafluorethyl)-ditellurid；Bis(perfluoroethyl)ditellurid；bis(pentafluoroethyl) ditelluride；1,1,1,2,2-pentafluoro-2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethylditellanyl)ethane
• CAS: 41055-98-5
• 化学式: C₄F₁₀Te₂
• 分子量: 493.228
• InChiKey: GXURXBAGHWGUDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(perfluoroethyl)-ditelluride 在 汞 作用下， 生成 bis(perfluoroethyl)-telluride
  参考文献：
  名称：

  The preparation of bisperfluoroethyl telluride and ditelluride

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0020-1650(73)80068-6
• 作为产物：
  描述：

  四氟乙烯 在 Te62 作用下， 100.0 ℃ 、1.52 MPa 条件下， 反应 240.0h， 生成 bis(perfluoroethyl)-ditelluride
  参考文献：
  名称：

  四碲（2+）双（六氟砷酸盐）Te 4（AsF 6）2和六碲（2+）双（六氟砷酸盐）Te 6（AsF 6）2与四氟乙烯的反应。双（全氟乙基）单-和二-碲化物的制备

  摘要：

  固态Te 4（AsF 6）2和Te 6（AsF 6）2在100°C下与四氟乙烯反应，得到（C 2 F 5）2 Te x（x = 1或2）和C 4 F 9 TeC 2 F 5。在二氧化硫溶液中，Te 4（AsF 6）2和四氟乙烯除了产生用于纯反应的产物外，还生成C 2 F 5 TeC 3 F 6 C（O）F。C 2还制备了F 5 SeTeC 2 F 5和C 2 F 5 TeHgTeC 2 F 5。通过质谱鉴定化合物，对于全氟烷基碲化物则通过19 F nmr鉴定。

  DOI：

  10.1039/dt9750000488

文献信息

• Trifluorotelluroacetyl fluoride, its cyclic dimer and precursors: preparation, characterisation and reactivity
  作者：Johannes Beck、Alois Haas、Wolfgang Herrendorf、Harald Heuduk

  DOI：10.1039/dt9960004463

  日期：——

  4-bis(trifluoromethyl)-2,4-difluoro-1,3-ditelluranes which cannot be separated by physical nor chemical procedures. Their reaction with BX3(X = Cl or Br) yielded chlorinated and brominated cis/trans-1,3-ditelluretanes. Additionally the telluracarbonyl undergoes a cycloaddition reaction with 2,3-dimethylbutadiene forming 2-fluoro-3,6-dihydro-4,5-dimethyl-2-trifluoromethyltellurin. The required precusors

  通过合成CF 3（F）C Te，已经分离出了第二种非共振稳定的全氟化碲金属羰基化合物，并通过气相IR和质谱进行了表征。它是通过将新型化合物Me 3 SnTeC 2 F 5在500°C，10-3 Torr下热解以40-50％的收率制备的。化合物CF 3（F）C Te仅在–196°C时稳定，并在高于该温度的温度下定量二聚为相应的顺式/反式-2,4-双（三氟甲基）-2,4-二氟-无法通过物理或化学方法分离的1,3-二氢呋喃。他们与BX的反应3（X = Cl或Br）生成氯化和溴化的顺式/反式-1,3-二碲脲。另外，碲碳羰基与2，3-二甲基丁二烯进行环加成反应，形成2-氟-3，6-二氢-4，5-二甲基-2-三氟甲基碲灵。通过三种不同的方法制备合成全氟化碲金属羰基TeR 2和Te 2 R 2所需的先驱物。化合物Me 3 SnTeR [R = C 2 F 5或（CF 3） 2 CF]是由Te x（C 2
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.4, page 246 - 252
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• The preparation of perfluoroethytellurium trifluoride, perfluoroethyltellurium monochloride tetrafluoride, bis(perfluoroethyl) tellurium difluoride, and bis(perfluoroethyl) tellurium tetrafluoride
  作者：C. David Desjardins、Clement Lau、Jack Passmore

  DOI：10.1016/0020-1650(74)80158-3

  日期：1974.2
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 3, page 212 - 213
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• LAU, C.;PASSMORE, J.;RICHARDSON, E. K.;WHIDDEN, T. K.;WHITE, P. S., CAN. J. CHEM., 1985, 63, N 8, 2273-2280
  作者：LAU, C.、PASSMORE, J.、RICHARDSON, E. K.、WHIDDEN, T. K.、WHITE, P. S.

  DOI：——

  日期：——