N-(2-aminopropyl)-2-hydroxybenzamide | 688315-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-aminopropyl)-2-hydroxybenzamide
• 英文别名: N-[(2S)-2-aminopropyl]-2-hydroxybenzamide
• CAS: 688315-69-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: BEGUHLDXLOAZPY-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.35
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminopropyl)-2-hydroxybenzamide 、 3,5-二氯水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到(E)-N-(2-(3,5-dichloro-2-hydroxybenzylideneamino)propyl)-2-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  靶向抗生素PSB的合成，分子建模和生物学评估

  摘要：

  我们在这里描述了一系列肽和席夫碱（PSB）小分子的设计，合成，分子建模和生物学评估，这些小分子是大肠杆菌β-酮酰基-酰基载体蛋白合酶III（ecKAS III）的抑制剂。最初的先导化合物是我们先前报道的，我们继续进行结构-活性关系研究，并在本研究中优化潜在抑制剂的先导结构。结果表明，N-（2-（3,5-二氯-2-羟基苄叉亚氨基）丙基）-2-羟基苯甲酰胺（1f）和2-羟基-N-（2-（2-羟基-5-碘苄叉亚氨基）丙基）-4-甲基苯甲酰胺（3e）通过结合ecKAS III的Gly152 / Gly209并适合底物通道的口，具有良好的ecKAS III抑制活性和良好的结合亲和力，并且可以作为潜在的抗生素剂，在0.20-3.13μg/ g范围内显示出最低的抑制浓度值。 mL和针对各种细菌的0.39–3.13μg/ mL。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.02.052
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸苯酯 、 1,2-丙二胺 以 异丙醇 为溶剂， 以76%的产率得到N-(2-aminopropyl)-2-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Geometric Selectivity, Hydrogen-Bonding Interaction, and Solvatochromism of Bis{N-(aminoalkyl)salicylamidato(2−)}cobaltate(III)

  摘要：

  我们制备了具有 N-（氨基烷基）水杨酰胺二元离子 Ln2- （n = 1-4）的钴（III）配合物，并确定了它们的分子和晶体结构。Co(Ln)2]-配合物的几何选择性（mer-或facet-）取决于胺酰胺螯合环成员的数量。此外，还观察到了络合物分子间的同手性氢键和溶解变色行为。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.696

文献信息

• Tetranuclear [Co–Gd]₂ Complexes: Aiming at a Better Understanding of the 3d-Gd Magnetic Interaction
  作者：Verónica Gómez、Laure Vendier、Montserrat Corbella、Jean- Pierre Costes

  DOI：10.1021/ic300711h

  日期：2012.6.4

  cobalt spin ground states, going from S = 1/2 in the square planar to S = 3/2 for the square pyramid environments. Depending on the ligand, the complexes display antiferromagnetic or ferromagnetic CoII–GdIII interactions. The temperature dependence of the magnetic susceptibility-temperature products indicate that the Co–Gd interaction is ferromagnetic when high spin Co ions are concerned and antiferromagnetic

  使用具有酰胺，亚胺和苯酚功能的三阴离子配体制备四核[Co-Gd] 2复合物。结构测定表明，起始钴配合物呈现方形平面或方形金字塔环境，并保留在最终的四核[Co-Gd] 2配合物中。钴配位球的这些几何修饰引起钴自旋基态的变化，从正方形平面中的S = 1/2到正方形金字塔环境中的S = 3/2。取决于配体，配合物显示出反铁磁性或铁磁性Co II –Gd III互动。磁化率-温度乘积的温度依赖性表明，当考虑到高自旋Co离子时，Co-Gd相互作用为铁磁性，而对于低自旋Co离子则为反铁磁性。如果我们观察到单独占据的σd x 2 - y 2轨道是居住的（S = 3/2 Co离子）或未居住的（S = 1/2 Co离子），则可以解释这种不同的磁行为。这样的观察为理解更一般的3d-4f磁性相互作用提供了宝贵的信息。
• Structural determinations and magnetic properties of a “chiral at metal” complex and its resulting [Cu–Ln]₂ compounds
  作者：Jean-Pierre Costes、Carine Duhayon、Laure Vendier、Wolfgang Wernsdorfer

  DOI：10.1039/d1dt04249a

  日期：——

  ancillary ligands does not preserve such an arrangement but yields a tetranuclear complex made of two [LCu–Ln] units in a head-to-tail position. The tetranuclear [LCu–Ln]2 complexes made with the racemic and chiral LCu units crystallize in different space groups, so that racemization does not occur. The structural determinations confirm that a symmetry centre is present in the two structures, except for

  具有一个酰胺、一个亚胺、两个苯酚官能团和一个不对称碳原子进入其二氨基链的手性三阴离子配体与 Cu II离子反应生成阴离子 [LCu] -单元在非中心对称空间群中结晶为无限 1D zig- zag 链，其中手性传递给 Cu II离子是有效的。Cu II离子的扭曲方形平面环境大到足以诱导立体Cu II中心的存在。在存在辅助配体的情况下与 Ln III离子的进一步反应不会保留这种排列，而是会产生由两个 [LCu-Ln] 单元在头尾位置组成的四核复合物。四核 [LCu-Ln]由外消旋和手性 LCu 单元制成的2 个配合物在不同的空间群中结晶，因此不会发生外消旋化。结构测定证实，除了与手性碳原子相连的甲基外，两个结构中都存在对称中心，这些甲基在 ( SS ) 四核实体中表现为无序。这种排列意味着与 ( SS ) 实体的一个 [LCu-Ln] 单元中的 Cu II离子连接的二氨基链的构象发生变化，并消除了
• Synthesis, Structures, and Magnetic Properties of Novel Mononuclear, Tetranuclear, and 1D Chain Mn^III Complexes Involving Three Related Asymmetrical Trianionic Ligands
  作者：Jean-Pierre Costes、Françoise Dahan、Bruno Donnadieu、Maria-Jesus Rodriguez Douton、Maria-Isabel Fernandez Garcia、Azzedine Bousseksou、Jean-Pierre Tuchagues

  DOI：10.1021/ic0348796

  日期：2004.4.1

  owing to the bridging ability of the oxygen atom of the amido function. The experimental magnetic susceptibilities of complexes 2 and 3 indicate the occurrence of similarly weak Mn(III)-Mn(III) antiferromagnetic interactions (J = -1.1 cm(-1)). Single ion zero-field splitting of manganese(III) must be taken into account for satisfactorily fitting the data by exact calculation of the energy levels associated

  在本报告中研究的锰（III）配合物源自缩写为H（3）L（i）（i = 4-6）的不对称三阴离子配体。这些配体通过水杨醛与“半单元”的反应而获得，后者是由不同的二胺与水杨酸苯酯的单缩合产生的。在去质子化后，L（i）（i = 4-6）拥有一个带有一个酰胺基，一个亚胺和两个苯氧官能团的内部N（2）O（2）配位点，以及一个外部酰胺基氧供体。这种配体的三阴离子特性产生具有L / Mn化学计量的原始中性配合物。三种配合物的晶体和分子结构已在190 K（1）或180 K（2和3）下确定。配合物1在三斜空间群P（2号）中结晶：a = 7.8582（14）A，b = 10.9225（16）A，c = 12.4882（18）A，alpha = 67.231（14）度，beta = 72 。134（14）度，伽玛= 82.589（13）度，V = 940.6（3）A（3），Z =2。络合物2在正交空间群Pbcn（Numicron。60）中结晶：a
• Synthesis, crystal structures, and magnetic properties of methoxido-bridged dinuclear Mn^IIIcomplexes derived from tri-dentate chelating ligands
  作者：Juan Yuan、Yi-Xin Chu、Hui-Zhong Kou

  DOI：10.1080/00958972.2016.1166217

  日期：2016.4.2

  analysis and magnetic measurements. Complexes 1 and 2 have a similar dimeric molecular structure. Two [Mn(L)(CH3OH)]+ moieties (L2− = mphp2− or ahbz2−) are bridged by two μ-OCH3− groups in the axial-equatorial asymmetric manner. The coordination geometry of MnIII is an axially elongated octahedron with two oxygens of a methanol ligand and a methoxido ligand situated at the axial positions. Magnetic measurements

  摘要 两种新的双甲醇桥连 MnIII 双核配合物，[MnIII(mphp)(μ-OCH3)(CH3OH)]2·2CH3OH (1) 和 ([MnIII(ahbz)(μ-OCH3)(CH3OH)]2·2CH3OH (2), 已通过使用三齿配体 H2mphp (H2mphp = 2-methyl-6-(pyrimidin-2-yl-hydrazonomethyl)-phenol) 和 H2ahbz (H2ahbz = N-(2-amino-propyl)-2) 合成-羟基苯甲酰胺。该配合物已通过单晶 X 射线衍射分析和磁性测量进行表征。配合物 1 和 2 具有相似的二聚分子结构。两个 [Mn(L)(CH3OH)]+ 部分 (L2- = mphp2− 或 ahbz2−) 以轴向赤道不对称方式由两个 μ-OCH3− 基团桥接。MnIII 的配位几何是轴向拉长的八面体，在轴向位置有一个甲醇配体和一个甲醇配体的两个氧
• [Ln^III–Mn^II–Ln^III] heterometallic compounds: rare linear SMMs with divalent manganese ions
  作者：Xiao-Lei Li、Fan-Yong Min、Chao Wang、Shuang-Yan Lin、Zhiliang Liu、Jinkui Tang

  DOI：10.1039/c4dt03713h

  日期：——

  behavior. The DyIII2MnII compound shows double relaxation pathways which may originate from the single ion behavior of individual DyIII ions and the weak coupling between DyIII and MnII ions, respectively. The Ueff of 92.4(2) K is a relatively high value among 3d–4f SMMs. Moreover, complexes 2 and 3 represent the first linear Mn–Ln SMMs containing only divalent manganese ions as far as we know. The result

  Mn（OAc）2 ·4H 2 O和Ln（NO 3）3 ·6H 2 O与N-（2-氨基丙基）-2-羟基苯甲酰胺和水杨醛在甲醇/二氯甲烷中的反应生成Ln 2 Mn的黄色晶体（C 7 H 5 O 2）8（Ln = Gd（1），Tb（2），Dy（3），Ho（4）和Er（5）），在三乙胺的存在下。三根金属离子由六个连接μ 2的6个水杨醛配位体-苯酚氧原子，从而产生完美的线性[LNIII –Mn II –Ln III ]结构。已经对这些配合物进行了磁性研究，并且交流磁化率测量结果显示，配合物2和3存在依赖于温度的异相交流信号，表明单分子磁体（SMM）的行为。Dy III 2 Mn II化合物显示出双弛豫途径，其可能分别源自单个Dy III离子的单离子行为以及Dy III和Mn II离子之间的弱耦合。所述ù EFF 92.4（2）K的是3D-4F的SMM中的相对高的值。而且，配合物据我们所知，图2和图3