1-diazo-3-(4-nitro-phenyl)-propan-2-one | 21443-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-diazo-3-(4-nitro-phenyl)-propan-2-one
• 英文别名: 1-diazo-3-(4-nitro-phenyl)-acetone；1-Diazo-3-(4-nitro-phenyl)-aceton；1-Diazo-3-(4'-nitrophenyl)-propanon-(2)；4-Nitrobenzyl-diazomethyl-keton；4-Nitrobenzyl-diazomethylketon；1-Diazo-3-(4-nitrophenyl)propan-2-one
• CAS: 21443-39-0
• 化学式: C₉H₇N₃O₃
• 分子量: 205.173
• InChiKey: HYVBMLWDCAIYTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diazo-3-(4-nitro-phenyl)-propan-2-one 在 盐酸 、 乙醚 、 乙醇 作用下， 生成 4-(4-nitro-benzyl)-thiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Kaji et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 438,440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2-(4-硝基苯基)乙酰氯 在 乙醚 作用下， 生成 1-diazo-3-(4-nitro-phenyl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kaji et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 438,440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A NEW TYPE OF CELLULOSE ETHER: THE PREPARATION AND PROPERTIES OF THE ω-(<i>p</i>-AMINOACETOPHENONE) ETHER OF CELLULOSE
  作者：R. R. McLaughlin、D. B. Mutton

  DOI：10.1139/v55-076

  日期：1955.4.1

  With the object of preparing a cellulose ether containing diazotizable amino groups, seven different forms of cellulose, or cellulose derivatives, were treated with 10 different reagents under a variety of conditions. Reasons why only one reagent under one set of conditions gave a product with a substantial degree of substitution (0.35) and with satisfactory physical properties are presented. This resulting ether, the ω-(P-aminoacetophenone) ether of cellulose, was prepared by the reaction between ω-chloro-P-aminoacetophenone and ethanol-washed soda-cellulose (from wood pulp, cotton, paper, or rayon). It can be (a) diazotized and coupled with any of the usual reagents to yield cellulose-azo colors, (b) xanthated, before or after coupling, and spun as rayon filament; if uncoupled at this point it can be diazotized and coupled, (c) dyed directly with acid dyes, (d) rendered organo-soluble by nitration, and (e) carboxymethylated after coupling to yield colored, water-soluble derivatives. It is insoluble in the usual cellulose reagents, and is as stable to acid and alkaline hydrolysis as cellulose.

  为了制备含有重氮化氨基团的纤维素醚，使用了七种不同形式的纤维素或纤维素衍生物，并在各种条件下用十种不同的试剂进行处理。介绍了为什么只有一种试剂在一组条件下产生了具有实质取代度（0.35）和令人满意的物理性质的产物的原因。该结果醚，即纤维素的ω-（P-氨基苯乙酮）醚，是通过ω-氯-P-氨基苯乙酮和乙醇洗涤的苏打纤维素（来自木浆，棉花，纸张或人造丝）的反应制备的。它可以（a）重氮化并与任何通常的试剂偶联以产生纤维素偶氮颜料，（b）在偶联之前或之后进行黄原化，并旋转成人造丝长丝；如果在此时未偶联，则可以重氮化和偶联，（c）直接用酸性染料染色，（d）通过硝化使其有机溶解性，（e）在偶联后羧甲基化以产生有色的水溶性衍生物。它在通常的纤维素试剂中不溶，在酸性和碱性水解中与纤维素一样稳定。
• Daniewski,A.R.; Urbanski,T., Roczniki Chemii, 1968, vol. 42, p. 289 - 296
  作者：Daniewski,A.R.、Urbanski,T.

  DOI：——

  日期：——
• Svoboda et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1954, vol. 19, p. 545,549
  作者：Svoboda et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4052408A
  申请人：——

  公开号：US4052408A

  公开（公告）日：1977-10-04
• US4161476A
  申请人：——

  公开号：US4161476A

  公开（公告）日：1979-07-17