1-氯-3-(4-硝基苯基)丙-2-酮 | 24253-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-3-(4-硝基苯基)丙-2-酮
• 英文名称: 1-chloro-3-(4'-nitrophenyl)propan-2-one
• 英文别名: 1-chloro-3-(4-nitro-phenyl)-propan-2-one；1-chloro-3-(4-nitro-phenyl)-acetone；1-Chlor-3-(4-nitro-phenyl)-aceton；1-chloro-3-(4-nitrophenyl)-2-propanone；1-Chlor-3--propanon-(2)；1-Chlor-2-oxo-3-(4-nitrophenyl)propan；1-Chloro-3-(4-nitrophenyl)propan-2-one
• CAS: 24253-19-8
• 化学式: C₉H₈ClNO₃
• 分子量: 213.62
• InChiKey: ZUAOQAVSDJXJRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-3-(4-硝基苯基)丙-2-酮 在 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以2.3 g的产率得到1-chloro-2,2-difluoro-3-(4'-nitrophenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  3,3-二氟苯丁酸氮芥

  摘要：

  抗癌药苯丁酸氮芥的二氟衍生物是由4-硝基苯乙酸分七个步骤制得的。酰氯和丙二酸乙酯/丁基锂提供了4-（4'-硝基苯基）-3-氧代丁酸乙酯，其3-氧代官能团在室温下被四氟化硫/氟化氢转化为CF 2。将硝基还原为氨基，然后使用环氧乙烷在乙酸中将其烷基化为双（羟乙基）氨基。通过四氯化碳/三苯基膦转化为双（氯乙基）氨基。然后用盐酸水解酯基，得到目标产物：4- [4'-双（2″-氯乙基）氨基苯基] -3，3-二氟丁酸（3，3-二氟氯丁酸）。还尝试了其他不成功的方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81929-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)乙酰氯 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 1-氯-3-(4-硝基苯基)丙-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Kaji et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 438,440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL DIAMINE, POLYAMIC ACID, AND POLYIMIDE
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES. LTD.

  公开号：US20160264520A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  To provide a novel diamine, and a polyimide precursor and a polyimide using it. A diamine represented by the formula (1): wherein each of X 1 and X 5 which are independent of each other, is a single bond or the like; each of X 2 and X 4 which are independent of each other, is —CH 2 — or the like; X 3 is a C 1-6 alkylene or the like; each of Y 1 and Y 2 which are independent of each other, is a single bond or the like; R is a C 1-20 linear, branched or cyclic hydrocarbon group; and a is 0 or 1).

  提供一种新颖的二胺，以及使用它的聚酰亚胺前体和聚酰亚胺。一种由式（1）表示的二胺：其中X1和X5中的每一个独立的，是单键或类似物；X2和X4中的每一个独立的，是—CH2—或类似物；X3是C1-6烷基或类似物；Y1和Y2中的每一个独立的，是单键或类似物；R是C1-20线性、支链或环烃基；a为0或1。
• N-SULFONYL THIAZOLYLPIPERAZINE DERIVATIVES AND RELATED N-SULFONYL HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURO DEGENERATIVE DISEASES
  申请人：GRIFFIOEN Gerard

  公开号：US20100197703A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  This invention provides thiazolylpiperazine derivatives, and N-sulfonyl heterocyclic derivatives including phenyl- and benzyl-thiazolylpiperidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful active ingredients for administration in a method for the treatment of an α-synucleopathy such as Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, traumatic brain injury, amyotrophic lateral sclerosis, Niemann-Pick disease, Hallervorden-Spatz syndrome, Down syndrome, neuroaxonal dystrophy, multiple system atrophy and Alzheimer's disease. This invention also provides methods for making such derivatives, and pharmaceutical compositions including such derivatives together with pharmaceutically acceptable excipients.

  该发明提供了噻唑基哌嗪衍生物，以及包括苯基和苄基噻唑基哌啶衍生物的N-磺酰杂环衍生物，以及其药学上可接受的盐，这些是用于治疗α-突触核蛋白病的有效活性成分，如帕金森病、弥漫性小体病、创伤性脑损伤、肌萎缩侧索硬化症、尼曼-匹克病、哈勒沃登-施帕茨综合征、唐氏综合征、神经轴突萎缩、多系统萎缩和阿尔茨海默病的治疗方法。该发明还提供了制备这些衍生物的方法，以及包括这些衍生物和药学上可接受的辅料的药物组合物。
• Heterocyclic compounds and medical use thereof
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20020133005A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The present invention provides an AP-1 activation inhibitor, a NF-kappaB activation inhibitor, an inflammatory cytokine production inhibitor, a production inhibitor for matrix metalloprotease or an inflammatory cell adhesion factor expression inhibitor, which contains a heterocyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了一种AP-1激活抑制剂、一种NF-kappaB激活抑制剂、一种炎症细胞因子产生抑制剂、一种基质金属蛋白酶产生抑制剂或一种炎症细胞黏附因子表达抑制剂，其包含一种杂环化合物或其药用可接受的盐作为活性成分。
• A NEW TYPE OF CELLULOSE ETHER: THE PREPARATION AND PROPERTIES OF THE ω-(<i>p</i>-AMINOACETOPHENONE) ETHER OF CELLULOSE
  作者：R. R. McLaughlin、D. B. Mutton

  DOI：10.1139/v55-076

  日期：1955.4.1

  With the object of preparing a cellulose ether containing diazotizable amino groups, seven different forms of cellulose, or cellulose derivatives, were treated with 10 different reagents under a variety of conditions. Reasons why only one reagent under one set of conditions gave a product with a substantial degree of substitution (0.35) and with satisfactory physical properties are presented. This resulting ether, the ω-(P-aminoacetophenone) ether of cellulose, was prepared by the reaction between ω-chloro-P-aminoacetophenone and ethanol-washed soda-cellulose (from wood pulp, cotton, paper, or rayon). It can be (a) diazotized and coupled with any of the usual reagents to yield cellulose-azo colors, (b) xanthated, before or after coupling, and spun as rayon filament; if uncoupled at this point it can be diazotized and coupled, (c) dyed directly with acid dyes, (d) rendered organo-soluble by nitration, and (e) carboxymethylated after coupling to yield colored, water-soluble derivatives. It is insoluble in the usual cellulose reagents, and is as stable to acid and alkaline hydrolysis as cellulose.

  为了制备含有重氮化氨基团的纤维素醚，使用了七种不同形式的纤维素或纤维素衍生物，并在各种条件下用十种不同的试剂进行处理。介绍了为什么只有一种试剂在一组条件下产生了具有实质取代度（0.35）和令人满意的物理性质的产物的原因。该结果醚，即纤维素的ω-（P-氨基苯乙酮）醚，是通过ω-氯-P-氨基苯乙酮和乙醇洗涤的苏打纤维素（来自木浆，棉花，纸张或人造丝）的反应制备的。它可以（a）重氮化并与任何通常的试剂偶联以产生纤维素偶氮颜料，（b）在偶联之前或之后进行黄原化，并旋转成人造丝长丝；如果在此时未偶联，则可以重氮化和偶联，（c）直接用酸性染料染色，（d）通过硝化使其有机溶解性，（e）在偶联后羧甲基化以产生有色的水溶性衍生物。它在通常的纤维素试剂中不溶，在酸性和碱性水解中与纤维素一样稳定。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1193255A1

  公开（公告）日：2002-04-03

  The present invention provides an AP-1 activation inhibitor, a NF-kappaB activation inhibitor, an inflammatory cytokine production inhibitor, a production inhibitor for matrix metalloprotease or an inflammatory cell adhesion factor expression inhibitor, which contains a heterocyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了一种 AP-1 活化抑制剂、NF-kappaB 活化抑制剂、炎症细胞因子产生抑制剂、基质金属蛋白酶产生抑制剂或炎症细胞粘附因子表达抑制剂，其中含有杂环化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。