使用现成的芳基
乙醛酸和亚芳基二
乙酸作为原料,通过以下方法合成一系列带有两个邻苯二甲
酰亚胺官能团的多环芳族分子珀
金缩合,然后进行分子内环化反应。使用了两种不同的环化方法,即光氧化法和Heck交叉偶联法,两者均有效地完成了从二芳基
马来酸酐或马来
酰亚胺到多环芳族邻苯二甲
酰亚胺官能团的转化。通过光环化方案,可以方便地将由
马来酸酐基团连接的两个简单的芳族CH杂位进行直接桥连,并唯一地产生更多扭曲的多环骨架作为主要产物,而Heck偶联方法通常可以提供更多扩展的多环骨架。然后使用
劳氏试剂对所得的多环二
酰亚胺分子进行亚
硫酰化反应。对于所有分离的稳定产物,都会发生部分
硫磺化。制备的多环二
酰亚胺化合物的LUMO含量相对较低,
硫代化进一步降低了分子的LUMO能量0.2-0.3 eV。通过使用溶液处理的OFET器件来表征电子传输性能,电子迁移率为0.054 cm通过选择的化合物证明2 V -1 s -1。这种半导