2-氰基-N-(3,4-二甲氧基苄基)乙酰胺 | 328384-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氰基-N-(3,4-二甲氧基苄基)乙酰胺
• 英文名称: 2-cyano-N-(3,4-dimethoxybenzyl)acetamide
• 英文别名: N-(3,4-dimethoxypheyl)-2-cyanoacetamide；N-(cyanoacetyl)3,4-dimethoxybenzylamide；2-cyano-N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]acetamide
• CAS: 328384-64-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD01418285
• 分子量: 234.255
• InChiKey: ZWQVTSBJNBMACY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  474.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-N-(3,4-二甲氧基苄基)乙酰胺 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以53%的产率得到2-氰基-N-[(3,4-二羟基苯基)甲基]-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  轮胎：合成具有扩展结合作用的新的抗增殖化合物。

  摘要：

  设计并合成了一系列取代的苯乙烯基-丙烯腈。测试了称为轮胎的新化合物抑制急性淋巴细胞白血病（ALL）癌细胞生长的能力，以及它们对正常骨髓（NBM）细胞的毒性。结果显示3，4-二羟基苯乙烯基-丙烯腈，特别是CR-4，显示出作为抗肿瘤剂的强大功效，并且对正常细胞显示出低毒性。这些化合物具有延长的共轭作用的有效性可能是由于它们可能起反应性迈克尔受体的作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.03.043
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄胺 、 氰乙酸甲酯 反应 2.0h， 生成 2-氰基-N-(3,4-二甲氧基苄基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  轮胎：合成具有扩展结合作用的新的抗增殖化合物。

  摘要：

  设计并合成了一系列取代的苯乙烯基-丙烯腈。测试了称为轮胎的新化合物抑制急性淋巴细胞白血病（ALL）癌细胞生长的能力，以及它们对正常骨髓（NBM）细胞的毒性。结果显示3，4-二羟基苯乙烯基-丙烯腈，特别是CR-4，显示出作为抗肿瘤剂的强大功效，并且对正常细胞显示出低毒性。这些化合物具有延长的共轭作用的有效性可能是由于它们可能起反应性迈克尔受体的作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.03.043

文献信息

• Novel compounds useful for modulating abnormal cell proliferation
  申请人：Roifman Chaim

  公开号：US20060058297A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  There is described compounds of Formulae I, II, III, IV and V. The compounds of Formulae I, II, III, IV and/or V are useful: in therapeutic methods and compositions for modulating cell proliferation, in diagnostic assays and as research tools.

  描述了公式I、II、III、IV和V的化合物。公式I、II、III、IV和/或V的化合物在调节细胞增殖的治疗方法和组合物中是有用的，在诊断检测中也是有用的，并可作为研究工具。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR MODULATING CELL PROLIFERATION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES POUR LA MODULATION DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE
  申请人：HSC RES DEV LP

  公开号：WO2005092904A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Novel styrylacrylonitrile compounds which are useful in treating a variety of cell proliferative disorders such as cancer are disclosed.

  新型的苯乙烯丙烯腈化合物被揭示，这些化合物在治疗各种细胞增殖性疾病，如癌症方面具有用处。
• Synthesis of N-Substituted γ-Methylene γ-Lactams
  作者：Raju Adhikari、Dionne A. Jones、Andris J. Liepa、Roland H. Nearn

  DOI：10.1071/ch05286

  日期：——

  N-Substituted cyanoacetamides 1 were condensed with 1,2-diketones 2 under base catalysis to form γ-hydroxy γ-lactams 3. Treatment of 3 with acids gave novel fungicidal γ-methylene γ-lactams 4. The exocyclic double bond of 4b reacted reversibly with 4-toluene sulfinate.

  在碱催化下，N-取代氰基乙酰胺 1 与 1,2-二酮 2 缩合生成γ-羟基γ-内酰胺 3。用酸处理 3 可以得到新型杀菌的γ-亚甲基γ-内酰胺 4。4b 的外环双键与 4-甲苯亚磺酸盐发生了可逆反应。
• Novel compounds for modulating cell proliferation
  申请人：——

  公开号：US20030109502A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  Novel styrylacrylonitrile compounds which are useful in treating a variety of cell proliferative disorders such as cancer are disclosed. The compounds are of the Formula I: 1

  揭示了一种在治疗多种细胞增殖性疾病如癌症中有用的新型苯乙烯丙腈化合物。这些化合物的化学式为I：1。
• Easy Synthesis of Two Positional Isomeric Tetrazole Libraries
  作者：Alexander Dömling、Yuanze Wang、Pravin Patil

  DOI：10.1055/s-0035-1562435

  日期：——

  Abstract A fast and efficient synthesis of libraries of positional isomeric 1H-tetrazoles and 5H-tetrazoles, for the purpose of testing binding hypothesis of isomeric tetrazoles in fragment-based drug discovery, is described. A fast and efficient synthesis of libraries of positional isomeric 1H-tetrazoles and 5H-tetrazoles, for the purpose of testing binding hypothesis of isomeric tetrazoles in fragment-based

  摘要 为了测试基于片段的药物发现中的异构四唑的结合假设，描述了位置异构体1 H-四唑和5 H-四唑的文库的快速有效合成。 为了测试基于片段的药物发现中的异构四唑的结合假设，描述了位置异构体1 H-四唑和5 H-四唑的文库的快速有效合成。