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(1-isopropylazetidin-2-yl)methanol | 31247-33-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-isopropylazetidin-2-yl)methanol
英文别名
1-Isopropyl-2-hydroxymethylazetidin;1-(1-methylethyl)-2-azetidinemethanol;[1-(Propan-2-yl)azetidin-2-yl]methanol;(1-propan-2-ylazetidin-2-yl)methanol
(1-isopropylazetidin-2-yl)methanol化学式
CAS
31247-33-3
化学式
C7H15NO
mdl
——
分子量
129.202
InChiKey
IPBIHRCLFOORQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:56858c4629ebcad9bc7fb0595c0b9a0e
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Aryloxy and aryloxyalklazetidines as antiarrhythmic and anticonvulsant
    摘要:
    本发明揭示了治疗温血动物心律失常和抽搐的方法以及药物组合物。用于治疗和组合物中有用的化合物由式##STR1##表示,其中n为0至3,R为H,C.sub.1-C.sub.4烷基或芳基烷基,Ar为苯基或取代苯基。
    公开号:
    US05130309A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-苄基-2-羟甲基氮杂环丁烷丙酮 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下, 反应 36.0h, 以73%的产率得到(1-isopropylazetidin-2-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] KRAS G12C INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
    摘要:
    本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是,本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物,包括含有这些化合物的药物组合物及其用途方法。
    公开号:
    WO2020146613A1
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文献信息

  • NOVEL INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20160168090A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    The present invention relates to indole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.
    本发明涉及吲哚化合物及其药用可接受的组合物,用作P2X7拮抗剂,用于治疗与P2X7相关的疾病。
  • [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:INVENTISBIO CO LTD
    公开号:WO2022002102A1
    公开(公告)日:2022-01-06
    Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), Formula (II), or Formula (III), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting KRAS G12D in a cancer cell, and/or in treating various cancer such as pancreatic cancer, colorectal cancer, lung cancer or endometrial cancer.
    本文提供了新颖的化合物,例如具有化学式(I)、化学式(II)或化学式(III)的化合物,或其药用可接受的盐。本文还提供了制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法,例如,在癌细胞中抑制KRAS G12D,以及治疗各种癌症,如胰腺癌、结肠癌、肺癌或子宫内膜癌。
  • Indole derivatives and their use in neurodegenerative diseases
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US10323000B2
    公开(公告)日:2019-06-18
    The present invention relates to indole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.
    本发明涉及作为 P2X7 拮抗剂和用于治疗 P2X7 相关疾病的吲哚化合物及其药学上可接受的组合物。
  • Dihydropyrimidine compound and preparation method and use thereof
    申请人:SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US10696669B2
    公开(公告)日:2020-06-30
    The present invention relates to a dihydropyrimidine compound having an antiviral activity, a pharmaceutical composition comprising same, a preparation method therefor and the uses thereof in the prevention or treatment of viral diseases including, but not limited to, Hepatitis A, Hepatitis B, Hepatitis C, influenza, herpes and acquired immunodeficiency syndrome (AIDS).
    本发明涉及一种具有抗病毒活性的二氢嘧啶化合物、包含该化合物的药物组合物、其制备方法及其在预防或治疗病毒性疾病(包括但不限于甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、流感、疱疹和获得性免疫缺陷综合征(艾滋病))中的用途。
  • KRAS G12C INHIBITORS
    申请人:Mirati Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3908283A1
    公开(公告)日:2021-11-17
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