(4-anilino)phenyl isothiocyanate | 23246-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-anilino)phenyl isothiocyanate
• 英文别名: (4-anilino)phenylisothiocyanate；4-Isothiocyano-diphenylamin；4-Isothiocyanodiphenylamin；4-isothiocyanato-N-phenylaniline
• CAS: 23246-36-8
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂S
• mdl: MFCD03759880
• 分子量: 226.302
• InChiKey: DEDBCNNOSGFINM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-anilino)phenyl isothiocyanate 在 氢氧化钾 、 溴 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-hydroxy-5-[4-(phenylamino)phenylamino]isothiazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Identification of novel, selective and potent Chk2 inhibitors

  摘要：

  A series of isothiazole carboxamidine compounds were synthesized and discovered as novel and selective inhibitors for Chk2. They are not active against the related Chk1 kinase. The structure-activity relationship studies were performed on the scaffold, and enzymatic kinetic analysis showed they are simple ATP competitive inhibitors with K-i values as low as 11 nM for Chk2. Computer modeling studies were employed to comprehend the mechanism of action and SAR of these compounds. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.067
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 对氨基二苯胺 生成 (4-anilino)phenyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  DE1935338

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种具有DHODH抑制活性的含N、S杂环化合 物及其制备和用途
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN103965133B

  公开（公告）日：2018-11-30

  本发明涉及一种具有DHODH抑制活性的含N、S杂环化合物及其制备和用途。具体的，本发明公开了通式(I)化合物,或其光学异构体、顺反异构体或药学上可接受的盐，及其制备方法。该化合物具有优异的二氢乳清酸脱氢酶抑制活性，从而用于治疗或预防诸如自身免疫性疾病，类风湿性关节炎、红斑狼疮等炎症性疾病，破坏性骨症，恶性肾硬变病，血管类疾病，感染性疾病等疾病。
• 一种具有杀线虫活性的含N、S杂环化合物及 其制法和用途
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN103965134B

  公开（公告）日：2019-02-05

  本发明涉及一种具有杀线虫活性的含N、S杂环化合物及其制法和用途。具体的，本发明公开了具有式(I)化合物或者该化合物的光学异构体、顺反异构体或农药学上可接受的盐，及其制备方法。本发明还公开了包含上述化合物的农用组合物及其用途。所述化合物具有优异的杀线虫活性。
• NOVEL DERIVATIVES OF BENZIMIDAZOLE AND IMIDAZO-PYRIDINE AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：POITOUT Lydie

  公开号：US20090270372A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  A subject of the present Application is novel derivatives of benzimidazole and imidazopyridine which have a good affinity for certain sub-types of melanocortin receptors, in particular the MC4 receptors. They are particularly useful for treating pathological conditions and diseases in which one or more melanocortin receptors are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products.

  本申请的主题是苯并咪唑和咪唑吡啶的新衍生物，它们对于某些亚型的黑色素皮质素受体，特别是MC4受体具有良好的亲和力。它们特别适用于治疗涉及一个或多个黑色素皮质素受体的病理条件和疾病。本发明还涉及含有上述产物的制药组合物。
• Synthesis of thiophene-2-carboxamidines containing 2-amino-thiazoles and their biological evaluation as urokinase inhibitors
  作者：Kenneth J. Wilson、Carl R. Illig、Nalin Subasinghe、James B. Hoffman、M. Jonathan Rudolph、Richard Soll、Christopher J. Molloy、Roger Bone、David Green、Troy Randall、Marie Zhang、Frank A. Lewandowski、Zhao Zhou、Celia Sharp、Diane Maguire、Bruce Grasberger、Renee L. DesJarlais、John Spurlino

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00102-0

  日期：2001.4

  The serine protease urokinase (uPa) has been implicated in the progression of both breast and prostate cancer. Utilizing structure based design, the synthesis of a series of substituted 4-[2-amino- 1,3-thiazolyl]-thiophene-2-carboxamidine is described. Further optimization of this series by substitution of the terminal amine yielded urokinase inhibitors with excellent activities. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Isothiocyano diphenylamines
  申请人：CIBA?GEIGY CORPORATION

  公开号：US03755406A1

  公开（公告）日：1973-08-28