3-(4-chloro-6-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)pyrimidin-2-yl)-6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine | 1313280-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-(4-chloro-6-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)pyrimidin-2-yl)-6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 3-(4-Chloro-6-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)pyrimidin-2-yl)-6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine；3-[4-chloro-6-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)pyrimidin-2-yl]-6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1313280-12-4
• 化学式: C₁₇H₁₇ClFN₅O
• 分子量: 361.806
• InChiKey: DSNHZFUKBVZFOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chloro-6-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)pyrimidin-2-yl)-6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine 、 (R)-(-)-1-Boc-3-氨基哌啶 、 (R)-benzyl 4-(6-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-3-ylamino)-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate 在 crude product 、 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 、 silica 、 水 、 Acetonitrile methanol 、 甲酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以160 mg (37%) of the title compound were obtained as a white solid的产率得到(R)-tert-butyl 3-(2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-6-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)pyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了具有化学式（I）的新咪唑吡啶衍生物，以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  US20130216498A1
• 作为产物：
  描述：

  6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboximidamide 在 sodium 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 3-(4-chloro-6-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)pyrimidin-2-yl)-6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2011076419A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011076419A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US20130216498A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明揭示了具有化学式（I）的新咪唑吡啶衍生物，以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。