4-叔丁基苯氧基乙酰氯 | 90734-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-叔丁基苯氧基乙酰氯
• 中文别名: 4-叔丁基苯氧基乙酰基氯；4-叔-丁基苯氧基乙酰基氯
• 英文名称: (4-tert-butylphenoxy)acetyl chloride
• 英文别名: 1-t-butyl-4-(chlorocarbonylmethoxy)benzene；2-(4-(tert-butyl)phenoxy)acetyl chloride；2-(4-tert-butylphenoxy)acetyl chloride；(tert-butylphenoxy)acetyl chloride；4-tert-butylphenoxyacetyl chloride；(4-tert-butyl-phenoxy)-acetyl chloride
• CAS: 90734-55-7
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂
• mdl: MFCD00798568
• 分子量: 226.703
• InChiKey: CFTNMBDQWVPSHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-132°C 5mm
• 密度：
  1.11g/ml
• 闪点：
  130-132°C/5mm
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的不会分解，需避免氧化物、潮湿、水分、胺、酒精、碱以及活性金属。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险类别码：
  R14,R34
• 危险品运输编号：
  UN 3265
• 海关编码：
  2918990090
• 包装等级：
  II
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39
• WGK Germany：
  3
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P312,P321,P322,P330,P363,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H314,H332
• 储存条件：
  在干燥、阴凉且保持密闭的环境中，并建议存放在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基苯氧基乙酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以50%的产率得到N-[2-(2-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-2-(4-tert-butylphenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL OR HETEROARYL CARBONYL DERIVATIVES DERIVATIVES USEFUL AS VANILLOID RECEPTOR 1 (VR1) ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS ARYLCARBONYLIQUES OU HÉTÉROARYLCARBONYLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE DE TYPE 1 (VR1)

  摘要：

  该发明提供了一种具有以下结构的化合物（I）：其中R1和R2分别代表氢或（C1-C6）烷基等；R3和R4分别代表氢或（C1-C3）烷基；n代表1或2；A代表苯基或具有5至6个原子的单环杂环烷基等；R5和R6各自独立地代表卤素，（C1-C6）烷基，氰基，羟基，羟基（C1-C6）烷基，（C1-C6）氧基，卤代（C1-C6）烷基，（C1-C6）硫代烷基，（C1-C6）磺酰基或（C1-C6）磺酰基；或该化合物的药学上可接受的酯，或其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗由VR1受体过度活化引起的疾病状况，如疼痛等，在哺乳动物中很有用。该发明还提供了一种包含上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2006016218A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基苯氧基乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-叔丁基苯氧基乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  杯[4]亚芳基（L）的下环1,3-二{双（2-（甲基吡啶基）}酰胺衍生物作为对Ag +的比例主传感器，对作为Cys的辅助传感器的Ag +配合物：实验，计算和L ‡的显微学研究和INHIBIT逻辑门特性

  摘要：

  杯[4]亚芳基（L）的结构特征较低的下边缘1,3-二{双（2-甲基吡啶基）}酰胺衍生物通过形成1：1络合物以及其他九种生物学上重要的金属离子，具有对Ag +的高选择性。，即 通过荧光，吸收和1 H NMR光谱研究了Na +，K +，Mg 2 +，Ca 2 +，Mn 2 +，Fe 2 +，Co 2 +，Ni 2+和Zn 2+。L和Ag +之间形成的1：1配合物已经在ESI质谱的基础上得到了进一步证明，并已证明具有缔合常数K基于荧光数据，a为11117±190 M -1。大号充当朝向银主比例传感器+由开关-对荧光和显示出450个ppb的最低检测浓度。为了模拟L和Ag +之间1：1复合物的形成而进行的DFT计算研究导致了四面体复合物，其中存在于两个臂上的所有四个吡啶基部分的氮原子均被配位。尽管这些吡啶基在晶体结构中位于更远的位置，但是在存在银离子的情况下，在臂中诱导了适当的二面体变化，以形成配位

  DOI：

  10.1021/jo901676s

文献信息

• Pyrrolobenzodiazepine pyridine carboxamides and derivatives as follicle-stimulating hormone receptor antagonists
  申请人：Failli A. Amedeo

  公开号：US20060287522A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  This invention provides pyrrolobenzodiazepine pyridine carboxamides selected from those of Formula (1), which act as follicle stimulating hormone receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of treatment utilizing the compounds of Formulae (1) and (2).

  这项发明提供了从式（1）中选择的吡咯苯并二氮杂吡咯烷吡啶羧酰胺，其作为卵泡刺激素受体拮抗剂。该发明还提供了利用式（1）和（2）化合物的药物组合物和治疗方法。
• [EN] CYCLIC DI-NUCLEOTIDE COMPOUNDS AS STING AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DINUCLÉOTIDIQUES CYCLIQUES UTILISÉS COMME AGONISTES STING
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019125974A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  A class of polycyclic compounds of general formula (I), wherein Base1, Base2, Y, Za, Xa, Xa1, Xb, Xb1, Xc, Xc1, Xd, Xd1, R1, R1a, R2, R2a, R3, R4, R4a, R5, R6, R6a, R7, R7a, R8, R8a, and R9 are defined herein, that may be useful as inductors of type I interferon production, specifically as STING active agents, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of compounds.

  一类具有通用公式（I）的多环化合物的类别，其中Base1，Base2，Y，Za，Xa，Xa1，Xb，Xb1，Xc，Xc1，Xd，Xd1，R1，R1a，R2，R2a，R3，R4，R4a，R5，R6，R6a，R7，R7a，R8，R8a和R9按本说明书中定义，可能对作为I型干扰素产生的诱导剂特别有用，具体作为STING激活剂。还提供了合成和使用化合物的过程。
• Oxadiazole-isopropylamides as Potent and Noncovalent Proteasome Inhibitors
  作者：Sevil Ozcan、Aslamuzzaman Kazi、Frank Marsilio、Bin Fang、Wayne C. Guida、John Koomen、Harshani R. Lawrence、Saïd M. Sebti

  DOI：10.1021/jm400221d

  日期：2013.5.23

  inhibited chymotrypsin-like (CT-L) activity (IC50 = 0.60 μM) with little effects on the other two major proteasome proteolytic activities, trypsin-like (T-L) and postglutamyl-peptide-hydrolysis-like (PGPH-L). LC–MS/MS and dialysis show that 1 is a noncovalent and rapidly reversible CT-L inhibitor. Focused library synthesis provided 11ad (PI-1840) with CT-L activity (IC50 = 27 nM). Detailed SAR studies

  对 50 000 ChemBridge 化合物库的筛选导致鉴定出恶二唑-异丙基酰胺1 (PI-1833)，其抑制胰凝乳蛋白酶样 (CT-L) 活性（IC 50 = 0.60 μM），对其他两种主要蛋白酶体几乎没有影响蛋白水解活性，胰蛋白酶样 (TL) 和谷氨酰肽水解样 (PGPH-L)。LC-MS/MS 和透析表明1是一种非共价且快速可逆的 CT-L 抑制剂。集中文库合成为11ad (PI-1840) 提供了 CT-L 活性 (IC 50= 27 纳米）。详细的 SAR 研究表明酰胺部分和两个苯环对修饰敏感。疏水性残基，如在对位丙基或丁基（未邻位或间位）的A环和一个的米-吡啶基团作为B环，显著提高活性。化合物11ad (IC 50 = 0.37 μM)在抑制完整 MDA-MB-468 人乳腺癌细胞中的 CT-L 活性和抑制其存活方面比1 (IC 50 = 3.5 μM)更有效。11ad的活
• Synthesis and Biological Activity of 4-[(Substituted Phenoxyacetoxy)methyl]-2,6,7-trioxa-1-phosphabicyclo[2.2.2]octane-1-one
  作者：Xijun Sheng、Yuan Zhou、Shasha Zhang、Hao Peng、Hongwu He

  DOI：10.1002/jhet.2563

  日期：2017.1

  novel 4‐[(substituted phenoxyacetoxy)methyl]‐2,6,7‐trioxa‐1‐phosphabicyclo[2.2.2]octane‐1‐one 4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4g, 4h, 4i, 4j, 4k, 4l, 4m, 4n, 4o were synthesized. Their structures were confirmed by IR, 1H NMR, mass spectroscopy, and elemental analyses. The results of preliminary bioassays show that some of the title compounds exhibit moderate to good herbicidal and fungicidal activities. For example

  一系列新颖的4 [[（取代的苯氧基乙酰氧基）甲基] -2,6,7-三氧杂-1-磷杂环[2.2.2]辛烷-1-酮4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4I，4J，4K，4升，4米，4N，4O合成。其结构已通过IR确认11 H NMR，质谱和元素分析。初步生物测定的结果表明，某些标题化合物具有中等至良好的除草和杀真菌活性。例如，标题化合物4b，4c，4f，4h，4i和4j在10 mg / L时对油菜和n草根部的生长具有90-100％的抑制作用。此外，标题化合物4f，4g和4h在50 mg / L的浓度下对灰葡萄孢的抑制率为75–89％。
• Substituted N-sulfonylaminobenzyl-2-phenoxyacetamide compounds as VR1 receptor agonists
  申请人：Inoue Tadashi

  公开号：US20060100460A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  This invention provides a compound of the formula (I): wherein R 1 represents a (C 1 -C 6 )alkyl group; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, a (C 1 -C 6 ) alkyl group or a (C 1 -C 6 ) alkoxy group; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 each independently represents a hydrogen atom, a (C 1 -C 6 ) alkyl, or a halogen atom; R 7 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, a (C 1 -C 6 ) alkyl group optionally substituted with a piperidino group, a (C- 1 -C 6 )alkoxy group optionally substituted with a 3-7 membered cycloalkyl ring, a hydroxy(C 1 -C 6 )alkoxy group, a (C 1 -C 6 )alkoxy-(C 1 -C 6 )alkyl group, a (C 1 -C 6 )alkoxy-(C 1 -C 6 )alkoxy group, a halo (C 1 -C 6 )alkyl group, a (C 1 -C 6 )alkylthio group, a (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl group or a (C 1 -C 6 )alkylsulfonyl group; R 5 represents a (C 1 -C 6 )alkyl group, a halo(C 1 -C 6 )alkyl group, a (C 1 -C 6 )alkoxy group, a hydroxy(C 1 -C 6 )alkoxy group, a (C 1 -C 6 )alkoxy-(C 1 -C 6 )alkyl group or a (C 1 -C 6 )alkoxy-(C 1 -C 6 )alkoxy group; or R 7 and R 8 , when adjacent to each other, taken together with the carbon atoms to which they are attached form a 5-8 membered carbocyclic or heterocyclic ring, wherein the carbocyclic ring or the heterocyclic ring is unsubstituted or substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a hydroxy group, a (C 1 -C 6 )alkyl group, a (C 1 -C 6 )alkoxy group and a hydroxy(C 1 -C 6 )alkyl group; and R 9 represents a hydrogen atom or a halogen atom; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of VR1 receptor, such as pain or the like in mammalian. The present invention also provides a pharmaceutical composition comprising the compound of formula (I).

  这项发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中R1代表（C1-C6）烷基基团；R2代表氢原子、卤原子、羟基、（C1-C6）烷基基团或（C1-C6）氧烷基基团；R3、R4、R5和R6分别独立地代表氢原子、（C1-C6）烷基或卤原子；R7代表氢原子、卤原子、羟基、（C1-C6）烷基基团，可选地取代有哌啶基团的（C1-C6）烷基基团，可选地取代有3-7个成员的环烷基环的（C-1-C6）氧烷基基团，羟基（C1-C6）氧烷基基团，（C1-C6）氧烷基（C1-C6）烷基基团，（C1-C6）氧烷基（C1-C6）氧烷基基团，卤代（C1-C6）烷基基团，（C1-C6）烷基硫基基团，（C1-C6）烷基亚硫基基团或（C1-C6）烷基砜基基团；R8代表（C1-C6）烷基基团，卤代（C1-C6）烷基基团，（C1-C6）氧烷基基团，羟基（C1-C6）氧烷基基团，（C1-C6）氧烷基（C1-C6）烷基基团或（C1-C6）氧烷基（C1-C6）氧烷基基团；或者R7和R8，当相邻时，与它们连接的碳原子一起形成一个5-8成员的脂环或杂环环，其中脂环或杂环环未取代或取代有一个或多个选自羟基、（C1-C6）烷基、（C1-C6）氧烷基和羟基（C1-C6）烷基的取代基；R9代表氢原子或卤原子；或其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物可用于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病症状，如哺乳动物中的疼痛等。本发明还提供了一种包含化合物（I）的药物组成物。