N-(1-甲基乙基)-2-(1-哌嗪)-3-氨基吡啶双盐酸盐水合物 | 147539-21-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: N-(1-甲基乙基)-2-(1-哌嗪)-3-氨基吡啶双盐酸盐水合物
• 中文别名: N-(1-甲基乙基)-2-(1-哌嗪基-)3-氨基吡啶一水合二盐酸盐
• 英文名称: N-isopropyl-N-(2-piperazine-3-pyridyl)amine
• 英文别名: 1-<3-<(1-methylethyl)amino>-2-pyridyl>piperazine；1-[3-[(1-methylethyl)amino]-2-pyridyl]piperazine；1-[3-(1-isopropylamino)-2-pyridyl]piperazine；1-(3-(isopropylamino)pyridin-2-yl)piperazine；[3-(1-methylethylamino)-2-pyridinyl]piperazine；1-[3-(isopropylamino)-2-pyridyl]piperazine；4-[3-(isopropylamino)-2-pyridyl]piperazine；2-piperazinyl-3-(isopropylamino)pyridine；3-isopropylamino-2-piperazinylpyridine；3-Pyridinamine, N-(1-methylethyl)-2-(1-piperazinyl)-；2-piperazin-1-yl-N-propan-2-ylpyridin-3-amine
• CAS: 147539-21-7
• 化学式: C₁₂H₂₀N₄
• 分子量: 220.318
• InChiKey: COALJHRGWIXLFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-甲基乙基)-2-(1-哌嗪)-3-氨基吡啶双盐酸盐水合物 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 [5-(3-aminophenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-[4-[3-(isopropylamino)-2-pyridyl]piperazin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  带有芳基吡咯部分的新delavirdine类似物的合成和抗HIV-1活性。

  摘要：

  在我们寻找新型抗人免疫缺陷病毒（HIV）-1药物的过程中，合成了14种地拉维定类似物，并在基于细胞的测定中评估为潜在的抗HIV-1药物。化合物1Aa在急性感染的MT4细胞中表现出有效的和选择性的抗HIV-1活性，其有效浓度（EC50）值在亚微摩尔范围内。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.1406
• 作为产物：
  描述：

  1-((1,1-二甲基乙氧基)羰基)-4-(3-((1-甲基乙基)氨基)-2-吡啶)哌嗪 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到N-(1-甲基乙基)-2-(1-哌嗪)-3-氨基吡啶双盐酸盐水合物
  参考文献：
  名称：

  带有芳基吡咯部分的新delavirdine类似物的合成和抗HIV-1活性。

  摘要：

  在我们寻找新型抗人免疫缺陷病毒（HIV）-1药物的过程中，合成了14种地拉维定类似物，并在基于细胞的测定中评估为潜在的抗HIV-1药物。化合物1Aa在急性感染的MT4细胞中表现出有效的和选择性的抗HIV-1活性，其有效浓度（EC50）值在亚微摩尔范围内。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.1406

文献信息

• 2,5-pyridinedicarboxylic acid derivatives
  申请人：Dong Wha Pharm. Inc. Co., Ltd.

  公开号：US06306860B1

  公开（公告）日：2001-10-23

  Anti-viral agents of formula (1) have been identified. Their preparation method is described. These 2,5-pyridinedicarboxylic acid derivatives or their pharmaceutically acceptable salts are useful in countering the proliferation of viruses such as hepatitis B virus and human immunodeficiency virus.

  式(1)的抗病毒剂已被鉴定。其制备方法进行了描述。这些2,5-吡啶二羧酸衍生物或其药学上可接受的盐在对抗如乙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒等病毒的增殖方面有用。
• Anti-aids piperazines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05489593A1

  公开（公告）日：1996-02-06

  The present invention includes diaromatic substituted heterocyclic compounds (III) ##STR1## which are useful in treating individuals infected with the HIV virus. The invention includes certain previously generically disclosed anti-AIDS piperazinyl compounds (V) and a method of treating HIV infected individuals with the indoles of formula (V) and the anti-AIDS amines (X).

  本发明包括二芳基取代的杂环化合物（III）##STR1##，其可用于治疗感染HIV病毒的个体。本发明还包括某些先前一般性披露的抗艾滋病哌嗪基化合物（V）以及一种使用吲哚类化合物（V）和抗艾滋病胺类（X）治疗HIV感染个体的方法。
• Carboxylic Acid-Promoted Single-Step Indole Construction from Simple Anilines and Ketones via Aerobic Cross-Dehydrogenative Coupling
  作者：Long Ren、Guanglei Nan、Yongcheng Wang、Zhiyan Xiao

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02180

  日期：2018.12.7

  cross-dehydrogenative coupling (CDC) reaction is an efficient strategy for indole synthesis. However, most CDC methods require special substrates, and the presence of inherent groups limits the versatility for further transformation. A carboxylic acid-promoted aerobic catalytic system is developed herein for a single-step synthesis of indoles from simple anilines and ketones. This versatile system is featured

  交叉脱氢偶联（CDC）反应是吲哚合成的有效策略。但是，大多数CDC方法需要特殊的底物，并且固有基团的存在限制了进一步转化的通用性。本文开发了一种羧酸促进的需氧催化系统，用于由简单的苯胺和酮一步合成吲哚。这种多功能的系统具有广泛的底物范围和使用环境氧气作为氧化剂的特点，对于实验室和工业应用均既方便又经济。C-3上不稳定的氢和C-2上高度可转化的羰基的存在，使吲哚在各种情况下成为有机合成的通用结构单元。基于密度泛函理论（DFT）的计算研究表明，决定速率的步骤是底物的羧酸辅助缩合，而不是芳基CH的官能化。因此，经由亚胺中间体的途径被认为是优选的机制。与一般的推论相反，据信原位形成的亚胺代替其烯胺异构体参与了α-Me的首次配体交换和随后的碳pal化，这为这种吲哚化机理提供了新的思路。
• Synthesis of bis-heteroaryl piperazine derivatives as potential reverse transcriptase inhibitors
  作者：Jean Guillaumel、David S. Grierson、Claude Monneret

  DOI：10.1002/jhet.5570380429

  日期：2001.7

  Vinylogous analogs of non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors belonging to the bis-(hetero-aryl)piperazine (BHAP) series were synthesized by coupling a piperazine derivative with (E)-propenoyl derivatives of heterocyclic moieties.

  通过将哌嗪衍生物与杂环部分的（E）-丙烯酰基衍生物偶联，合成了属于双-（杂芳基）哌嗪（BHAP）系列的非核苷类逆转录酶抑制剂的酒类类似物。
• Oligomer modified diaromatic substituted compounds
  申请人：Riggs-Sauthier Jennifer

  公开号：US09226970B2

  公开（公告）日：2016-01-05

  Disclosed are compounds comprising diaromatic substituted compound residues, namely the anti-viral (anti-HIV) drug delavirdine, covalently attached via a linkage to water-soluble, non-peptidic oligomers, specifically to poly(ethylene glycol) (PEG) oligomers. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits advantages over non-oligomer modified diaromatic substituted compounds.

  本文披露了包含二芳基取代化合物残基的化合物，即抗病毒（抗HIV）药物德拉维林，通过连接共价附着到水溶性、非肽的寡聚物，具体是聚乙二醇（PEG）寡聚物。根据本发明的化合物，通过多种给药途径中的任何一种给药，相比未寡聚物修饰的二芳基取代化合物具有优势。